在非感染性炎症如缺血再灌注损伤中，IL-8（77aa）也能调节炎症细胞的募集，减轻组织损伤。

重组人肿瘤坏死因子α（Recombinant Human TNF-α Protein，His Tag）是一种重要的细胞因子，属于肿瘤坏死因子（TNF）超家族。TNF-α在免疫反应、炎症过程和细胞凋亡中发挥关键作用。His Tag（组氨酸标签）的加入使得该蛋白更易于纯化和检测，广泛应用于生物医学研究。 生物学功能 炎症反应：TNF-α是炎症反应的主要介质之一，能够激活多种细胞类型，包括巨噬细胞、内皮细胞和成纤维细胞，促进炎症因子的释放，加剧炎症反应。 免疫调节：TNF-α在免疫系统中发挥重要作用，能够调节免疫细胞的活性，影响免疫反应的强度和持续时间。它能够促进T细胞和B细胞的活化，增强免疫监视功能。 细胞凋亡：TNF-α通过与TNF受体结合，激活细胞内的凋亡信号通路，诱导细胞凋亡。这一特性使其在肿瘤治疗中具有潜在应用价值。 组织修复：TNF-α在组织损伤后的修复过程中发挥重要作用，能够促进细胞的增殖和迁移，加速伤口愈合。 临床应用 炎症性疾病：TNF-α在类风湿性关节炎、克罗恩病和银屑病等慢性炎症性疾病中表达水平显著升高。

它可以用于研究造血干细胞的分化和发育，以及单核 - 巨噬细胞系在血液疾病中的病理变化。

在荧光定量PCR（qPCR）实验中，准确性和重复性是实验成功的关键。然而，实验室中的PCR产物污染可能导致假阳性结果，严重影响实验的可靠性。SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus)通过整合尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG）技术，提供了一种高效、防污染的qPCR解决方案，确保实验结果的准确性和可靠性。 UDG技术的防污染机制 SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus)的核心优势在于其整合了UDG技术。UDG能够特异性识别并降解含有尿嘧啶（U）的DNA，从而防止实验室中残留的PCR产物污染。在qPCR反应开始前，UDG会降解引物或模板中的尿嘧啶，防止非特异性扩增。而在高温变性步骤中（通常95℃），UDG会迅速失活，不会影响后续的qPCR反应。 产品特点 高效防污染：UDG技术能够有效降解含有尿嘧啶的PCR产物，防止实验室中的残留产物污染，从而减少假阳性结果。

重组人GCGR蛋白的开发为深入研究GCGR的功能及其在疾病中的作用提供了有力的工具。

Human IL-1RL1（人白细胞介素1受体样1），也被称为ST2，是白细胞介素1受体家族的重要成员。它主要通过与配体IL-33结合，在免疫和炎症反应中发挥关键作用。IL-1RL1的基因位于染色体2q12，该区域包含多个与免疫反应相关的基因，如IL-1受体基因和IL-18受体基因。 功能与作用机制 IL-1RL1主要在造血细胞上表达，如T细胞和巨噬细胞。它有三种已知的异构体：IL-1RL1异构体A（ST2L，膜结合型）、IL-1RL1异构体B（sST2，可溶型）和IL-1RL1异构体C（vST2，变异型膜结合型）。膜结合型IL-1RL1（ST2L）与IL-33结合后，可激活多种信号通路，如ERK1/2和p38 MAPK，进而激活NFκB，促进Th2型免疫反应。这种反应在过敏性疾病和自身免疫性疾病中尤为显著。而可溶型IL-1RL1（sST2）则可作为诱饵受体，结合IL-33，抑制炎症反应。 在疾病中的作用 IL-1RL1与多种疾病相关，包括哮喘、过敏性疾病、心血管疾病和感染性疾病。在哮喘中，IL-1RL1的表达上调，与气道炎症和过敏反应密切相关。

