DLX3还参与骨骼的矿化过程，调控成骨细胞的分化和骨组织的形成。

DNA Marker III是一种即用型的DNA分子量标准，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中，用于估算DNA片段的大小。它由7条线状双链DNA片段组成，片段大小分别为200 bp、500 bp、800 bp、1200 bp、2000 bp、3000 bp和4500 bp。其中，1200 bp条带的浓度最高，便于在电泳后快速定位。产品特性即用型设计：已预混1×Loading Buffer，可直接取3-6 µL进行电泳。清晰的电泳条带：条带大小准确，带型清晰，稳定性好。 适用范围：适用于1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶电泳。使用方法上样量：根据加样孔的宽度，取3-6 µL加入琼脂糖凝胶的加样孔中。电泳条件：凝胶浓度：建议使1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶。电泳电压：4-10 V/cm，电泳时间20-30分钟。染色与观察：电泳结束后，使用溴化乙锭（EB）或其他DNA染料染色，在紫外灯下观察条带。注意事项 琼脂糖质量：建议使用高质量的琼脂糖，以获得更好的电泳效果。电泳缓冲液：使用新鲜配制的电泳缓冲液，避免多次电泳后缓冲液电导增强。保存条件：建议低温保存，以防止核酸酶污染。

重组人LILRA1的研究为多种疾病的治疗提供了新的思路。

重组人LILRB2（Recombinant Human LILRB2）是白细胞免疫球蛋白样受体家族（LILR）的重要成员之一，主要在免疫系统中发挥调节作用。LILRB2在维持免疫平衡、调节炎症反应以及参与免疫耐受方面具有重要作用，是当前免疫学和疾病治疗领域的研究热点。 LILRB2主要表达于髓系细胞（如单核细胞、巨噬细胞和树突状细胞）以及某些内皮细胞中。它通过与多种配体结合，传递抑制性信号，抑制免疫细胞的过度激活，从而维持免疫系统的稳态。例如，LILRB2能够与MHC I类分子结合，传递抑制信号，防止免疫细胞过度活化导致的组织损伤。这种调节机制对于防止自身免疫性疾病的发生至关重要。 在疾病状态下，LILRB2的功能异常与多种病理过程相关。例如，在某些自身免疫性疾病中，LILRB2的表达或功能可能受到抑制，导致免疫细胞过度激活，引发炎症反应。此外，LILRB2在肿瘤微环境中的表达也可能影响肿瘤的免疫逃逸。肿瘤细胞可能通过上调LILRB2的表达，抑制免疫细胞的攻击，从而促进肿瘤的进展。 重组人LILRB2的开发为相关疾病的治疗提供了新的思路。

它在细胞内和细胞外环境中发挥着多种生物学功能，是维持细胞稳态和应对细胞应激的关键分子。

在分子生物学实验中，凝胶电泳是用于分离和分析核酸（DNA 和 RNA）的经典技术。而 6×DNA Loading Buffer（DNA 上样缓冲液）是这一实验中不可或缺的重要试剂。它不仅简化了 DNA 上样过程，还显著提升了实验的可操作性和结果的可读性。 6×DNA Loading Buffer 的组成与作用 6×DNA Loading Buffer 是一种浓缩的缓冲液，通常包含甘油、染料（如溴酚蓝和二甲苯蓝）、缓冲剂和 EDTA 等成分。其主要作用是帮助 DNA 样品在凝胶电泳中更容易地被上样、迁移和观察。 甘油：增加样品的密度，使 DNA 样品能够沉入凝胶孔中，避免样品漂浮在凝胶表面。 染料：溴酚蓝和二甲苯蓝是常用的指示染料，它们在电泳过程中与 DNA 同时迁移，为 DNA 的迁移速度提供参考，帮助判断电泳进程。 缓冲剂和 EDTA：维持样品的 pH 稳定，并防止 DNA 在电泳过程中被降解。 使用方法与优势 使用 6×DNA Loading Buffer 非常简单。

