在细胞生理学和心血管研究中，钙离子（Ca²⁺）信号传导在调节细胞功能方面起着至关重要的作用。

MOPS电泳缓冲粉剂(1×)是一种专为核酸电泳设计的缓冲液，广泛应用于RNA和DNA的琼脂糖凝胶电泳实验中。MOPS（3-吗啉丙磺酸）是一种两性离子缓冲剂，具有良好的缓冲能力和稳定性，特别适用于中性pH条件下的核酸分离。产品特性成分：主要由MOPS、乙酸钠和EDTA组成。缓冲范围：pKa值为7.2，有效缓冲范围为pH 6.5-7.9。稳定性高：室温保存，有效期长达1年。即用型设计：粉剂形式，使用时只需用去离子水或双蒸水溶解。使用方法配制1×工作液：取一包MOPS电泳缓冲粉剂，倒入洁净的烧杯中。加入约800 mL去离子水或双蒸水，搅拌溶解。定容至1000 mL，混匀后即可使用。电泳操作：将配制好的1×MOPS缓冲液加入电泳槽中，确保缓冲液完全覆盖凝胶。加样后开始电泳，电泳条件根据实验需求调整。染色与观察：电泳结后，使用合适的核酸染料（如EB或Goldview）染色。在紫外灯下观察核酸条带。保存与注意事项保存条件：室温避光保存，未开封的产品有效期为1年。

GPx 是一种含有硒的酶，广泛存在于各种细胞和组织中，包括肝脏、肾脏、肺和红细胞等。

重组人SIRPα V4蛋白（Recombinant Human SIRPα V4 Protein, His-Avi Tag）是一种重要的免疫调节蛋白，属于信号调节蛋白家族（SIRP）。SIRPα是一种免疫检查点分子，通过与CD47结合，传递抑制信号，调节免疫细胞的激活和吞噬作用。这种机制在维持免疫系统稳态和防止自身免疫反应中发挥重要作用，但肿瘤细胞常通过高表达CD47来逃避免疫系统的清除。因此，SIRPα与CD47的相互作用成为肿瘤免疫治疗的重要靶点。 SIRPα V4的功能与机制 SIRPα V4是SIRPα的一个亚型，主要表达于髓系细胞（如巨噬细胞、树突状细胞）和某些神经细胞中。它通过其免疫球蛋白样结构域与CD47结合，传递抑制性信号，抑制免疫细胞的激活和吞噬作用。这种机制在维持免疫系统稳态和防止自身免疫反应中发挥重要作用。然而，肿瘤细胞常常通过高表达CD47来激活SIRPα，从而抑制巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬作用。因此，阻断SIRPα与CD47的结合可以恢复免疫细胞对肿瘤细胞的识别和清除能力。

IL-8还具有调节炎症反应的作用，通过促进炎症介质的释放，进一步加剧炎症反应。

重组犬类S100B蛋白（Recombinant Canine S100B Protein, hFc Tag）是一种通过重组技术生产的钙结合蛋白，属于S100蛋白家族。S100B蛋白在神经系统中广泛表达，尤其是在胶质细胞和神经元中，参与调节多种神经生理过程，包括神经发育、神经保护和神经炎症反应。近年来，S100B蛋白在神经科学和疾病研究中的重要性逐渐受到关注。 在神经系统中，S100B蛋白通过与钙离子结合，调节细胞内信号通路，促进神经细胞的存活和功能。它在神经发育过程中发挥关键作用，能够调节神经元的分化和突起生长。此外，S100B蛋白还参与神经保护机制，通过抑制细胞凋亡和氧化应激，减轻神经损伤。在神经炎症中，S100B蛋白能够调节胶质细胞的活化，影响炎症因子的释放。 重组犬类S100B蛋白的开发为研究其功能提供了强大的技术支持。通过重组DNA技术和hFc Tag（人IgG Fc标签）的添加，该蛋白的纯度和稳定性得到显著提高，便于后续的实验操作和检测。hFc Tag不仅有助于蛋白的纯化，还使其在实验中能够被快速、特异地识别和分离。

