这种酶能够催化合成多聚尿苷酸（Poly(U)）序列，为生命科学的研究提供了重要的工具和模型。

Phe-Met-Arg-Phe（简称 FMRF）是一种由四个氨基酸组成的多肽，因其在调节神经活动和生理功能中的重要作用而备受关注。FMRF 最初是从软体动物的神经组织中分离出来的，其名称来源于其氨基酸序列：苯丙氨酸（Phe）、蛋氨酸（Met）、精氨酸（Arg）和苯丙氨酸（Phe）。这种多肽在无脊椎动物和脊椎动物的神经系统中广泛存在，发挥着多种重要的生理功能。 神经调节作用 FMRF 在神经系统中发挥多种调节作用。它能够调节神经元的兴奋性和突触传递，影响神经信号的传导。例如，在无脊椎动物中，FMRF 被发现能够调节心脏的收缩频率和强度，通过作用于心脏神经节中的神经元，影响心脏的节律。此外，FMRF 还参与调节感觉神经元的活动，影响疼痛感知和触觉反应。 心血管调节作用 FMRF 在心血管系统中也具有重要的调节功能。它能够引起血管舒张，降低血压，这一作用在调节心血管功能中至关重要。通过激活血管平滑肌细胞上的受体，FMRF 促进一氧化氮（NO）的释放，从而引起血管舒张。此外，FMRF 还能够调节心脏的收缩力，影响心输出量。 免疫调节作用 近年来，FMRF 的免疫调节作用也引起了研究者的关注。

这种抑制作用可能涉及Id3蛋白的诱导，从而抑制E蛋白的活性，导致细胞生长停滞和凋亡。

Tris-磷酸电泳缓冲液(10×TPE, RNase free)是一种专为RNA电泳设计的高浓度缓冲液，经过RNase-free处理，能够有效避免RNA降解，确保电泳结果的可靠性。产品特性成分：主要由900 mM Tris-磷酸、20 mM EDTA和DEPC处理水组成。工作液浓度：稀释10倍后得到的1×TPE工作液含有90 mM Tris-磷酸和2 mM EDTA，pH值约为8.0。 无RNase污染：经过DEPC处理，确保无RNase污染，适用于RNA电泳。稳定性高：室温保存，有效期长达12个月。使用方法稀释：将10×TPE缓冲液用DEPC处理水稀释10倍，制备1×工作液。电泳操作：将稀释后的1×TPE缓冲液加入电泳槽中，确保缓冲液完全覆盖凝胶。加样后开始电泳，电泳条件根据实验需求调整。染色与观察：电泳结束后，使用合适的RNA染料（如EB或Goldview）染色。在紫外灯下观察RNA条带。注意事项沉淀处理：如果出现沉淀，可置于37℃水浴中使其溶解，不影响使用。 避免RNase污染：使用时需佩戴无RNase手套，避免使用可能含有RNase的耗材。

在基础研究中，重组食蟹猴DR6蛋白可用于体外实验，研究其在细胞凋亡中的具体作用机制。

在细胞因子受体家族中，白细胞介素 - 2 受体β链（IL-2R beta，又称 CD122）是一个关键的成员。重组食蟹猴 IL-2R beta 蛋白的出现，为深入研究这一受体的功能及其在免疫调节中的作用提供了重要的工具。 IL-2R beta 是白细胞介素 - 2 受体复合物的重要组成部分，它与 IL-2R alpha（CD25）和 IL-2R gamma（CD132）共同构成高亲和力的 IL-2 受体。IL-2 是一种重要的免疫调节因子，能够促进 T 细胞和自然杀伤细胞（NK 细胞）的增殖和活化。IL-2R beta 在这一过程中起着关键作用，通过与 IL-2 结合，激活下游信号通路，从而调节免疫反应。 重组食蟹猴 IL-2R beta 蛋白是通过先进的生物工程技术生产的。通过将食蟹猴 IL-2R beta 基因导入合适的表达系统，经过高效表达和严格纯化后获得。这种重组蛋白具有高度的生物活性和特异性，能够与 IL-2 特异性结合，模拟体内 IL-2R beta 的生理功能。 在研究中，重组食蟹猴 IL-2R beta 蛋白可用于多种实验场景。

