T7 DNA连接酶是一种来源于T7噬菌体的ATP依赖型双链DNA连接酶，广泛应用于分子克隆和基因工程

在分子生物学和生物技术领域，T4多聚核苷酸激酶（T4 Polynucleotide Kinase，T4 PNK）是一种极为重要的工具酶，广泛用于核酸的5'末端磷酸化和3'末端去磷酸化。然而，T4 PNK的3'磷酸酶活性在某些实验中可能会带来不必要的修饰，影响实验结果的准确性。因此，3'磷酸酶活性缺失的T4多聚核苷酸激酶（T4 PNK, Exo-）应运而生，它保留了5'激酶活性，但去除了3'磷酸酶活性，从而提供了更精准的核酸修饰能力。 T4多聚核苷酸激酶（3'磷酸酶活性缺失）的特性 T4多聚核苷酸激酶（3'磷酸酶活性缺失）是一种经过基因工程改造的酶，保留了5'激酶活性，能够高效地将ATP上的γ-磷酸基团转移到DNA或RNA的5'末端，生成5'-磷酸末端。这种酶的3'磷酸酶活性被去除，因此不会对核酸的3'末端进行不必要的修饰，从而避免了潜在的干扰。 广泛的应用 T4多聚核苷酸激酶（3'磷酸酶活性缺失）在分子生物学研究中具有广泛的应用。例如，在DNA克隆实验中，它被用于磷酸化DNA片段的5'末端，使其能够与载体进行连接。在RNA研究中，它用于标记RNA的5'末端，生成用于杂交实验的标记探针。

在自身免疫性疾病的研究中，Flt-3L的作用机制也为开发新的治疗方法提供了思路。

2× RNA上样缓冲液是一种专为RNA电泳设计的浓缩缓冲液，广泛用于变性和非变性RNA凝胶电泳。它能够帮助RNA样品在电泳过程中沉入凝胶孔中，并通过染料指示电泳进程。 组成成分 该缓冲液的主要成分包括： 甲酰胺：用于变性RNA，确保RNA在电泳中以单链形式迁移。 溴酚蓝和二甲苯青：作为电泳指示剂，分别指示约500个碱基和5000个碱基的RNA迁移速率。 EDTA：螯合金属离子，防止RNA降解。 使用方法 样品混合：将RNA样品与2× RNA上样缓冲液按等体积混合（例如5μL RNA样品+5μL缓冲液）。 变性处理：将混合后的样品在65-70℃加热5-10分钟，然后立即冰上冷却。 上样与电泳：将处理后的样品加入凝胶加样孔中，进行电泳。 优势 适用范围广：适用于总RNA、小RNA及特定RNA的电泳。 兼容性强：可用于变性或非变性的琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶电泳。 无RNase污染：确保RNA样品的完整性。 注意事项 避免RNase污染：使用无RNase的耗材，操作时戴口罩和手套。 分装保存：建议分装后保存于-20℃，避免反复冻融。 毒性防护：甲酰胺有毒性，操作时需做好防护。

总之，IL - 10 作为一种重要的免疫调节因子，在人体免疫系统中具有多种生物学功能。

Tris-磷酸电泳缓冲液(10×TPE, RNase free)是一种专为RNA电泳设计的高浓度缓冲液，经过RNase-free处理，能够有效避免RNA降解，确保电泳结果的可靠性。产品特性成分：主要由900 mM Tris-磷酸、20 mM EDTA和DEPC处理水组成。工作液浓度：稀释10倍后得到的1×TPE工作液含有90 mM Tris-磷酸和2 mM EDTA，pH值约为8.0。 无RNase污染：经过DEPC处理，确保无RNase污染，适用于RNA电泳。稳定性高：室温保存，有效期长达12个月。使用方法稀释：将10×TPE缓冲液用DEPC处理水稀释10倍，制备1×工作液。电泳操作：将稀释后的1×TPE缓冲液加入电泳槽中，确保缓冲液完全覆盖凝胶。加样后开始电泳，电泳条件根据实验需求调整。染色与观察：电泳结束后，使用合适的RNA染料（如EB或Goldview）染色。在紫外灯下观察RNA条带。注意事项沉淀处理：如果出现沉淀，可置于37℃水浴中使其溶解，不影响使用。 避免RNase污染：使用时需佩戴无RNase手套，避免使用可能含有RNase的耗材。

