在癌症治疗中，Tuftsin 可以通过增强免疫细胞的活性，提高机体对肿瘤细胞的识别和清除能力。

Kemptide 是一种合成的多肽，广泛用于生物化学和分子生物学研究，特别是在蛋白激酶活性的研究中。它由 18 个氨基酸组成，其序列与真核细胞中糖原合成酶的磷酸化位点高度同源。Kemptide 的主要功能是作为蛋白激酶 A（PKA）和蛋白激酶 G（PKG）的底物，用于研究这些激酶的活性和调节机制。 蛋白激酶研究中的关键工具 Kemptide 的序列设计使其成为研究蛋白激酶活性的理想底物。蛋白激酶 A（PKA）和蛋白激酶 G（PKG）是两种重要的蛋白激酶，它们在细胞信号传导中发挥关键作用。PKA 主要通过 cAMP 信号通路调节细胞内的多种生理过程，如糖代谢、基因表达和细胞分化。PKG 则通过 cGMP 信号通路调节细胞内的生理功能，如平滑肌松弛和离子通道的调节。 在实验室中，Kemptide 通常被用于测定 PKA 和 PKG 的活性。通过监测 Kemptide 的磷酸化水平，研究人员可以评估激酶的活性状态。这种实验方法不仅简单、快速，而且具有高度的特异性和灵敏度。Kemptide 的磷酸化水平可以通过多种方法检测，如放射性同位素标记、荧光标记或质谱分析。i

Flag标签则为蛋白的检测和定位提供了额外的便利。

[Leu⁵]-Enkephalin, Amide（亮氨酸脑啡肽酰胺）是一种由 5 个氨基酸组成的内源性阿片肽，广泛存在于哺乳动物的中枢神经系统中。它因其强大的镇痛作用和较低的副作用而备受关注，是疼痛管理研究的重要对象之一。 镇痛作用机制 [Leu⁵]-Enkephalin, Amide 通过激活中枢神经系统中的δ-阿片受体（DOR）发挥其镇痛作用。与传统的阿片类药物（如吗啡）相比，[Leu⁵]-Enkephalin, Amide 具有更高的选择性和亲和力，能够更有效地激活 DOR，从而产生显著的镇痛效果。此外，[Leu⁵]-Enkephalin, Amide 的作用时间较短，减少了药物依赖和耐受性的风险，使其在临床应用中具有潜在优势。 临床应用前景 [Leu⁵]-Enkephalin, Amide 的研究不仅有助于理解内源性阿片系统的生理功能，还为开发新型镇痛药物提供了重要线索。近年来，基于 [Leu⁵]-Enkephalin, Amide 的药物开发取得了显著进展。例如，通过化学修饰和结构优化，研究人员开发出了具有更长作用时间和更高稳定性的类似物。

溴酚蓝和二甲苯青FF作为示踪染料，能够在电泳过程中指示RNA的迁移位置。

β-Amyloid (1-28) 是一种由 28 个氨基酸组成的多肽片段，是从完整的 β-Amyloid (1-42) 中提取的。这个片段在阿尔茨海默病（Alzheimer's Disease, AD）的研究中具有重要意义，因为它保留了 β-Amyloid 的部分生物活性，尤其是其毒性作用。 β-Amyloid (1-28) 的毒性作用 β-Amyloid (1-28) 是 β-Amyloid (1-42) 的一个关键片段，具有高度的神经毒性。研究表明，这个片段能够诱导神经细胞的氧化应激和凋亡，导致神经元的损伤和死亡。这种毒性作用是阿尔茨海默病病理机制的重要组成部分。此外，β-Amyloid (1-28) 还能够激活小胶质细胞，引发炎症反应，进一步加剧神经元的损伤。 研究价值 β-Amyloid (1-28) 在阿尔茨海默病的研究中具有重要的应用价值。由于其相对较小的分子量和较高的溶解性，它被广泛用于细胞和动物模型中，以研究 β-Amyloid 的毒性机制和神经保护策略。

