重组小鼠BD-1蛋白是一种非糖基化的单链多肽，含有37个氨基酸，分子量约为4.1 kDa。

雌激素受体β（Estrogen Receptor β，ERβ）是雌激素受体家族的重要成员，与雌激素受体α（ERα）共同参与雌激素的信号转导。ERβ在多种组织中广泛表达，包括生殖系统、骨骼、心血管系统和中枢神经系统，对维持组织稳态和生理功能发挥关键作用。Rabbit anti-Estrogen Receptor β Polyclonal Antibody（兔抗雌激素受体β多克隆抗体）的开发，为深入研究ERβ的功能及其在生理和病理过程中的作用提供了有力的工具。 雌激素通过与ERβ结合，调节基因表达，影响细胞的增殖、分化和凋亡。ERβ在生殖健康、骨质疏松症、心血管疾病和某些癌症（如乳腺癌和前列腺癌）的发病机制中具有重要作用。与ERα相比，ERβ在某些组织中具有更高的表达水平，并且在调节雌激素效应时表现出不同的功能特性。因此，研究ERβ的表达和功能对于理解雌激素相关疾病的机制至关重要。 Rabbit anti-Estrogen Receptor β Polyclonal Antibody能够特异性识别ERβ蛋白，帮助研究人员深入研究其在细胞中的表达、定位和功能状态。

在某些肿瘤细胞中，PGK1的活性可能被异常激活，以支持肿瘤细胞的快速增殖和能量需求。

在分子生物学实验中，对 DNA 的精确处理和调控是许多研究的关键步骤。热敏感性双链脱氧核糖核酸酶（Thermosensitive Double-Stranded DNA Nuclease，简称 ts-DSN）作为一种独特的酶工具，凭借其对温度的敏感性和高效的双链 DNA 降解能力，成为了实验室中不可或缺的“分子剪刀”。 热敏感性双链脱氧核糖核酸酶是一种能够在特定温度下特异性降解双链 DNA 的酶。这种酶的独特之处在于其活性对温度的依赖性。在较低温度下（如 25℃-37℃），ts-DSN 的活性较低，几乎不降解 DNA。然而，当温度升高到 50℃-60℃时，酶的活性迅速增加，能够高效地降解双链 DNA。这种温度依赖性使得 ts-DSN 在实验中可以实现精确的时间和空间调控，避免了非特异性降解。 ts-DSN 的浓度通常为 10 U/µL，这意味着在实验中只需添加少量酶即可实现高效的 DNA 降解。其高活性和高特异性确保了降解过程的准确性和可靠性。与其他 DNA 酶相比，ts-DSN 对双链 DNA 的降解能力更强，能够特异性地切割双链 DNA，而不会对单链 DNA 造成影响。

重组人GHSR蛋白-VLP的开发为这些疾病的机制研究和治疗策略开发提供了新的工具。

明尼苏达拟无枝酸菌（Amycolatopsis minnesotensis）是稀有放线菌属“拟无枝酸菌”中的新成员，2013年分离于美国明尼苏达州高盐土壤。菌株革兰氏阳性、好氧，菌落米白、表面干燥皱褶，边缘锯齿状，最适生长pH 7.5-8.0、温度28℃，生物安全四类，易于实验室培养与保藏。 基因组测序显示，其染色体约8.2 Mb，GC含量68.9%，antiSMASH预测携带32个次级代谢基因簇，平均每个基因组含33个基因簇，在已分析的146株拟无枝酸菌中处于属内高水平。其中： 非核糖体肽合成酶（NRPS）型 Ⅰ型聚酮合酶（PKS）型 萜烯类 等簇占主导，且大多数与已知化合物基因簇相似度<30%，暗示丰富的新天然产物资源。 研究人员利用pSET152整合载体优化接合转移条件，将明尼苏达拟无枝酸菌的接合效率提升至10⁻⁴以上，并建立基于同源重组的基因敲除体系，成功失活聚酮合成酶基因ksα，获得突变株Δksα，为后续激活沉默簇、提高目标化合物产量提供了工具。

