6×甘油凝胶上样缓冲液 I× 是一种常用的核酸电泳辅助试剂，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中。

重组食蟹猴NKp46蛋白是一种关键的激活性受体，主要表达在自然杀伤（NK）细胞表面。它在NK细胞的激活、靶细胞识别和细胞毒性反应中发挥着至关重要的作用，是研究免疫系统先天免疫反应的重要工具。 NKp46，也称为NCR1，是NK细胞上主要的激活受体之一。它能够识别多种靶细胞上的特定配体，包括某些病毒感染的细胞和肿瘤细胞。当NKp46与其配体结合时，会触发NK细胞的激活，导致细胞毒性颗粒的释放，从而杀死靶细胞。这种机制对于机体的免疫监视和抗肿瘤免疫至关重要，有助于迅速识别并清除异常细胞。 重组技术的应用使得重组食蟹猴NKp46蛋白的生产成为可能。通过基因工程技术，可以在适当的表达系统中高效表达并纯化NKp46蛋白。这种重组蛋白的纯度高、活性好，能够用于多种实验研究，包括受体-配体结合实验、细胞毒性实验以及信号传导研究等。 在疾病研究方面，NKp46的异常表达与多种疾病相关。例如，在某些肿瘤中，肿瘤细胞可能通过改变表面配体的表达来逃避免疫监视。此外，在某些自身免疫性疾病中，NKp46的过度激活可能导致免疫系统的过度反应，导致组织损伤。

Recombinant Rat SDF - 1α 是细胞迁移和组织修复研究中的关键分子。

在细胞生物学和肿瘤学研究领域，Recombinant Biotinylated Mouse uPAR（重组生物素化小鼠尿激酶型纤溶酶原激活剂受体，uPAR）正成为探索细胞迁移、侵袭以及肿瘤转移机制的重要工具。 uPAR（尿激酶型纤溶酶原激活剂受体）是一种细胞表面糖蛋白，广泛表达于多种细胞类型，包括白细胞、内皮细胞和肿瘤细胞。它通过与尿激酶型纤溶酶原激活剂（uPA）结合，激活纤溶酶原生成纤溶酶，从而降解细胞外基质（ECM），促进细胞迁移和侵袭。在生理过程中，uPAR在胚胎发育、组织修复和免疫细胞的迁移中发挥重要作用。然而，在病理状态下，uPAR的异常表达与多种疾病相关，包括肿瘤的侵袭和转移、炎症性疾病和心血管疾病，使其成为疾病治疗的潜在靶点。 重组生物素化技术为uPAR蛋白的研究带来了新的突破。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得重组生物素化小鼠uPAR蛋白可以方便地与链霉亲和素标记的探针或检测工具结合，实现对uPAR蛋白的精准定位、定量分析以及与其他生物分子的相互作用研究。

TGF-β1在免疫系统中也起着重要作用，它能够调节免疫细胞的活性，抑制过度的免疫反应。

在分子生物学和细胞信号转导研究中，Rabbit anti-GPR176 Polyclonal Antibody（兔抗GPR176多克隆抗体）是研究GPR176这一关键蛋白的重要工具。GPR176是一种G蛋白偶联受体（GPCR），在细胞信号转导、细胞增殖和组织发育中发挥着重要作用。 GPR176的生物学功能 GPR176属于G蛋白偶联受体家族，这类受体通过与细胞外的配体结合，激活细胞内的G蛋白，进而启动一系列下游信号通路，调节细胞的生理功能。GPR176在多种组织和细胞类型中表达，尤其是在神经系统和某些内分泌细胞中。研究表明，GPR176参与调节神经元的发育和突触可塑性，影响神经信号的传递。此外，GPR176还参与细胞增殖和分化过程，通过调节细胞周期相关蛋白的表达，影响细胞的生长和发育。在病理条件下，GPR176的异常表达或功能失调可能与某些疾病的发生和发展相关，如神经退行性疾病和某些类型的癌症。

