TRAIL R1的研究不仅局限于肿瘤学领域，还涉及免疫学和炎症生物学等多个学科。

Epstein-Barr病毒（EBV）是一种广泛存在于人类中的疱疹病毒，与多种疾病相关，如传染性单核细胞增多症、霍奇金淋巴瘤和鼻咽癌等。CEF19，Epstein-Barr Virus latent NA-3A (458-466) 是一种由9个氨基酸组成的单一肽段表位，序列为YPLHEQHGM，代表1型Epstein-Barr病毒核抗原3A蛋白（B95.8菌株）的458-466位氨基酸。 该肽段在病毒感染和宿主免疫反应中具有重要意义。研究表明，CEF19能够显著影响细胞毒性T淋巴细胞（CTL）的识别，这表明它可能在EBV感染过程中与宿主免疫系统相互作用。作为一种潜在的抗原表位，CEF19能够被免疫系统识别，从而引发免疫细胞的应答，这为基于该肽段的疫苗开发提供了理论基础。 目前，研究人员正在探索CEF19在病毒生命周期中的具体作用机制，并尝试开发以其为基础的免疫治疗策略。通过深入了解CEF19与宿主细胞的相互作用，以及其在免疫反应中的角色，未来有望开发出针对EBV相关疾病的新型治疗方法。

此外，RNase H在转录偶联修复（TCR）过程中也扮演着重要角色。

重组人TGM3蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，融合了His标签，便于纯化和检测。TGM3（转谷氨酰胺酶3）是一种重要的酶，广泛参与皮肤角质化、细胞外基质交联和细胞黏附等生物学过程。它在皮肤屏障功能的维持和组织修复中发挥关键作用。 TGM3的功能与机制 TGM3是一种钙依赖性酶，能够催化蛋白质或多肽中的谷氨酰胺残基与赖氨酸残基之间的交联反应，形成共价键。这种交联作用对于细胞外基质的稳定性和细胞黏附至关重要。在皮肤中，TGM3通过交联角蛋白和其他结构蛋白，促进角质层的形成，维持皮肤的屏障功能。此外，TGM3还参与细胞内信号转导，调节细胞的迁移和增殖。TGM3的功能异常与多种皮肤疾病相关，如鱼鳞病和银屑病。 重组人TGM3蛋白（His Tag）的特点 重组人TGM3蛋白（His Tag）具有以下显著特点： 高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。 低内毒素：内毒素水平<0.1 EU/μg，适合用于细胞实验和体内研究。 功能完整：保留了天然TGM3的酶活性和细胞外基质交联功能。

近年来，科学家们通过构建人源化小鼠模型，深入研究IFN-ω的功能机制。

磁珠法DNA凝胶回收试剂盒是一种基于磁性纳米技术的核酸纯化工具，能够从琼脂糖凝胶中快速、高效地回收DNA片段，同时去除杂质，确保回收的DNA纯度高、质量好。工作原理该试剂盒利用特制的磁珠表面的功能基团，在特定缓冲液条件下与DNA特异性结合。通过磁场分离，携带DNA的磁珠可以快速从溶液中分离出来，去除杂质后，DNA可以从磁珠上洗脱下来，用于后续实验。产品特点高效回收：适用于从TAE和TBE琼脂糖凝胶中回收100 bp至30 kb的DNA片段，回收率可达70%-80%，尤其对大片段DNA的回收效果优于传统方法。操作简便：无需离心或抽滤，整个回收过程仅需20-30分钟，适合高通量操作。纯度高：有效去除琼脂糖、引物二聚体、dNTP等杂质，回收的DNA可直接用于酶切、连接、测序等下游实验。适用范围广：适用于多种DNA样品类型，包括PCR产物、质粒DNA酶切片段等。应用场景磁珠法DNA凝胶回收试剂盒广泛应用于分子生物学、遗传学、微生物学等领域的核酸纯化，特别适用于需要高纯度DNA的实验，如基因克隆、基因编辑、基因表达分析等。

