这些药物通过激活TRAIL R2，诱导肿瘤细胞凋亡，同时避免对正常细胞的毒性。

Leptin（瘦素）是一种由脂肪细胞分泌的激素，主要通过调节食欲和能量消耗来维持体重和能量平衡。Leptin (22-56) 是瘦素的一个关键片段，包含其第 22 至 56 位氨基酸，这一片段保留了瘦素的部分生物活性，是研究其作用机制的重要工具。 食欲调节作用 Leptin (22-56) 通过作用于下丘脑的特定受体，抑制食欲，减少食物摄入。瘦素的水平与脂肪组织的大小成正比，脂肪组织越多，瘦素分泌越多。当瘦素水平升高时，下丘脑的食欲调节中枢会接收到饱腹信号，从而减少食欲。Leptin (22-56) 作为瘦素的一个活性片段，能够模拟这一过程，帮助研究瘦素在食欲调节中的具体作用机制。 能量平衡与代谢调节 Leptin (22-56) 还参与调节能量平衡和代谢过程。它能够增加能量消耗，促进脂肪分解，从而帮助维持体重。此外，Leptin (22-56) 还能调节胰岛素的敏感性，改善血糖水平，进一步影响能量代谢。这些作用使得 Leptin (22-56) 在研究肥胖症和代谢性疾病中具有重要价值。

Tuftsin 的主要作用是增强吞噬细胞（如中性粒细胞和单核细胞）的吞噬能力。

在分子生物学和生物技术领域，Klenow Fragment, Exo-（无外切酶活性的Klenow片段）是一种经过特殊改造的酶，它在DNA合成和修复实验中发挥着不可或缺的作用。这种酶保留了DNA聚合酶I的5'→3'聚合酶活性，但去除了3'→5'外切酶活性，使其在特定实验中表现得更为精准和高效。 Klenow Fragment, Exo-的特性 Klenow Fragment, Exo-是通过基因工程改造的大肠杆菌DNA聚合酶I的片段。它保留了聚合酶活性，能够以单链DNA为模板合成互补的DNA链，但去除了3'→5'外切酶活性，从而避免了对DNA末端的不必要修饰。这种特性使得Klenow Fragment, Exo-在需要精确控制DNA合成的实验中表现出色。 广泛的应用 Klenow Fragment, Exo-在分子生物学研究中具有广泛的应用。例如，在DNA克隆实验中，它被用于填补DNA片段的凹端，制备平末端，从而提高DNA片段与载体的连接效率。在DNA测序中，Klenow Fragment, Exo-能够合成标记的DNA片段，用于后续的序列分析。

该酶在较高温度（如37℃）和补充Mn²⁺的条件下也能保持较高活性。

在分子生物学和生物化学研究中，RNA的降解和结构分析是探索基因表达调控和分子机制的重要环节。核糖核酸酶T1（RNase T1）作为一种能够特异性切割RNA的酶，为研究RNA的结构和功能提供了强大的工具。 产品特点 核糖核酸酶T1（RNase T1）是一种内切酶，能够特异性地切割RNA分子中鸟苷酸（G）的3'端磷酸二酯键。这种酶对RNA的切割具有高度的特异性，能够高效地将RNA分子切割成含有鸟苷酸末端的较短片段。RNase T1的活性依赖于Mg²⁺离子，且在温和的反应条件下即可高效工作。 应用场景 RNA结构分析：通过特异性切割RNA，RNase T1可以用于研究RNA的二级结构和三级结构。通过分析切割产物的长度和序列，可以推断RNA分子的折叠方式和功能区域。 RNA降解研究：RNase T1可以用于研究RNA的降解机制。通过比较不同RNA分子在RNase T1作用下的降解产物，可以评估RNA的稳定性和代谢机制。 miRNA研究：RNase T1能够切割较长的RNA分子，但对短的miRNA（微小RNA）具有较低的活性。

C端His标签一步纯化，纯度≥97%，内毒素<0.03 EU/μg，支持体内外实验。

重组人SEZ6L2蛋白（Recombinant Human SEZ6L2 Protein, His Tag）是一种在神经系统发育和肿瘤生物学研究中备受关注的工具蛋白。SEZ6L2（Seizure-related 6 homolog - like 2）属于SEZ6家族，是一种具有多个结构域的跨膜蛋白，广泛参与神经元功能和细胞命运调控。 功能与作用 SEZ6L2在神经系统中可能参与神经元内质网（ER）的特殊功能，对神经元稳态发挥关键作用。它含有CUB结构域和Sushi（CCP/SCR）结构域，这些结构域可能参与细胞黏附和信号传导。此外，SEZ6L2在多种肿瘤组织中表达上调，如结直肠癌和肺癌，其高表达与不良预后相关。 重组蛋白的应用 重组人SEZ6L2蛋白（His Tag）通过添加His标签，便于纯化和检测，为研究其生物学功能提供了有力工具。研究人员可以利用重组SEZ6L2蛋白进行以下研究： 神经系统研究：探索SEZ6L2在神经元内质网功能中的作用，研究其对神经元稳态的影响。 肿瘤生物学研究：研究SEZ6L2在肿瘤发生和发展中的作用机制，开发基于SEZ6L2的肿瘤诊断和治疗策略。

IFN 通过与其受体结合，激活细胞内的信号通路，从而发挥其生物学效应。

重组人P-Selectin（Recombinant Human P-Selectin）是研究炎症、血栓形成及肿瘤转移的关键黏附分子。本产品采用HEK293真核表达系统分泌，序列覆盖胞外完整结构域（aa 42-771），C端融合6×His标签，表观分子量约120 kDa（含糖基化）。经镍柱亲和层析与分子筛两步纯化，SEC-MALS显示单体纯度≥98%，内毒素<0.05 EU/μg。保存天然CRD与EGF样结构域，ELISA测定其与PSGL-1的亲和力KD=0.8 nM；在微流控芯片上，50 ng/mL即可在剪切应力2 dyn/cm²下捕获HL-60细胞，效率达80%，与天然血小板表面P-Selectin一致。冻干粉–80 °C可稳定24个月，4 °C复溶后7天活性无衰减，适用于SPR、细胞滚动实验、CAR-T归巢及抗血栓药物筛选，为解析炎症级联及肿瘤微环境提供可靠工具。

在疾病研究方面，PSAP的功能异常与多种疾病的发生发展密切相关。

在神经科学与免疫学的交叉领域，Recombinant Biotinylated Human TREM2 Protein，His-Avi Tag（重组生物素化人TREM2蛋白，His-Avi标签）正成为研究人员手中的一颗明珠，为探索神经退行性疾病与免疫调节机制提供了强大的助力。 TREM2（Triggering Receptor Expressed on Myeloid cells 2）是一种主要表达在髓系细胞（如小胶质细胞、巨噬细胞等）表面的受体蛋白，它在调节免疫反应、维持中枢神经系统稳态等方面发挥着关键作用。在阿尔茨海默病（Alzheimer's disease，AD）等神经退行性疾病中，TREM2的功能异常与疾病的进展密切相关。研究表明，TREM2的激活可以促进小胶质细胞的吞噬作用，清除脑内的β-淀粉样蛋白等有害物质，从而减缓神经炎症和神经退行性病变。 重组生物素化技术的应用，为TREM2蛋白的研究带来了新的突破。

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