IL - 10 的主要功能是抑制促炎细胞因子的产生，从而减轻炎症反应。

NANOG是一种关键的转录因子，在维持胚胎干细胞的多能性和自我更新中发挥着重要作用。近年来，科学家们通过将NANOG与TAT（Trans-Activator of Transcription）蛋白融合，开发出了一种名为NANOG-TAT的融合蛋白。这种融合蛋白能够高效地进入细胞，从而在细胞重编程和再生医学中展现出巨大的应用潜力。 NANOG的功能与机制 NANOG的主要功能是维持干细胞的多能性和自我更新能力。它通过结合特定的基因启动子，调控基因的表达，从而维持干细胞的未分化状态。NANOG在胚胎发育的早期阶段表达水平较高，随着胚胎的发育，其表达水平逐渐下降。在成体组织中，NANOG的表达通常受到严格调控，但在某些病理状态下，如肿瘤发生时，NANOG的表达水平可能会异常升高。 NANOG-TAT的创新与应用 NANOG-TAT融合蛋白的开发为细胞重编程和再生医学带来了新的希望。TAT蛋白是一种能够高效进入细胞的载体蛋白，通过将NANOG与TAT融合，科学家们能够将NANOG高效地导入目标细胞中。这种融合蛋白不仅能够维持干细胞的多能性，还能够将已分化的细胞重新编程为多能干细胞。

它能够确保miRNA在电泳过程中保持单链状态，从而获得清晰的电泳条带，便于后续分析。

Recombinant Mouse IL-10 Protein（重组小鼠白细胞介素-10，简称IL-10）是一种重要的免疫调节细胞因子，属于白细胞介素家族。它在免疫反应、抗炎、抗病毒以及组织修复等多个生物学过程中发挥着关键作用，是生物医学研究中的重要工具。 功能与作用 IL-10通过与细胞表面的IL-10受体结合，激活下游信号通路，从而调节多种免疫细胞的功能。它在免疫系统中具有广泛的生物学活性，能够抑制促炎细胞因子（如TNF-α、IL-1β和IL-6）的产生，从而减轻炎症反应。此外，IL-10还能够增强抗病毒反应，促进调节性T细胞（Tregs）的活性，从而维持免疫平衡。在组织修复过程中，IL-10能够促进细胞的增殖和分化，加速伤口愈合。 研究应用 重组小鼠IL-10蛋白被广泛应用于免疫学、炎症研究和再生医学等领域的研究。在细胞实验中，IL-10被用于研究其对免疫细胞功能的调节作用，以及对炎症反应的抑制作用。例如，在研究巨噬细胞的活化过程中，IL-10能够显著抑制巨噬细胞的促炎反应，增强其抗炎功能。在炎症研究中，IL-10被用于探索其在慢性炎症和自身免疫性疾病中的作用机制。

在某些肿瘤疾病中，FOLR4的异常表达可能提示肿瘤的发生或进展，从而为临床诊断提供重要参考。

肝素结合肽（Heparin Binding Peptide, HBP）是一类能够特异性结合肝素的生物活性肽。肝素是一种具有多种生理功能的糖胺聚糖，广泛存在于人体组织中，参与抗凝血、细胞信号传导、细胞增殖和组织修复等多种生理过程。肝素结合肽通过与肝素的相互作用，在调节这些生理功能中发挥着关键作用。 在生物医学研究中，肝素结合肽的应用前景广阔。例如，在药物递送领域，肝素结合肽可以作为靶向载体，将药物精准递送到特定的细胞或组织。由于肝素在多种细胞表面广泛存在，肝素结合肽能够与这些细胞表面的肝素结合，从而实现药物的靶向释放，提高药物的疗效并减少副作用。此外，肝素结合肽还可以用于开发新型的生物材料，如组织工程支架。通过在支架材料中引入肝素结合肽，可以促进细胞的黏附、增殖和分化，加速组织的修复和再生。 在疾病治疗方面，肝素结合肽也展现出巨大的潜力。一些研究表明，肝素结合肽可以调节细胞的信号传导通路，从而影响细胞的生长、分化和凋亡。例如，在癌症治疗中，肝素结合肽可以通过抑制肿瘤细胞的增殖和转移，发挥抗癌作用。此外，肝素结合肽还可以用于治疗心血管疾病、神经退行性疾病等多种疾病。