该蛋白可用于评估人类T细胞对LMP2的免疫反应，同时也能在小鼠模型中模拟和研究人类肿瘤免疫反应。

CD7是一种重要的细胞表面分子，主要表达在T细胞、自然杀伤（NK）细胞和某些树突状细胞上。它在T细胞的发育、成熟以及免疫细胞间的相互作用中发挥关键作用。近年来，CD7因其在免疫调节中的重要性，逐渐成为免疫学和肿瘤免疫治疗研究的热点。Recombinant Mouse CD7 Protein, hFc Tag（重组小鼠CD7蛋白，hFc标签）作为一种生物技术工具，为深入研究CD7的功能和开发新型治疗策略提供了有力支持。 CD7的功能与作用 CD7属于免疫球蛋白超家族，通过与CD7配体（如CD48、CD84和CD244）相互作用，调节T细胞的活化和信号传导。它在T细胞的早期发育中发挥重要作用，尤其是在胸腺中T细胞的选择和成熟过程中。此外，CD7还参与调节T细胞与NK细胞之间的相互作用，影响免疫细胞的细胞毒性反应。在某些疾病中，如急性T细胞白血病（T-ALL）和某些自身免疫性疾病，CD7的异常表达与疾病的发生和发展密切相关。 重组小鼠CD7蛋白的应用 Recombinant Mouse CD7 Protein, hFc Tag的制备为相关研究提供了便利。

Pfu酶能够在95°C的高温下保持活性，适用于PCR反应中的高温变性步骤，已成为分子生物学实验中工具

重组大鼠β-防御素1（Recombinant Rat BD-1）是一种重要的抗菌肽，属于防御素家族。防御素是一类具有抗菌活性的阳离子肽，能够对抗革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、真菌和包膜病毒。它们在先天免疫系统中发挥着重要作用，是机体抵御病原体入侵的第一道防线。 生物活性与功能 重组大鼠BD-1是一种单链、非糖基化的多肽，含有37个氨基酸，分子量约为4.1 kDa。它通过与入侵微生物细胞膜上的脂多糖（LPS）和脂壁酸（LTA）相互作用，破坏微生物细胞膜的稳定性，从而发挥抗菌作用。此外，BD-1还能通过趋化单核细胞、T淋巴细胞、树突状细胞和肥大细胞到感染部位，增强适应性免疫反应。 表达与作用机制 BD-1主要在某些白细胞和上皮表面表达。它含有一个六半胱氨酸基序，形成三个分子内二硫键。由于其阳离子特性，BD-1能够与微生物细胞膜上的负电荷位点结合，影响膜的稳定性。 应用与研究 重组大鼠BD-1广泛应用于细胞培养、免疫反应研究和抗菌机制研究。它可以用于评估抗菌药物的效果，以及探索与感染相关的疾病模型。

其作用是通过位于上皮细胞基底外侧的受体，增加上皮旁路的氯离子（Cl⁻）电导。

狂犬病是一种由狂犬病毒引起的致命性病毒性疾病，主要通过受感染动物的咬伤或抓伤传播。一旦发病，几乎100%致命。因此，早期、快速、准确地诊断狂犬病对于控制疫情和预防传播至关重要。近年来，狂犬病毒兔多抗与HRP标记技术的结合，为狂犬病的诊断提供了一种高效、灵敏的检测手段。 狂犬病毒兔多抗是通过将狂犬病毒抗原注入兔子体内，刺激其免疫系统产生特异性抗体。这些抗体能够特异性地识别并结合狂犬病毒的抗原，具有高度的特异性和亲和力。然而，仅靠抗体的结合还不足以实现高灵敏度的检测。此时，HRP标记技术便发挥了重要作用。 HRP，即辣根过氧化物酶，是一种具有强催化活性的酶。通过化学方法将HRP与狂犬病毒兔多抗结合，抗体便被赋予了“信号放大器”的功能。当抗体与狂犬病毒抗原结合后，HRP会在特定底物的作用下产生明显的颜色反应。这种颜色变化不仅肉眼可见，而且反应强度与样本中狂犬病毒抗原的含量成正比，从而实现了对狂犬病毒的定量检测。 这种结合了狂犬病毒兔多抗与HRP标记的检测方法，具有高特异性和高灵敏度的特点。它能够在早期快速、准确地检测出狂犬病毒的存在，为狂犬病的早期诊断和治疗提供了重要依据。

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