GNA13在多种癌症中表达异常，可能作为潜在的肿瘤标志物。

马古斯拟无枝酸菌（Amycolatopsis mediterranei，曾用名 Nocardia mediterranea）是放线菌门、拟无枝酸菌属的模式菌株，因细胞壁含 meso-二氨基庚二酸而缺乏枝菌酸，故得名“无枝酸”。菌落呈浅橙至淡粉色，表面干燥、边缘规则，最适生长 28 ℃、pH 7.0–7.5，好氧，生物安全四类，易于实验室保存。 一、基因组与次级代谢潜能 全基因组约 10 Mb，GC 含量 71%；antiSMASH 预测其含至少 33 个次级代谢基因簇，占基因组 8% 以上，远高于同科平均水平。已知簇可合成： 利福霉素 SV（抗结核抗生素前体） 免疫抑制剂 dethymicin（临床用于器官移植） 聚酮型 mutaxanthene、脂肽 lipopeptide A/B 等 其余约 60% 簇为“孤儿簇”，预示尚待发掘的新骨架天然产物。 二、工业与药学应用 通过补料-分批发酵，72 h 利福霉素 SV 产量可达 15 g L⁻¹。

这种抗体具有高度的特异性和灵敏度，能够准确识别和结合丙酰化的赖氨酸残基。

梭状芽孢杆菌计数琼脂（Clostridium Counting Agar，CCA），又称 TSC-CCA 或亚硫酸盐-环丝氨酸计数琼脂，是专为产气荚膜梭菌（Clostridium perfringens）等耐热梭菌定量设计的标准培养基。它将“选择性抑制”与“黑色菌落指示”合二为一，可在 24 h 内完成食品、水质、粪便及环境样本中耐热梭状芽孢杆菌的计数与初步鉴定，是 ISO 14189、GB 4789.13 等法规方法的指定培养基。 基础配方每升含胰酪胨 20 g、酵母粉 5 g、无水亚硫酸钠 1 g、枸橼酸铁 0.5 g、琼脂 15 g，pH 7.3±0.2。高压灭菌后 50 °C 加入过滤除菌的 D-环丝氨酸（0.4 g/L）与头孢西丁（0.02 g/L），形成对革兰阴性杆菌、肠球菌及真菌的高效抑制；而亚硫酸钠-铁盐体系作为黑色指示系统：梭菌分泌的亚硫酸盐还原酶将 SO₃²⁻ 转化为 H₂S，与 Fe²⁺ 结合生成黑色硫化铁，使菌落呈乌黑色，并常伴 2–4 mm 不透明晕圈，无需额外染色即可直接计数。

解析其与宿主黏膜免疫的互作网络，评估长期定植安全性。

青海拟诺卡氏菌（Nocardiopsis quinghaiensis）是革兰氏阳性、专性嗜碱的放线菌，2008 年分离自青海柴达木盆地盐碱土，模式菌株 YIM 28A4（=DSM 44739 = CGMCC 4.3494）现以冻干形式保藏于全球各大中心，为研究极端环境放线菌适应机制与资源开发的模式菌株 。 1. 形态与培养特征 基丝多分枝，横隔断裂成杆状或球状小体；气丝发育良好，呈直或 Z 字形，顶端断裂成表面光滑的杆状孢子。在 ISP-2 培养基上 28 °C 培养 5–7 d 形成淡橙至米色、干燥褶皱的菌落，不产黑色素，是实验室快速识别的“视觉标签” 。 2. 极端适应性 菌株可在 pH 6–12、0–15 % NaCl 范围内生长，最适 pH 8.5，耐盐上限 15 %，兼具嗜碱与中度嗜盐特性，被誉为“盐碱滩的微生物骆驼” 。 3. 生态功能 通过分泌碱性纤维素酶、几丁质酶与磷酸酶，高效分解植物残体与甲壳碎片，驱动碳、氮、磷循环；其菌丝多糖可胶结微团聚体，提高盐渍土抗冲刷能力，是“黄河三角洲的微型工程师” 。

