这使其成为治疗过敏性疾病和炎症性疾病（如哮喘、过敏性鼻炎和特应性皮炎）的潜在靶点。

在细胞内复杂的蛋白质调控网络中，泛素化是一种关键的蛋白质修饰过程，它在蛋白质降解、细胞周期调控、信号转导等生物学过程中发挥着重要作用。泛素结合酶E2L3（Ubiquitin Conjugating Enzyme E2L3，UBE2L3）作为泛素化途径中的核心成员之一，承担着将泛素从激活酶E1传递到泛素连接酶E3的重要任务，是泛素化反应的“精准调控者”。 泛素结合酶E2L3的特性 泛素结合酶E2L3（UBE2L3）是一种高度特异性的酶，能够特异性地识别并结合由E1激活的泛素。在泛素化反应的第二步中，UBE2L3通过其活性位点的半胱氨酸残基与泛素形成共价键，从而将泛素从E1转移到自身。这一过程为后续的泛素连接酶E3介导的泛素转移提供了必要的中间体。UBE2L3在多种细胞类型中广泛表达，并在多种生物学过程中发挥重要作用，特别是在免疫应答和细胞周期调控中。 广泛的应用 UBE2L3在分子生物学研究中具有广泛的应用。例如，在体外泛素化实验中，UBE2L3被用于研究泛素化过程中的关键步骤，帮助科学家们理解泛素从E1到E3的传递机制。

在B细胞恶性肿瘤中，BAFF可能通过促进肿瘤微环境免疫抑制促进进展，靶向其信号通路或成新策略。

Exodus-2，也称为CCL21或6Ckine，是一种重要的CC趋化因子，属于CC趋化因子家族。它在免疫系统中发挥着关键作用，主要通过调节免疫细胞的迁移和激活来维持免疫平衡。 生物学功能 Exodus-2通过与趋化因子受体CCR7结合，发挥其生物学功能。它能够吸引T细胞和B细胞向淋巴结迁移，对维持淋巴组织的正常结构和功能至关重要。此外，Exodus-2还能通过与CXCR3结合，促进炎症反应。 在细胞迁移中的作用 Exodus-2在调节细胞迁移方面具有重要作用。研究表明，Exodus-2能够显著促进T细胞和B细胞的迁移，特别是在淋巴组织中。例如，在体外实验中，Exodus-2以浓度依赖性方式促进T细胞的趋化迁移。此外，Exodus-2还能够调节树突状细胞的迁移能力。 免疫调节作用 Exodus-2在免疫调节中发挥着多方面的作用。它不仅促进免疫细胞的迁移，还参与调节炎症反应和免疫细胞的激活。例如，Exodus-2能够通过CCR7和CXCR3信号通路，调节T细胞和B细胞的活化，影响免疫反应的类型和强度。 临床应用潜力 由于Exodus-2在免疫调节中的重要作用，它被认为是潜在的治疗靶点。

在生物医学研究中，叶酸受体家族成员一直是科学家们关注的焦点。

重组人FcRn蛋白（His Tag）（Recombinant Human FcRn Protein, His Tag）是一种通过基因工程技术生产的细胞表面受体蛋白，带有His标签以便于纯化和检测。FcRn（Neonatal Fc Receptor）在抗体的稳态、免疫调节以及新生儿免疫保护中发挥着关键作用，是研究免疫系统功能和疾病机制的重要工具。 FcRn是一种跨膜受体，主要表达于内皮细胞、上皮细胞和免疫细胞中。它通过与免疫球蛋白G（IgG）的Fc段结合，调节IgG的运输和代谢。在新生儿中，FcRn介导母体IgG通过胎盘的转运，为新生儿提供被动免疫保护。在成人中，FcRn通过保护IgG免受溶酶体降解，延长其半衰期，维持体内的IgG水平。此外，FcRn还参与调节IgG在炎症部位的分布，影响免疫反应的强度和持续时间。 重组人FcRn蛋白（His Tag）的制备利用了基因工程技术，通过在宿主细胞中高效表达FcRn基因，并添加His标签以便于纯化和检测。这种重组蛋白保留了天然FcRn的结构和功能特性，能够用于研究其与IgG的相互作用，以及其在IgG运输和代谢中的作用机制。