DNAMarkerVI是一种广泛应用于生物医学研究和分子生物学实验中的DNA分子量标准双链DNA条带

小RNA 3'接头（5'腺苷化，3'封闭）及连接试剂盒是一种专门用于小RNA（如miRNA）3'端连接的试剂盒，广泛应用于小RNA的克隆、高通量测序建库和PCR检测等实验。 产品特点 高效连接：试剂盒中的Universal miRNA Cloning Linker（5'腺苷化，3'封闭）能够特异性地连接到小RNA的3'端，连接效率高。 特异性连接：避免了小RNA的自连、不同小RNA之间的连接、接头的环化或接头分子之间的连接。 无需ATP：连接反应不依赖ATP，减少了非特异性连接背景。 配套完整：试剂盒包含Universal miRNA Cloning Linker、T4 RNA Ligase2（截短型）、DEPC处理水、PEG8000、RNase Inhibitor及10× T4 Rnl2截短型缓冲液等配套试剂。 使用方法 反应体系配制： 在冰浴中配制反应体系，具体如下表： ssRNA：xμL，终浓度0.5μM。 DEPC处理水：(2.55 - x)μL。 Universal miRNA Cloning Linker（6.9μM）：1.45μL，终浓度0.5μM。

在分子生物学研究中，RNase R也具有重要的应用价值。

在分子生物学和生物化学研究中，DNA的完整性和准确性对于实验的成功至关重要。Uracil-DNA Glycosylase (UDG)，特别是来自大肠杆菌（E. coli）的UDG，是一种能够特异性识别并修复DNA中尿嘧啶（U）的酶。UDG (5U/µl)以其高效的修复能力和精准的特异性，成为了许多实验中不可或缺的工具。 UDG的作用机制 UDG是一种DNA修复酶，能够特异性识别DNA中的尿嘧啶（U），并将其从DNA链中移除。这种酶的作用机制基于其对尿嘧啶的高亲和力。在DNA合成过程中，尿嘧啶可能会由于脱氨反应或其他化学修饰而意外掺入DNA链中。UDG通过识别这些尿嘧啶，并将其从DNA链中切除，从而防止错误碱基的积累。这种修复过程是维持DNA完整性和基因组稳定性的重要机制。 UDG在实验中的应用 PCR反应中的防污染：在PCR实验中，UDG常用于防止引物二聚体的形成和非特异性扩增。通过在PCR反应前加入UDG，可以将引物中的尿嘧啶降解，从而避免引物在反应前的非特异性结合。这种方法被称为“热启动PCR”，能够显著提高PCR反应的特异性和灵敏度。

DNA Marker VII用于验证质粒酶切后的片段大小，确保酶切反应的完整性，快速估算DNA片段

λ DNA HindIII是一种经典的DNA分子量标准，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中，用于估算DNA片段的大小。它是通过将λ噬菌体DNA用HindIII限制性内切酶完全酶切后获得的，具有明确的片段大小分布。产品特性片段组成：λ DNA HindIII Marker由8条双链DNA条带组成，片段大小分别为125 bp、231 bp、564 bp、6557 bp、9416 bp13589 bp、20270 bp和23130 bp。即用型设计：已预混1×Loading Buffer，可直接用于凝胶电泳。稳定性：室温保存一个月带型无变化，但建议低温保存以防止核酸酶污染。使用方法电泳条件：凝胶浓度：建议使用0.5%-1.0%的琼脂糖凝胶。电泳缓冲液1×TAE或0.5-1×TBE。电压：6-8 V/cm，电泳时间30-60分钟。热处理：使用前建议在65℃水浴中加热5分钟，然后在冰浴中冷却3分钟，以避免COS位点的片段结合。上样量：根据加样孔宽度，取2-5 µL加入凝胶加样孔中。染色与观察：电泳结束后，使用溴化乙锭（EB）或其他DNA染料染色，在紫外灯下观察条带。

上海保藏生物技术中心是一家有着先进的发展理念，先进的管理经验，在发展过程中不断完善自己，要求自己，不断创新，时刻准备着迎接更多挑战的活力公司，在上海市等地区的化工中汇聚了大量的人脉以及客户资源，在业界也收获了很多良好的评价，这些都源自于自身的努力和大家共同进步的结果，这些评价对我们而言是**好的前进动力，也促使我们在以后的道路上保持奋发图强、一往无前的进取创新精神，努力把公司发展战略推向一个新高度，在全体员工共同努力之下，全力拼搏将共同上海保藏生物技供应和您一起携手走向更好的未来，创造更有价值的产品，我们将以更好的状态，更认真的态度，更饱满的精力去创造，去拼搏，去努力，让我们一起更好更快的成长！

上一篇：喜盐涅斯特连科氏菌-苏云金芽孢杆菌SHMCCD51406ivcas7.00408-青霉

下一篇：β-Amyloid (42-1)-雅致小克银汉霉SHMCCD67551-枯草芽孢杆菌SHMCCD52948