MIP - 2 在多种炎症相关疾病中表现出显著的调节作用，如急性炎症、感染性疾病等。

在免疫学和分子生物学研究领域，Recombinant Biotinylated Rat MASP2 Protein（重组生物素化大鼠MASP2蛋白）正成为探索补体激活和免疫反应机制的重要工具。 MASP2（甘露糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶2）是补体系统中的关键成分，主要参与凝集素途径的激活。它通过识别和结合病原体表面的糖类模式，激活补体级联反应，促进病原体的清除。MASP2在先天免疫中发挥重要作用，有助于抵御细菌、真菌和病毒的感染。此外，MASP2的异常激活与多种自身免疫疾病和炎症性疾病相关，使其成为疾病治疗的潜在靶点。 重组生物素化技术为MASP2蛋白的研究带来了新的突破。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得重组生物素化大鼠MASP2蛋白可以方便地与链霉亲和素标记的探针或检测工具结合，实现对MASP2蛋白的精准定位、定量分析以及与其他生物分子的相互作用研究。His标签的添加则进一步提高了蛋白的纯化效率和生物素化效率，保证了蛋白的活性和稳定性。 利用重组生物素化大鼠MASP2蛋白，研究人员可以深入探究MASP2在补体激活和免疫反应中的作用机制。

GUCY2C在某些癌症中的表达变化也引起了研究者的关注。

Recombinant Human ROBO4 Protein（His Tag）是解析血管生成调控机制的高活性工具蛋白。ROBO4属于跨膜受体家族，专一表达于血管内皮细胞，通过识别Slit2等配体稳定血管屏障、抑制病理性新生血管，在糖尿病视网膜病变与肿瘤转移中具有双重调控作用。该重组蛋白采用HEK293表达体系，保留天然胞外Ig-like结构域（氨基酸31-468），C端6×His标签确保一步Ni-NTA纯化后纯度≥98%（SDS-PAGE/HPLC验证）。体外实验显示，其可竞争性阻断Slit2诱导的内皮细胞迁移（IC₅₀=28 nM），并通过抑制VE-cadherin磷酸化增强血管完整性。低内毒素（<0.01 EU/μg）支持小鼠Matrigel plug等体内实验，显著减少异常血管渗漏。此外，His标签兼容ELISA及SPR平台，可快速量化ROBO4-配体相互作用，助力血管靶向药物高通量筛选。该蛋白为研究血管稳态与肿瘤微环境互作提供了标准化、高灵敏的分子探针。

GITR配体在免疫治疗中具有重要的应用前景，尤其是在癌症免疫治疗和自身免疫性疾病治疗中。

SIRPα（信号调节蛋白α）是一种重要的免疫调节分子，属于免疫球蛋白超家族。它在调节免疫细胞的活化、细胞吞噬作用以及免疫反应中发挥关键作用。SIRPα V3是SIRPα的一个主要亚型，其胞外结构域包含三个免疫球蛋白样结构域。重组生物素化人SIRPα V3蛋白（His-Avi Tag）作为一种研究工具，为深入探索其功能和机制提供了重要支持。 功能与作用机制 SIRPα V3主要表达于髓系细胞（如巨噬细胞、树突状细胞）和某些内皮细胞表面。它通过与CD47结合，传递“不要吃我”信号，抑制巨噬细胞的吞噬作用。这种抑制作用对于维持免疫稳态、防止自身免疫反应至关重要。此外，SIRPα V3还参与调节细胞间的黏附和信号传导，影响免疫细胞的迁移和组织定位。 在病理状态下，SIRPα V3的异常表达可能导致免疫反应失调。例如，在某些癌症中，肿瘤细胞高表达CD47，通过与SIRPα V3结合抑制巨噬细胞的吞噬作用，实现免疫逃逸。在自身免疫性疾病中，SIRPα V3的异常激活可能导致免疫反应失控，加重疾病进展。

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