该位点是调控 AMPA 受体膜插入与突触强度增减的“分子开关”，与学习记忆、成瘾及缺血损伤密切相关。

黑砂类诺卡氏菌（Nocardioides furvisabuli）是2007年定名的类诺卡氏属新模式种，模式菌株JCM 13813分离自韩国济州岛黑色沙滩，亦在中国极地站、南极与北极沉积物中被反复检出。菌体短杆状，长0.5–1 µm，分散排列；菌落直径约0.5 mm，圆形、黄色、不透明，表面光滑，边缘整齐，无荚膜、无芽孢，革兰氏阳性，裂殖繁殖。生长条件温和：最适温度28–30 ℃，pH 7.0左右，好氧但接触酶与氧化酶均阴性，不需额外生长因子，在普通R2A或YMA培养基上即可旺盛生长。 生态功能方面，黑砂类诺卡氏菌能适应高盐、低温及寡营养环境，可分泌耐碱蛋白酶与酯酶，在pH 9、3 % NaCl条件下仍保持60 %酶活，为沉积物有机氮、碳循环提供关键节点；其细胞壁含稀有脂质，对Pb²⁺、Cd²⁺最大吸附量达118 mg g⁻¹，可用于重金属污染原位修复。 次级代谢潜力巨大。基因组约4.2 Mb，GC 70 %；antiSMASH预测含11个次级代谢基因簇，包括新型NRPS-PK杂合与紫色素合成簇，其中5个与已知簇相似度<30 %，暗示可合成新颖活性产物。

它与潜伏性 TGF-β1 结合，形成复合物，从而调节 TGF-β1 的生物活性。

B细胞成熟抗原（BCMA，B Cell Maturation Antigen）是一种共刺激分子，主要表达于成熟B细胞、浆细胞以及多种血液系统恶性肿瘤细胞表面，如多发性骨髓瘤（MM）和某些B细胞淋巴瘤。BCMA在B细胞的成熟、存活和免疫球蛋白分泌中发挥重要作用，其在肿瘤细胞中的高表达使其成为血液肿瘤治疗的重要靶点。Biotinylated Human BCMA（生物素标记的人BCMA蛋白）作为一种创新的实验工具，为深入研究BCMA的功能及其在血液肿瘤中的作用提供了强大的技术支持。 生物素标记的BCMA蛋白结合了生物素的高亲和力特性和重组蛋白的高纯度和特异性。生物素与链霉亲和素（streptavidin）的结合极为稳定，这种特性使得生物素标记的BCMA蛋白能够用于多种高灵敏度的检测和分析方法。通过与链霉亲和素偶联的荧光探针或磁珠结合，研究人员可以快速检测和分离表达BCMA的细胞，从而实现对肿瘤细胞的精准识别和分析。 在实际应用中，Biotinylated Human BCMA可用于多种研究场景。

它通过与配体结合，参与细胞间的黏附和信号传导，调节免疫细胞的活化和功能。

重组人LILRA6（Recombinant Human LILRA6）是白细胞免疫球蛋白样受体家族（LILR）中的重要成员之一。作为一种免疫调节蛋白，LILRA6在免疫系统中发挥着关键作用，其研究逐渐成为免疫学和疾病治疗领域的前沿方向。 LILRA6主要表达于髓系细胞，如单核细胞、巨噬细胞和树突状细胞，同时也可能在某些免疫细胞的发育和分化过程中发挥作用。其结构特征使其能够与多种配体相互作用，尤其是与免疫细胞表面的受体结合，从而传递激活或抑制信号，调节免疫细胞的功能。研究表明，LILRA6在免疫细胞的成熟、激活以及细胞间信号传导中扮演着重要角色，能够影响炎症反应的发生和发展。 在疾病状态下，LILRA6的异常表达与多种病理过程密切相关。例如，在某些自身免疫性疾病中，LILRA6的过度激活可能导致免疫细胞的异常活化，进而引发过度的炎症反应。此外，LILRA6在肿瘤微环境中的异常表达也可能影响肿瘤的进展和免疫逃逸。因此，LILRA6被视为潜在的治疗靶点，其调节机制的研究对于开发新型免疫治疗药物具有重要意义。 重组人LILRA6的开发为相关疾病的治疗提供了新的思路。

上海保藏生物技术中心是一家有着先进的发展理念，先进的管理经验，在发展过程中不断完善自己，要求自己，不断创新，时刻准备着迎接更多挑战的活力公司，在上海市等地区的化工中汇聚了大量的人脉以及客户资源，在业界也收获了很多良好的评价，这些都源自于自身的努力和大家共同进步的结果，这些评价对我们而言是**好的前进动力，也促使我们在以后的道路上保持奋发图强、一往无前的进取创新精神，努力把公司发展战略推向一个新高度，在全体员工共同努力之下，全力拼搏将共同上海保藏生物技供应和您一起携手走向更好的未来，创造更有价值的产品，我们将以更好的状态，更认真的态度，更饱满的精力去创造，去拼搏，去努力，让我们一起更好更快的成长！

上一篇：麦氏交替单胞菌SHMCCD72050-土生克雷伯氏菌-楚氏喜盐芽孢杆菌SHMCCD72980

下一篇：栗酒裂殖酵母SHMCCD54441-李色链霉菌SHMCCD59302-构巢曲霉SHMCCD65755