巨大芽孢杆菌SHMCCD53199-SCF, Human (P. pastoris-expressed)-层出镰孢原变种SHMCCD68697
在胰岛素的生物合成过程中,胰岛素原首先被裂解为胰岛素和 C-Peptide。
在表观遗传学领域,组蛋白修饰作为调控基因表达和细胞功能的关键机制,一直是研究的热点。近年来,组蛋白琥珀酰化修饰(Succinylation)作为一种新兴的修饰类型,逐渐受到科学家们的关注。Rabbit Anti-Succinyl-Histone H2B Polyclonal Antibody 作为一种高特异性的多克隆抗体,为科学家们提供了一个强大的工具,用于深入研究组蛋白 H2B 琥珀酰化修饰在细胞生理和病理过程中的作用。 组蛋白 H2B 是染色质的基本组成成分之一,其上的赖氨酸残基可以通过多种修饰发生化学改变,从而影响染色质的结构和基因表达。琥珀酰化修饰是一种在组蛋白赖氨酸残基上添加琥珀酰基团的化学修饰。这种修饰能够改变组蛋白的电荷分布,从而影响染色质的结构和基因表达。研究表明,组蛋白 H2B 的琥珀酰化修饰可能与细胞代谢、基因转录调控、细胞分化以及癌症发生等过程密切相关。 Rabbit Anti-Succinyl-Histone H2B Polyclonal Antibody 是一种针对琥珀酰化组蛋白 H2B 的多克隆抗体。
His-Avi Tag 正成为一种极具潜力的研究工具,为跨物种免疫研究提供了新的思路和方法。
悬钩子农杆菌(Agrobacterium rubi)是革兰氏阴性、短杆状、好氧的PGPR,最早从悬钩子(Rubus spp.)根表分离,故名。菌体周身鞭毛,在NA平板上形成浅黄、半透明、边缘整齐的菌落,最适温度28 ℃,pH 6–8,可在3 % NaCl下生长,兼具耐盐碱与促生潜力。 与致病近亲A. tumefaciens不同,悬钩子农杆菌不含Ti质粒T-DNA区,却保留acc脱氨酶、IAA合成与铁载体基因簇。接种黄瓜试验显示,其acc脱氨酶可裂解植物乙烯前体ACC,使根长增加25 %;分泌的儿茶酚型铁载体在石灰性土壤中螯合Fe³⁺,提高叶片叶绿素SPAD值15 %,间接增强光合效率。 近年研究发现,该菌携带nifH-like基因片段,虽无完整结瘤基因,却能在无菌微氧条件下固氮0.5 nmol C₂H₄ h⁻¹·mL⁻¹,为宿主提供微量氮源;同时,其胞外多糖可诱导番茄系统抗性,灰霉病病情指数降低30 %,展现“促生-防病”双功能。
该抗体兼容人、小鼠、大鼠等多个物种,广泛应用于炎症机制研究、药物靶点验证及肿瘤免疫微环境分析。
东北初夏的傍晚,常可在阔叶林枯桩旁看到一簇簇高脚小伞,菌盖蜜黄至棕褐,菌柄基部拖着长长的“黑根”。它们便是蜜环菌复合群的成员——假蜜环菌(Armillaria tabescens)、蜜环菌(A. mellea)、小蜜环菌(A. gallica)及俗称“榛蘑”的东北蜜环菌(A. mellea var. exannulata)。四者形态相近,均具黄色菌环(假蜜环菌无菌环),菌丝在黑暗中发出淡蓝绿荧光,故被比作林间的“发光四重奏”。 生态上,它们是典型的“发光分解者”。菌索粗壮、黑褐色,可沿枯木延伸数米,分泌纤维素酶与木质素过氧化物酶,优先分解木质素,形成白色海绵腐朽,加速碳氮循环;同时,其菌根还能为兰科天麻提供营养,成为名贵中药的“生命脐带”。 食用与药用价值亦高。榛蘑干品氨基酸总量达17.7%,其中赖氨酸占8.4%,民间与鸡块同炖成“小鸡炖蘑菇”,风味浓郁;蜜环菌深层发酵物制成“蜜环菌片”,用于镇静、抗眩晕,对高血压、椎基底动脉供血不足疗效显著。 然而,过度采摘与林地清理使野生种群下降。未来,借助菌索液体发酵与林菌复合经营,让这束“蓝光”在保护中持续闪耀,方能兼顾生态、美食与健康。