针对 IL - 20 信号通路的调节剂可能成为治疗银屑病等皮肤疾病的新策略。

在分子生物学和临床诊断中，病毒 RNA 和 DNA 的提取是研究病毒特性、检测病毒感染以及进行基因组学分析的关键步骤。传统的核酸提取方法如酚 - 氯仿抽提和硅胶膜离心柱法虽然有效，但操作繁琐且容易引入杂质。磁珠法病毒 RNA/DNA 抽提试剂盒的出现，为病毒核酸提取提供了一种高效、便捷且可靠的新选择。 磁珠法抽提的原理 磁珠法病毒 RNA/DNA 抽提试剂盒主要利用表面修饰有特定配体的磁性纳米颗粒（磁珠）来吸附病毒核酸。这些磁珠在磁场作用下可以快速聚集和分离，从而实现核酸的提取。试剂盒通常包含磁珠、裂解液、洗涤缓冲液和洗脱缓冲液等组分。裂解液用于破坏病毒颗粒，释放核酸；洗涤缓冲液用于去除杂质；洗脱缓冲液用于将纯化的核酸从磁珠上洗脱下来。 高效抽提与快速操作 磁珠法抽提的优点在于其高效性和快速性。整个抽提过程通常在 30 - 45 分钟内完成，大大节省了实验时间。与传统的抽提方法相比，磁珠法不需要离心和有机溶剂抽提，减少了操作步骤，降低了核酸损失的风险。此外，磁珠法抽提的回收率高，通常可达 70% - 90%，能够有效保留目标核酸。

随着对其功能的进一步研究，DR3有望成为多种疾病的治疗靶点，为临床治疗提供新的策略。

重组人TGF-β RII蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，融合了hFc标签，便于纯化和检测。TGF-β RII（Transforming Growth Factor-β Receptor II）是TGF-β信号通路的关键受体，广泛参与细胞增殖、分化、凋亡和细胞外基质重塑等生物学过程，在胚胎发育、组织修复和肿瘤发生中发挥重要作用。 TGF-β RII的功能与机制 TGF-β RII是一种跨膜受体蛋白，属于丝氨酸/苏氨酸激酶受体家族。它通过与TGF-β配体（如TGF-β1、TGF-β2、TGF-β3）结合，激活下游的Smad信号通路，调节基因表达。TGF-β RII在细胞增殖和分化中起双重作用：在正常生理条件下，它抑制细胞增殖，促进细胞分化和组织修复；在肿瘤发生中，TGF-β RII的功能异常可能导致肿瘤细胞的侵袭和转移。此外，TGF-β RII还参与调节免疫反应和细胞凋亡。 重组人TGF-β RII蛋白（hFc Tag）的特点 重组人TGF-β RII蛋白（hFc Tag）具有以下显著特点： 高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。

重组人CD42b蛋白可用于多种研究应用，如ELISA和Western Blot。

在分子生物学和生物技术领域，T4多聚核苷酸激酶（T4 Polynucleotide Kinase，T4 PNK）是一种极为重要的工具酶，以其多功能性和高效性在核酸修饰和标记中发挥着关键作用。T4 PNK能够对DNA和RNA的5'末端进行磷酸化修饰，同时也能去除3'末端的磷酸基团，使其成为核酸研究中的“全能工匠”。 T4多聚核苷酸激酶的特性 T4多聚核苷酸激酶是一种多功能酶，具有两种主要活性：5'末端的磷酸化和3'末端的去磷酸化。5'末端的磷酸化活性使其能够将ATP上的γ-磷酸基团转移到DNA或RNA的5'末端，生成5'-磷酸末端。3'末端的去磷酸化活性则能够去除DNA或RNA末端的3'-磷酸基团，生成3'-羟基末端。这种双重活性使得T4 PNK在核酸修饰中具有广泛的应用。 广泛的应用 T4多聚核苷酸激酶在分子生物学研究中具有广泛的应用。例如，在DNA克隆实验中，T4 PNK被用于磷酸化DNA片段的5'末端，使其能够与载体进行连接。在RNA研究中，T4 PNK可以用于标记RNA的5'末端，生成用于杂交实验的标记探针。

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