它能够在早期快速、准确地检测出乙肝表面抗原的存在，为乙肝的早期诊断和治疗提供了重要依据。

HHIP（Hedgehog Interacting Protein）是一种分泌性蛋白，主要参与Hedgehog（Hh）信号通路的调控。Hh信号通路在胚胎发育、细胞增殖、分化和组织再生中发挥着关键作用。HHIP通过与Hh配体（如Sonic Hedgehog, Shh）结合，抑制Hh信号的传导，从而调节细胞的生长和分化。HHIP的表达和功能异常与多种疾病相关，包括发育障碍、癌症和某些神经系统疾病。 Rabbit anti-HHIP Polyclonal Antibody（兔抗HHIP多克隆抗体）是研究HHIP功能和表达的重要工具。这种抗体是通过将HHIP蛋白或其特定片段免疫兔子，诱导兔子产生针对HHIP的多种抗体，再经过一系列纯化步骤获得的。它具有高度的特异性和灵敏度，能够精准地识别和结合HHIP蛋白，即使在复杂的生物样本中也能准确地将其检测出来。 在实验研究中，Rabbit anti-HHIP Polyclonal Antibody可用于多种技术平台。

Flag标签则为蛋白的检测和定位提供了额外的便利。

TAT（Trans-Activator of Transcription）是一种源自人类免疫缺陷病毒（HIV）的蛋白质转录激活因子。TAT肽因其独特的细胞穿膜能力而备受关注，能够高效地穿过细胞膜，将外源物质（如药物、蛋白质、核酸等）带入细胞内部，从而在生物医学研究和治疗中发挥重要作用。 TAT肽的结构与特性 TAT肽的核心序列是YGRKKRRQRRR，这段富含精氨酸的序列赋予了TAT肽强大的细胞穿膜能力。TAT肽能够与多种生物分子结合，通过其正电荷与细胞膜上的负电荷相互作用，从而穿透细胞膜进入细胞内部。这种穿膜机制使得TAT肽成为一种理想的药物递送载体。 药物递送中的应用 在药物递送领域，TAT肽的应用前景广阔。它可以与小分子药物、蛋白质药物或核酸药物结合，将这些药物高效地递送至细胞内部。例如，TAT肽可以用于递送抗癌药物，直接将药物送入癌细胞，提高药物的疗效并减少对正常细胞的毒性。此外，TAT肽还可以用于基因治疗，将治疗性基因或siRNA等核酸分子递送至目标细胞，实现基因编辑或基因沉默。 神经科学研究中的应用 在神经科学研究中，TAT肽也显示出重要的应用价值。它可以用于递送神经保护剂

重组人GIPR蛋白-VLP的开发为这些疾病的机制研究和治疗策略开发提供了新的工具。

在生物医学研究领域，尤其是细胞生物学和血管生成研究中，Recombinant Cynomolgus CD31（重组食蟹猴CD31）因其在细胞黏附和血管生成中的关键作用而备受关注。CD31（也称为血小板内皮细胞黏附分子-1，PECAM-1）是一种免疫球蛋白超家族成员，主要表达于内皮细胞、血小板和某些白细胞表面，对细胞间黏附、迁移和血管生成起着至关重要的作用。 重组食蟹猴CD31通过现代生物技术手段进行重组生产，能够大量获得高纯度、高活性的蛋白，为相关实验提供了充足且稳定的实验材料。这种重组蛋白可用于多种实验研究，包括细胞实验和动物模型实验。 在细胞生物学研究中，CD31在细胞间黏附和迁移中发挥着关键作用。它通过与同源或异源受体结合，促进细胞间的相互作用，调节细胞的迁移和组织形成。重组食蟹猴CD31可用于研究其在细胞黏附和迁移中的作用机制，以及与其他细胞黏附分子的相互作用。通过体外细胞实验和动物模型研究，科学家们可以深入探索CD31在细胞生理过程中的调控机制，为理解细胞如何相互作用和组织形成提供新的见解。 在血管生成研究中，CD31在内皮细胞的黏附和迁移中起着重要作用。