在临床应用方面，Biotinylated Mouse MSLN也可用于开发基于MSLN的诊断工具。

在细胞生物学和疾病治疗领域，TGFBR1（转化生长因子β受体I）作为一种关键的受体酪氨酸激酶，在细胞增殖、分化、凋亡以及多种疾病的发生和发展中扮演着重要角色。重组生物素化人TGFBR1蛋白（mFc-Avi Tag）的开发，为深入研究TGFBR1的功能及其在疾病中的作用提供了强大的工具。 TGFBR1是TGF-β信号通路中的核心组分，通过与TGF-β配体结合，激活下游信号通路，如Smad依赖和非Smad依赖的信号通路，从而调节细胞的行为。TGFBR1在胚胎发育、组织修复和免疫调节中发挥重要作用，其异常激活或抑制与多种疾病相关，包括纤维化、心血管疾病、肿瘤和自身免疫性疾病。因此，研究TGFBR1的机制和功能对于理解细胞信号传导和疾病发生具有重要意义。 重组生物素化人TGFBR1蛋白通过生物技术手段制备，其mFc-Avi Tag设计便于纯化和检测，保证了蛋白的高纯度和稳定性。生物素化修饰则使其能够与链霉亲和素（streptavidin）等具有极高亲和力的分子结合，从而实现精准的靶向和检测。

它还可用于研究肿瘤免疫逃逸机制，探索如何增强免疫系统对LMP2阳性肿瘤细胞的识别和杀伤能力。

PD-L2（程序性死亡配体2，CD273）是PD-1免疫检查点通路中的一个重要配体，属于B7家族。它在调节T细胞的活化、增殖和免疫反应中发挥关键作用。重组生物素化人PD-L2蛋白作为一种研究工具，为深入探索其功能和机制提供了重要支持。 功能与作用机制 PD-L2主要表达于抗原呈递细胞（APCs）如树突状细胞、巨噬细胞和某些内皮细胞表面。它通过与PD-1结合，传递抑制性信号，抑制T细胞的活化和增殖。这种抑制作用对于维持免疫稳态、防止过度免疫反应导致的组织损伤至关重要。此外，PD-L2还可以与B7-1（CD80）结合，调节免疫细胞间的相互作用。 在病理状态下，PD-L2的异常表达可能导致免疫反应失调。例如，在某些癌症中，肿瘤细胞高表达PD-L2，通过与PD-1结合抑制T细胞的抗肿瘤活性，实现免疫逃逸。在自身免疫性疾病中，PD-L2的异常激活可能导致免疫反应失控，加重疾病进展。 研究与应用 重组生物素化人PD-L2蛋白通过基因工程技术制备，并通过生物素修饰，增强了其在实验中的检测灵敏度和特异性。

JAK2的激活主要通过其酪氨酸残基的磷酸化来实现，其中Tyr8和Tyr9的磷酸化尤为重要。

在癌症治疗的前沿领域，重组小鼠 TRAIL（Recombinant Mouse TRAIL）正逐渐成为备受瞩目的焦点。TRAIL，即肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体，是一种能够特异性诱导肿瘤细胞凋亡的蛋白质。重组小鼠 TRAIL 是通过基因工程技术生产的，它保留了天然 TRAIL 的生物活性，同时具备了更易获取、纯度更高、稳定性更强等优势。 研究表明，重组小鼠 TRAIL 通过与肿瘤细胞表面的特定受体结合，激活细胞内的凋亡信号通路，促使肿瘤细胞发生程序性死亡，而对正常细胞的影响相对较小。这一特性使其在癌症治疗中具有巨大的潜力，有望成为一种高效且副作用较低的新型抗癌药物。 在实验研究中，重组小鼠 TRAIL 对多种肿瘤细胞系展现出了显著的抗肿瘤活性，包括肺癌、乳腺癌、结直肠癌等常见恶性肿瘤。它不仅可以单独使用，还能够与其他抗癌药物联合应用，发挥协同作用，进一步提高治疗效果。此外，重组小鼠 TRAIL 还在免疫调节方面表现出独特的优势，能够激活机体的免疫系统，增强机体对肿瘤的免疫监视和清除能力。 随着对重组小鼠 TRAIL 研究的不断深入，其在癌症治疗中的应用前景将更加广阔。

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