研究人员可以清晰地观察到CDC42EP2蛋白的特异性条带,从而评估其在不同条件下的表达变化。
CD96(也称为T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域蛋白,TIGIT)是一种重要的免疫调节分子,属于免疫球蛋白超家族。它主要表达于T细胞和自然杀伤(NK)细胞表面,通过与CD155(PVR)和CD112(Nectin-2)结合,调节免疫细胞的活化和功能。重组生物素化人CD96蛋白作为一种研究工具,为深入探索其功能和机制提供了重要支持。 功能与作用机制 CD96通过与CD155和CD112结合,传递抑制性信号,抑制T细胞和NK细胞的活化和细胞毒性。这种抑制作用对于维持免疫稳态、防止过度免疫反应导致的组织损伤至关重要。例如,在T细胞介导的免疫反应中,CD96与CD155的结合可以抑制T细胞的增殖和细胞因子的分泌。在NK细胞中,CD96与CD112的结合可以抑制NK细胞的细胞毒性,减少对靶细胞的杀伤。 在病理状态下,CD96的异常表达可能导致免疫反应失调。例如,在某些癌症中,肿瘤细胞高表达CD155和CD112,通过与CD96结合抑制T细胞和NK细胞的抗肿瘤活性,实现免疫逃逸。在自身免疫性疾病中,CD96的异常激活可能导致免疫反应失控,加重疾病进展。
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这种抗体能够特异性地识别CD141蛋白,适用于多种实验技术。
Rabbit anti-DHRS1 Monoclonal Antibody (9E4) 是一款高灵敏度、高特异性的重组兔单抗,专为精准捕获“短链醇代谢暗线”DHRS1(Dehydrogenase/Reductase Short-Chain 1)而设计。DHRS1 隶属短链脱氢酶/还原酶(SDR)家族,分子量约 28 kDa,以 NAD(P)H 为辅酶,可逆催化视黄醇、类固醇及脂质过氧化产物 4-HNE 的氧化还原,维持细胞内视黄酸稳态与氧化应激缓冲;其表达在肝脏、肾上腺及皮肤中高,受 PPARα、NRF2 调控,与胆固醇代谢、皮肤屏障及药物性肝损伤密切相关。近年研究提示,DHRS1 在肝癌、前列腺癌中表达下调,可能扮演抑癌角色。9E4 抗体以人源 DHRS1 全长重组蛋白为免疫原,经体外重组表达与多轮亲和力成熟制备,可识别天然及变性形式,对 DHRS2、DHRS3、DHRS4 等同家族成员交叉反应 <1%,确保信号真实专一。Western blot 实验显示,在 1:2000 稀释条件下,9E4 可在 HepG2、HaCaT、小鼠肝组织裂解液中于 28 kDa 处呈现锐利单一条带。
与野生型共孵育,可定量测定小分子或糖聚合物对Siglec-10的抑制常数。
Recombinant Human ROR2:Wnt/PCP通路与骨骼发育研究的结构精确探针 ROR2属“孤儿”受体酪氨酸激酶,在肢体发育、软骨分化及肿瘤转移中担当Wnt5a核心共受体。本重组蛋白覆盖胞外Ig-like-Frizzled-Kringle全结构域(aa 34-403),由CHO-K1系统表达,二硫键与N-糖基化经肽图与LC-MS确认;C端His标签一步纯化,纯度≥97%,内毒素<0.03 EU/μg,支持体内外实验。功能验证显示,其以12 nM亲和力结合Wnt5a,可诱导成骨前体细胞极化;在斑马鱼胚胎显微注射模型中,2 ng ROR2显著挽救Wnt5a缺失所致“短鳍”表型。His标签兼容SPR、BLI及免疫共沉淀,助力解析ROR2-Wnt5a-FZD三元复合体动力学,并为抗ROR2 ADC、CAR-T亲和力成熟提供高通量筛选平台,成为骨骼疾病与肿瘤微环境研究的高活性分子工具。
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