在病理学研究中，PLAU的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关。

DNAM-1（CD226）是一种重要的免疫调节分子，属于免疫球蛋白超家族。它主要表达于自然杀伤（NK）细胞、细胞毒性T细胞（CTL）和某些T细胞亚群表面。DNAM-1在调节免疫细胞的活化、黏附和细胞毒性中发挥关键作用。重组生物素化人DNAM-1蛋白作为一种研究工具，为深入探索其功能和机制提供了重要支持。 功能与作用机制 DNAM-1通过与其配体CD112（Nectin-2）和CD116（Nectin-3）结合，增强NK细胞和CTL的细胞毒性，促进细胞间的黏附和免疫反应。这种共刺激作用对于维持免疫系统的有效应答至关重要。例如，在抗肿瘤免疫反应中，DNAM-1通过与肿瘤细胞表面的CD112/CD116结合，增强NK细胞和CTL对肿瘤细胞的识别和杀伤能力。此外，DNAM-1还参与调节T细胞的活化和增殖。 在病理状态下，DNAM-1的异常表达可能导致免疫反应失调。例如，在某些癌症中，肿瘤细胞可能通过高表达CD112/CD116来结合DNAM-1，抑制免疫细胞的活性，实现免疫逃逸。在自身免疫性疾病中，DNAM-1的异常激活可能导致免疫反应失控，加重疾病进展。

神经丛蛋白 - 2 是一种细胞表面受体，在神经系统的发育和功能调节中扮演着关键角色。

血管内皮生长因子受体3（VEGFR3）是VEGF受体家族的重要成员之一，主要参与淋巴管生成和血管生成的调控。近年来，VEGFR3因其在淋巴系统发育、炎症反应以及肿瘤转移中的关键作用，逐渐成为生物医学研究的热点。Recombinant Human VEGFR3（重组人VEGFR3蛋白）作为一种重要的生物技术工具，为深入研究其功能和开发新型治疗策略提供了有力支持。 VEGFR3的功能与作用 VEGFR3主要表达在淋巴管内皮细胞和部分血管内皮细胞中，通过与VEGF-C和VEGF-D等配体结合，激活下游信号通路，从而调节淋巴管的生成和重塑。在胚胎发育过程中，VEGFR3对于淋巴系统的形成至关重要。在成人中，VEGFR3的激活与炎症反应中的淋巴管新生以及肿瘤淋巴管生成密切相关。肿瘤细胞通过分泌VEGF-C和VEGF-D激活VEGFR3，促进淋巴管生成，从而为肿瘤转移提供途径，因此VEGFR3成为肿瘤转移研究的关键靶点。 重组人VEGFR3蛋白的应用 Recombinant Human VEGFR3蛋白的制备为相关研究提供了便利。

重组人NKG2C蛋白的开发为深入研究其生物学功能提供了有力支持。

重组小鼠 VEGF 164 蛋白（Recombinant Mouse VEGF 164 Protein）是一种在血管新生和血管生成过程中发挥关键作用的细胞因子。VEGF，即血管内皮生长因子，是一类对血管内皮细胞具有强烈促分裂和趋化作用的多肽类生长因子。重组小鼠 VEGF 164 蛋白是通过基因工程技术生产的，其氨基酸序列从第 27 位的丙氨酸到第 190 位的精氨酸，分子量约为 19.4 kDa，具有高纯度和低内毒素水平。 在生物活性方面，重组小鼠 VEGF 164 蛋白能够显著促进人脐静脉内皮细胞（HUVEC）的增殖，其半数有效浓度（ED50）通常在 0.8 - 4 ng/ml 之间。这表明它在诱导血管新生和促进血管生成方面具有强大的能力。此外，VEGF 164 还能增加血管通透性，促进细胞迁移，并抑制细胞凋亡。 在应用方面，重组小鼠 VEGF 164 蛋白被广泛用于细胞培养、分化研究和功能性实验中。它可以用于研究血管生成的机制、评估药物对血管生成的影响，以及探索与血管生成相关的疾病模型。

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