在研究胰腺β细胞的再生过程中，Betacellulin被用于探究其对糖尿病小鼠模型的治疗效果。

Rabbit anti-PSMA1 Monoclonal Antibody（JMMR-1878B）是一款由兔源单B细胞克隆技术制备、靶向人源蛋白酶体α1亚基（PSMA1）的高特异性科研级抗体，专为泛素-蛋白酶体途径、蛋白质质量控制及肿瘤代谢研究而设计。PSMA1是20S核心颗粒的组成性α环成员，负责底物识别与门控开放，其表达水平直接影响蛋白质降解速率、抗原呈递及细胞对应激的适应能力；在多种实体瘤中，PSMA1高表达与增殖、耐药及不良预后密切相关。JMMR-1878B以重组人PSMA1全长蛋白为免疫原，经体外无血清真核表达系统生产，IgG纯度≥98%，EC50≤18 pg/mL（ELISA）。Western blot在1:10 000稀释度下可于30 kDa处呈现锐利单带；IHC-P经Tris-EDTA热修复后，结肠癌组织胞质阳性信号均匀；免疫荧光显示，在蛋白酶体抑制剂MG132处理模型中，抗体可追踪PSMA1与泛素化蛋白聚集体的共定位；免疫沉淀实验表明，2 μg抗体即可从500 μg总蛋白中高效富集内源性PSMA1，并共检出β5i亚基，适用于蛋白酶体复合体功能研究。

该蛋白还添加了His-Avi Tag，增强了蛋白的可操作性和检测便利性。

重组人Betacellulin（Recombinant Human Betacellulin，简称BTC）是一种重要的表皮生长因子家族成员，具有广泛的生物学活性，主要通过与表皮生长因子受体（EGFR）家族成员结合，调节细胞增殖、分化和存活。 一、在细胞增殖中的作用 Betacellulin是一种强效的细胞增殖因子，能够激活ErbB-1和ErbB-4同源二聚体以及所有可能的异源二聚体受体。它对多种细胞类型具有显著的促增殖作用，包括小鼠3T3细胞、血管平滑肌细胞和视网膜色素上皮细胞。在胰腺β细胞中，Betacellulin通过激活ErbB-1和ErbB-2受体，促进细胞增殖，可能在胰腺发育和胰腺干细胞分化中发挥重要作用。 二、在疾病中的作用 Betacellulin在多种疾病中表现出重要的病理生理作用。在肝癌中，Betacellulin的表达显著高于正常肝细胞，并且与肝癌的侵袭和转移能力相关。研究表明，Betacellulin可能通过激活PI3K/AKT信号通路，上调XIAP表达，增强肝癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力。

在组织损伤和修复过程中，FGF-4能够促进受损组织的再生。

PD-1（程序性死亡蛋白1，CD279）是一种重要的免疫检查点分子，属于CD28超家族。它在调节T细胞的活化、增殖和免疫反应中发挥关键作用。重组生物素化人PD-1蛋白作为一种研究工具，为深入探索其功能和机制提供了重要支持。 功能与作用机制 PD-1主要表达于活化的T细胞、B细胞、自然杀伤（NK）细胞和巨噬细胞表面。它通过与其配体PD-L1（CD274）和PD-L2（CD273）结合，传递抑制性信号，抑制T细胞的活化和增殖。这种抑制作用对于维持免疫稳态、防止过度免疫反应导致的组织损伤至关重要。例如，在慢性感染和癌症中，PD-1的高表达可能导致T细胞的耗竭，抑制免疫反应。 在病理状态下，PD-1的异常表达可能导致免疫反应失调。例如，在某些癌症中，肿瘤细胞高表达PD-L1，通过与PD-1结合抑制T细胞的抗肿瘤活性，实现免疫逃逸。在自身免疫性疾病中，PD-1的异常激活可能导致免疫反应失控，加重疾病进展。 研究与应用 重组生物素化人PD-1蛋白通过基因工程技术制备，并通过生物素修饰，增强了其在实验中的检测灵敏度和特异性。

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