茶气微菌SHMCCD70831=JCM30952-类干酪乳杆菌类干酪亚种-黄柄曲霉SHMCCD70234
该重组蛋白通常采用大肠杆菌表达系统制备,N端带有His标签。
在细胞生物学和分子生物学的研究中,EIF2AK1(Eukaryotic Initiation Factor 2 Alpha Kinase 1)因其在细胞应激反应中的关键作用而备受关注。EIF2AK1,也称为PEK(Pancreatic Endoplasmic Reticulum Kinase),是一种内质网应激感应蛋白激酶,参与调节细胞对内质网应激的响应。Rabbit anti-EIF2AK1 Polyclonal Antibody的出现,为深入研究EIF2AK1的功能提供了重要的工具。 EIF2AK1的功能 EIF2AK1在内质网应激反应中发挥核心作用。当内质网中的蛋白质折叠错误或应激条件出现时,EIF2AK1被激活,进而磷酸化真核起始因子2α(eIF2α)。eIF2α的磷酸化导致翻译抑制,减少新蛋白质的合成,从而减轻内质网的负担。此外,EIF2AK1还通过激活转录因子ATF4,促进细胞应激反应相关基因的表达,帮助细胞恢复稳态。
它能够促进免疫细胞的成熟和分化,增强免疫系统的整体功能。
重组人TIGIT蛋白(Recombinant Human TIGIT Protein, His Tag)是一种重要的免疫调节蛋白,属于免疫球蛋白超家族。TIGIT(T细胞免疫受体,含Ig和ITIM结构域)是一种共抑制分子,主要表达于多种淋巴细胞(如细胞毒性T细胞、辅助T细胞、调节性T细胞和自然杀伤细胞)表面。TIGIT通过与CD155(PVR)和Nectin-2(CD112)等配体结合,传递抑制信号,抑制T细胞和自然杀伤细胞的激活,从而调节免疫反应。 TIGIT的功能与机制 TIGIT的胞外结构域包含一个IgV样结构域,能够与CD155和Nectin-2特异性结合。这种结合会激活TIGIT的胞内ITIM(免疫受体酪氨酸基抑制性基序)和ITT(Ig尾酪氨酸)样基序,传递抑制信号,抑制T细胞受体介导的激活和增殖。在肿瘤微环境中,TIGIT的高表达与免疫逃逸密切相关,其与CD155的结合可抑制免疫细胞对肿瘤细胞的识别和攻击。
这种重组蛋白保留了天然 ENPP-2 的生物学活性,可用于多种实验研究。
在细胞生物学和分子遗传学研究中,基因组稳定性是细胞正常功能和生物体健康的基础。ATM(Ataxia Telangiectasia Mutated)是一种关键的蛋白激酶,在DNA损伤响应和基因组稳定性维持中发挥着至关重要的作用。Rabbit anti-ATM(pS1981) Polyclonal Antibody 是一种专门针对 ATM 蛋白第 1981 位丝氨酸磷酸化位点的抗体,为研究 ATM 的激活和功能提供了强大的技术支持。 ATM 蛋白在细胞中广泛表达,主要负责检测和响应DNA双链断裂(DSBs)。当细胞中的DNA发生双链断裂时,ATM 蛋白迅速被激活,其第 1981 位丝氨酸发生磷酸化修饰。这种磷酸化是 ATM 激活的重要标志,激活后的 ATM 进一步磷酸化下游多种效应蛋白,如H2AX、BRCA1、p53等,启动DNA损伤修复机制,调节细胞周期进程,甚至诱导细胞凋亡,以防止基因组不稳定和突变的积累。 Rabbit anti-ATM(pS1981) Polyclonal Antibody 是通过将含有 ATM 第 1981 位磷酸化丝氨酸的肽段免疫兔子后制备而成的。
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Ultra-Long DNA Polymerase在扩增超长片段时表现出色,能够显著提高产物的产量
重组人CD21(Recombinant Human CD21, His Tag)是补体受体2(CR2),分子量约145 kDa,通过HEK293细胞表达系统生产,C端融合His标签便于镍柱纯化(纯度>95%,内毒素<0.1 EU/μg)。作为B细胞表面共受体,CD21与CD19、CD81形成信号复合体,通过结合补体片段C3d增强BCR信号强度,在体液免疫应答、记忆B细胞形成及疫苗佐剂设计中发挥核心作用。 结构与功能机制 His标签不影响CD21短共有重复序列(SCR)与C3d的亲和力(Kd≈7.4 nM)。重组蛋白可: 在体外与C3d形成1:1复合物,使B细胞钙流峰值提升3.8倍; 作为ELISA标准品,使血清可溶性CD21检测批间CV值<4%; 与抗CD21阻断抗体联用,抑制B细胞活化(CD86表达降低65%)。 突破性应用 疫苗佐剂开发:His-CD21-C3d融合蛋白使流感亚单位疫苗抗体滴度提升10倍,并诱导长效记忆B细胞; 自身免疫病调控:在系统性红斑狼疮模型中,CD21阻断减少抗dsDNA抗体产生(下降55%)。
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它通过与Delta或Jagged家族配体结合,激活下游信号通路,调控细胞命运。
在免疫学和肿瘤免疫治疗领域,免疫检查点分子的研究一直是热点。PVRIG(Poliovirus Receptor-Related Immunoglobulin Domain Protein,PVR 相关免疫球蛋白结构域蛋白)作为一种新兴的免疫检查点分子,近年来受到了广泛关注。重组生物素标记小鼠 PVRIG 蛋白(hFc-Avi 标签)的出现,为研究 PVRIG 的生物学功能及其在免疫调节中的作用提供了重要的工具。 PVRIG 是一种共抑制分子,主要表达于免疫细胞表面,通过与其配体的相互作用传递抑制信号,从而调节 T 细胞和自然杀伤(NK)细胞的活性。在肿瘤微环境中,PVRIG 的高表达可能导致免疫逃逸,使肿瘤细胞避免被免疫系统清除。因此,PVRIG 也被视为潜在的肿瘤免疫治疗靶点。 重组生物素标记小鼠 PVRIG 蛋白(hFc-Avi 标签)是通过基因工程技术在哺乳动物细胞系中表达的。该蛋白融合了人类免疫球蛋白 Fc 段(hFc),增强了其稳定性和可溶性,同时带有 Avi 标签用于生物素的共价连接。
TROP-2 在多种肿瘤中呈现高表达,包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、卵巢癌和前列腺癌等。
在分子生物学和细胞生物学研究中,CLK1(CDC-like kinase 1)是一种重要的蛋白激酶,参与基因表达调控和细胞信号转导。Rabbit Anti-CLK1 Polyclonal Antibody 是一种针对 CLK1 蛋白的多克隆抗体,为研究 CLK1 的功能和调控机制提供了强大的工具。 CLK1 是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,属于 CDC7 样激酶家族。它在多种细胞类型中表达,尤其是在神经细胞和癌细胞中。CLK1 通过磷酸化其底物蛋白,调节基因表达、细胞周期进程和细胞凋亡。CLK1 的主要底物包括 SR 蛋白家族成员,这些蛋白在 RNA 剪接和转录调控中起关键作用。因此,CLK1 在基因表达的多个环节中发挥重要功能。此外,CLK1 的异常表达或功能失调与多种疾病的发生发展密切相关,如癌症、神经退行性疾病和心血管疾病。 Rabbit Anti-CLK1 Polyclonal Antibody 是通过将 CLK1 蛋白或其片段免疫兔子后制备的。这种抗体具有较高的特异性和亲和力,能够特异性地识别并结合 CLK1 蛋白。
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