M-CSF 还能够调节巨噬细胞的极化，影响炎症反应的类型和持续时间。

在微生物学研究和应用中，LG培养基（Lysogeny Broth with Glucose）是一种广泛使用的培养基。它以其丰富的营养成分和卓越的培养性能，为微生物的生长、分离和鉴定提供了理想的环境，尤其适用于培养大肠杆菌（Escherichia coli）和其他革兰氏阴性菌。 成分与配方 LG培养基的主要成分包括胰蛋白胨、酵母提取物、氯化钠和葡萄糖。胰蛋白胨和酵母提取物为微生物提供了丰富的氮源和维生素，氯化钠维持了培养基的渗透压，而葡萄糖则作为碳源，为微生物提供能量。这种配方经过精心设计，能够满足多种微生物的营养需求，特别是大肠杆菌等革兰氏阴性菌的生长。 特点与优势 LG培养基的显著特点是其对革兰氏阴性菌的高支持性和良好的通用性。它能够支持多种革兰氏阴性菌的快速生长，包括大肠杆菌、沙门氏菌（Salmonella spp.）和假单胞菌（Pseudomonas spp.）等。此外，LG培养基还具有良好的稳定性和重复性，能够在较宽的温度和湿度范围内保持稳定的性能，不易受到外界环境的影响。这使得它在实验室中能够长时间保存，减少了频繁更换培养基的麻烦，提高了实验的效率和准确性。

在基础研究中，重组生物素标记人PADI4蛋白可用于蛋白质相互作用网络的研究。

在细胞生物学和分子生物学研究中，转录因子SP1（Specificity Protein 1）扮演着极为重要的角色。SP1是一种广泛存在于真核细胞中的转录因子，能够结合到基因启动子区域的GC富集序列，从而调控多种基因的转录活性。Rabbit Anti-SP1 Polyclonal Antibody 是一种针对SP1蛋白的多克隆抗体，为研究SP1的功能和调控机制提供了强大的工具。 SP1蛋白在细胞增殖、分化、凋亡以及应激反应等多种生物学过程中发挥着关键作用。它能够与多种基因的启动子结合，调节这些基因的表达水平，从而影响细胞的生理功能。由于SP1在细胞内的功能至关重要，因此对其研究一直是生物医学领域的热点之一。 Rabbit Anti-SP1 Polyclonal Antibody 是通过将SP1蛋白或其片段免疫兔子后制备的。这种抗体具有较高的特异性和亲和力，能够特异性地识别并结合SP1蛋白。在免疫印迹（Western Blot）实验中，该抗体可用于检测细胞或组织样本中SP1蛋白的表达水平。通过与二抗结合，研究人员可以清晰地观察到SP1蛋白的特异性条带，从而评估其在不同条件下的表达变化。

T4 UvsX 重组酶来源于噬菌体 T4，是一种能够促进 DNA 重组的酶。

2×TBE-Urea 上样缓冲液是一种专为变性核酸电泳设计的试剂，能够有效解除核酸的二级结构，使其保持单链状态，从而实现更清晰的电泳分离效果。组成成分该缓冲液的主要成分包括：尿素（Urea）：用于解除核酸的二级结构，保持其单链构型。 溴酚蓝（Bromophenol Blue） 和 二甲苯青（Xylene Cyanol FF）：作为示踪染料，用于观察电泳的进程。Tris、硼酸和 EDTA：维持电泳过程中的缓冲体系，确保电泳条件的稳定。聚蔗糖（Ficoll）：增加样品密度，帮助样品沉入凝胶孔中。使用方法 样品处理：将 2×TBE-Urea 上样缓冲液与待测核酸样品按 1:1 比例混合，70℃加热 3-5 分钟，使核酸充分变性。上样与电泳：处理后的样品可直接加入变性聚丙烯酰胺凝胶的加样孔中，进行电泳。应用场景2×TBE-Urea 上样缓冲液主要用于单链 DNA（ssDNA）和 RNA 的变性凝胶电泳，广泛应用于基因分型检测（如 SSR 标记、AFLP、RFLP 等）。它不适用于非变性凝胶电泳或蛋白电泳。储存条件该缓冲液应冷冻保存（-20℃），以保证其稳定性和有效性。

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