螯合二价金属离子，防止核酸被核酸酶降解，同时维持电泳过程中的缓冲环境。

Bactenecin 是一种从牛中性粒细胞中分离出来的抗菌肽，具有独特的抗菌机制和广泛的生物活性。它是一种由 12 个氨基酸组成的环状抗菌肽，包含 4 个精氨酸残基、2 个半胱氨酸残基和 6 个疏水残基。这种抗菌肽通过与细菌细胞膜相互作用，改变膜的结构和通透性，从而抑制细菌的生长。 Bactenecin 对多种细菌和真菌具有抗菌活性，尤其是对革兰氏阴性菌表现出较强的杀伤能力。此外，它还能够激活巨噬细胞，促进炎症细胞因子的释放，增强宿主的免疫反应。在疫苗研究中，Bactenecin 被发现可以作为免疫佐剂，增强抗原特异性免疫反应。 尽管 Bactenecin 在抗菌和免疫调节方面具有显著的潜力，但其天然形式存在一些局限性，如稳定性差和细胞毒性较高。因此，研究人员正在探索通过氨基酸替换和结构改造来开发更稳定、活性更高且毒性更低的 Bactenecin 衍生物。这些研究不仅有助于深入理解 Bactenecin 的作用机制，还为其在临床治疗和疫苗开发中的应用提供了新的方向。

磷酸化后的底物蛋白会改变其构象或活性，从而影响细胞内的信号传导和生理功能。

乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）是乙型肝炎病毒（HBV）的外壳蛋白，是诊断乙型肝炎的重要标志物。HBsAg的存在通常表明体内有HBV感染。其中，adr是HBsAg的一种亚型，它在不同地区和人群中分布有所不同，对于理解病毒的传播和流行病学具有重要意义。 HBsAg的功能与特性 HBsAg的主要功能是作为病毒外壳的一部分，保护病毒的内部结构，使其能够在宿主体内生存和传播。HBsAg本身并不具有传染性，但它是一个重要的免疫原，能够刺激人体免疫系统产生抗体，即乙型肝炎表面抗体（HBsAb）。HBsAb的产生通常意味着个体对HBV具有一定的免疫力，可能是由于疫苗接种或自然感染后康复。 HBsAg在医学诊断中的应用 在医学诊断中，HBsAg的检测是诊断乙型肝炎的关键步骤。通过血液检测，可以确定个体是否感染了HBV。如果HBsAg呈阳性，通常需要进一步检测其他标志物，如乙型肝炎e抗原（HBeAg）和乙型肝炎病毒DNA，以评估病毒的复制活跃程度和传染性。 此外，HBsAg的亚型检测也有助于了解病毒的传播途径和流行病学特征。

重组人GIPR蛋白-VLP的开发为这些疾病的机制研究和治疗策略开发提供了新的工具。

Recombinant Mouse IL-1β Protein（重组小鼠白细胞介素-1β，简称IL-1β）是一种重要的促炎细胞因子，属于白细胞介素家族。它在免疫反应、炎症调节以及组织修复等多个生物学过程中发挥着关键作用，是生物医学研究中的重要工具。 功能与作用 IL-1β通过与细胞表面的IL-1受体结合，激活下游信号通路，从而调节多种免疫细胞的功能。它在免疫系统中具有广泛的生物学活性，能够促进炎症反应，诱导促炎细胞因子（如TNF-α、IL-6）和趋化因子的产生，增强中性粒细胞和巨噬细胞的活性。此外，IL-1β还参与组织修复和再生，促进上皮细胞和成纤维细胞的增殖和分化。在自身免疫性疾病中，IL-1β的过度表达与多种疾病的发生和发展密切相关，如类风湿性关节炎、银屑病和炎症性肠病。 研究应用 重组小鼠IL-1β蛋白被广泛应用于免疫学、炎症研究和自身免疫性疾病等领域的研究。在细胞实验中，IL-1β被用于研究其对免疫细胞功能的调节作用，以及对炎症反应的促进作用。例如，在研究巨噬细胞的活化过程中，IL-1β能够显著增强巨噬细胞的促炎反应。

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