这种特性使得EB在低浓度下（如10 µg/ml）染色后无需脱色处理，即可在紫外光下清晰观察到核酸条带

Neurotensin (NT) 是一种由13个氨基酸组成的神经肽，广泛存在于中枢神经系统和外周神经系统中。它在调节神经传递、疼痛感知、胃肠功能和心血管功能等方面发挥着重要作用。Neurotensin 的研究在神经科学、药理学和临床医学中具有重要意义。 生物学功能 神经调节：Neurotensin 能够调节神经元的兴奋性和信号传导。它通过与神经降压素受体（NTSR1和NTSR2）结合，影响神经递质的释放，从而调节神经传递。这种调节作用在中枢神经系统中尤为重要，影响情绪、焦虑和记忆等行为。 疼痛感知：Neurotensin 在疼痛信号传导中发挥关键作用。它通过激活脊髓和脑干中的神经降压素受体，增强疼痛信号的传递，从而调节疼痛感知。研究表明，Neurotensin 的释放与炎症和神经病理性疼痛密切相关。 胃肠功能：Neurotensin 参与胃肠功能的调节。它能够调节胃肠平滑肌的收缩，促进胃肠蠕动，从而帮助食物在消化道中的推进。此外，Neurotensin 还可以影响胃肠激素的分泌，调节消化功能。 心血管功能：Neurotensin 对心血管系统也有调节作用。

Humanin是一种由线粒体DNA编码的小肽，最初因其在阿尔茨海默病（AD）中的保护作用而受到关注。

Endomorphin-2 是一种内源性阿片肽，由 4 个氨基酸组成，广泛存在于哺乳动物的中枢神经系统中。它因其强大的镇痛作用和较低的副作用而备受关注，是疼痛管理研究的重要对象。 镇痛作用机制 Endomorphin-2 通过激活中枢神经系统中的μ-阿片受体（MOR）发挥其镇痛作用。与传统的阿片类药物（如吗啡）相比，Endomorphin-2 具有更高的选择性和亲和力，能够更有效地激活 MOR，从而产生更强的镇痛效果。此外，Endomorphin-2 的作用时间较短，减少了药物依赖和耐受性的风险。 临床应用前景 Endomorphin-2 的研究不仅有助于理解内源性阿片系统的生理功能，还为开发新型镇痛药物提供了重要线索。近年来，基于 Endomorphin-2 的药物开发取得了显著进展。例如，通过化学修饰和结构优化，研究人员开发出了具有更长作用时间和更高稳定性的 Endomorphin-2 类似物。这些类似物在动物模型中显示出显著的镇痛效果，且副作用较少，有望成为未来疼痛管理的新选择。

dNTP/dUTP Mixture 与尿嘧啶DNA糖基化酶（UDG）联合使用可有效降解含dU的假阳性

Human MIP-1β（巨噬细胞炎症蛋白-1β，也称CCL4）是一种重要的趋化因子，属于C-C趋化因子家族。它在免疫反应和炎症调控中发挥着关键作用，主要通过吸引单核细胞、巨噬细胞和T细胞等免疫细胞到炎症部位，参与调节免疫反应。 基本特性与功能 Human MIP-1β是一种小分子蛋白，分子量约为8.5 kDa。它通过与细胞表面的趋化因子受体（如CCR5）结合，发挥其生物学活性。MIP-1β在多种细胞类型中表达，包括单核细胞、巨噬细胞、内皮细胞和成纤维细胞。它不仅能够趋化免疫细胞，还能促进这些细胞的活化和功能。 在免疫与炎症中的作用 MIP-1β在炎症反应中起着重要作用。它能够吸引单核细胞和巨噬细胞到炎症部位，促进炎症的发展。此外，MIP-1β还能够调节T细胞的活化和功能，影响免疫反应的强度和持续时间。在某些慢性炎症性疾病中，如类风湿性关节炎和动脉粥样硬化，MIP-1β的水平显著升高，与疾病的严重程度密切相关。 疾病相关性 MIP-1β的异常表达与多种疾病相关。在心血管疾病中，MIP-1β的水平升高与动脉粥样硬化的进展密切相关。

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