由于 C-Peptide 的水平与胰岛素的合成和分泌密切相关，它被广泛用于医学诊断中。

谷胱甘肽S-转移酶（Glutathione S-Transferase，GST）是一类广泛存在于生物体内的酶，主要参与细胞内的解毒过程。它们通过催化谷胱甘肽（GSH）与各种亲电性物质的结合，帮助细胞清除有害的代谢产物和外源性毒素，从而维持细胞的正常生理功能。 GST的功能与机制 GST的主要功能是解毒。细胞在代谢过程中会产生许多有害的中间产物，如自由基、过氧化物和某些药物代谢产物。此外，环境中的毒素、致癌物和药物也可能对细胞造成损伤。GST通过催化GSH与这些有害物质的结合，将其转化为水溶性较高的产物，从而促进其排出细胞，减少对细胞的毒性。 GST的催化机制涉及GSH的巯基与亲电性底物的共价结合。这种反应不仅能够中和有害物质的毒性，还能增强其水溶性，便于通过尿液或胆汁排出体外。GST在细胞内的表达水平和活性对于细胞的解毒能力至关重要。 GST在疾病中的作用 GST在多种疾病的发生和发展中具有重要作用。在癌症治疗中，GST的高表达可能导致肿瘤细胞对化疗药物的耐药性。例如，某些化疗药物通过产生自由基来杀死肿瘤细胞，而GST能够清除这些自由基，从而保护肿瘤细胞免受药物的毒性作用。

PKG可以通过磷酸化离子通道蛋白来调节其开放和关闭，进而影响细胞的电生理特性。

重组大鼠CINC-3（Recombinant Rat CINC-3，也称CXCL5）是一种重要的趋化因子，属于CXC趋化因子家族。它在炎症反应和免疫调节中发挥着关键作用，主要通过吸引中性粒细胞到炎症部位来增强免疫反应。 结构与特性 重组大鼠CINC-3是一种非糖基化的单链多肽，含有70个氨基酸，分子量约为8.0 kDa。它由大肠杆菌表达，纯度高于95%，内毒素水平低于1 EU/μg。这种蛋白的物理外观为无菌过滤的白色冻干粉末。 生物活性与功能 CINC-3的生物活性主要通过趋化实验来衡量，其有效浓度范围为10-100 ng/ml。它能够特异性地吸引中性粒细胞向炎症部位迁移，从而增强局部的免疫防御能力。此外，CINC-3还能激活中性粒细胞，促进其释放细胞毒性颗粒，增强对病原体的杀伤能力。CINC-3在多种组织中表达，特别是在炎症反应和组织损伤时，其表达显著增加。 应用与研究 重组大鼠CINC-3广泛应用于细胞趋化性实验和炎症反应研究。它可以用于研究中性粒细胞的趋化和活化机制，评估抗炎药物的效果，以及探索与炎症相关的疾病模型。

dCTP（脱氧胞苷三磷酸）是DNA合成中的关键核苷酸之一，广泛应用于多种分子生物学实验

c-Myc Peptide 是一种源自 c-Myc 蛋白的关键片段，广泛应用于细胞生物学和癌症研究中。c-Myc 是一种重要的转录因子，参与调控细胞增殖、分化、凋亡和代谢等多种生物学过程。由于其在细胞增殖和癌变中的关键作用，c-Myc Peptide 成为研究细胞信号传导和癌症治疗的重要工具。 c-Myc Peptide 的结构与功能 c-Myc 蛋白是一种含有 433 个氨基酸的转录因子，其功能主要通过其转录激活域和DNA结合域实现。c-Myc Peptide 通常包含 c-Myc 蛋白的特定功能域，如转录激活域或DNA结合域，这些片段在细胞增殖和癌变中具有重要作用。例如，c-Myc 的转录激活域能够结合并激活多种下游基因的表达，从而促进细胞增殖。 在细胞增殖与癌变中的作用 c-Myc 在细胞增殖和癌变中发挥着关键作用。它能够通过激活多种细胞周期蛋白和生长因子的表达，促进细胞进入S期并完成细胞周期。此外，c-Myc 还能够抑制细胞凋亡，从而促进细胞的存活和增殖。然而，c-Myc 的异常表达和活性与多种癌症的发生和发展密切相关，如淋巴瘤、乳腺癌和结直肠癌等。

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