PADI4是一种酶，能够催化蛋白质中的精氨酸残基转化为瓜氨酸。

重组人整合素αVβ8（ITGAV&ITGB8）异源二聚体蛋白（His-Avi标签）是一种重要的细胞表面受体，广泛参与细胞与细胞外基质之间的相互作用，在组织发育、免疫调节及肿瘤发生等生理和病理过程中发挥关键作用。整合素αVβ8由αV（ITGAV）和β8（ITGB8）两个亚基组成，主要在神经组织、上皮细胞及某些免疫细胞中表达，具有独特的配体结合特性，尤其与潜伏性TGF-β激活密切相关。 该重组蛋白通过哺乳动物细胞表达系统制备，确保了其天然构象和生物活性。其N端融合了His标签，便于通过金属螯合亲和层析进行高效纯化；同时带有Avi标签，可在体内或体外通过生物素连接酶实现特异性生物素化，极大提高了其在ELISA、表面等离子共振（SPR）及细胞功能检测等实验中的应用灵活性。 αVβ8异源二聚体蛋白在神经发育、免疫调节及肿瘤微环境研究中具有重要价值，尤其适用于研究其与TGF-β的相互作用机制。其高纯度、高稳定性和良好的批间一致性，使其成为药物筛选、抗体开发及基础研究的理想工具，为深入探索整合素介导的生物学过程提供了可靠平台。

它还可用于评估免疫治疗策略的效果，例如检测免疫检查点抑制剂对免疫细胞活性的影响。

在生物医学领域，重组蛋白技术的飞速发展为众多科研项目提供了强大的助力。重组生物素化人FLT3蛋白便是这一技术的杰出成果之一，它为血液学研究，尤其是对急性髓系白血病（AML）等血液系统疾病的研究，带来了新的希望和机遇。 FLT3（Fms-like tyrosine kinase 3）是一种重要的受体酪氨酸激酶，主要表达于造血干细胞和早期造血祖细胞上。它在造血细胞的增殖、分化和凋亡过程中发挥着关键作用。在正常生理状态下，FLT3通过与配体结合激活下游信号通路，促进造血细胞的正常发育。然而，在某些血液系统恶性肿瘤中，如急性髓系白血病，FLT3基因的异常激活或突变会导致细胞的无序增殖和分化障碍，从而引发疾病。因此，深入研究FLT3的功能和作用机制对于理解血液系统疾病的发病机制以及开发针对性的治疗方法具有至关重要的意义。 重组生物素化人FLT3蛋白通过生物工程技术将生物素共价连接到人FLT3蛋白上。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得重组生物素化人FLT3蛋白在实验中能够方便地与其他带有链霉亲和素的探针或载体进行特异性结合。

这些因素通过不同的信号通路调节 NAP - 2 的表达水平，从而影响其在免疫反应中的作用。

Biotinylated Mouse CD7 Protein, hFc Tag（生物素标记的小鼠CD7蛋白，带人免疫球蛋白Fc标签）是一种经过特殊修饰的重组蛋白，广泛应用于免疫学和细胞生物学研究中。CD7是一种共表达于T细胞、自然杀伤（NK）细胞和某些造血干细胞表面的跨膜蛋白，参与免疫细胞的发育、激活和信号传导。通过生物素标记和人免疫球蛋白Fc标签的添加，该蛋白在实验中具有更高的灵敏度和应用价值。 生物素与链霉亲和素（streptavidin）的结合具有极高的亲和力，这种特性使得Biotinylated Mouse CD7 Protein在多种实验中表现出色。在细胞实验中，该标记蛋白可用于检测CD7在细胞表面的表达水平和分布情况。通过与荧光标记的链霉亲和素结合，研究人员可以利用流式细胞术或荧光显微镜直观地观察CD7的表达模式，并分析其在不同细胞类型和生理状态下的动态变化。例如，在研究T细胞发育过程中，CD7的表达水平与T细胞的成熟阶段密切相关，Biotinylated Mouse CD7 Protein可以帮助追踪CD7的表达变化，揭示其在T细胞发育中的作用机制。

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