也为深入理解其在生理和病理过程中的作用机制奠定了基础，具有重要的科研和临床应用价值。

重组人TPBG（Trophoblast Glycoprotein）蛋白是一种在细胞黏附、信号传导以及胚胎发育等生物学过程中发挥重要作用的分子。TPBG蛋白主要表达于滋养层细胞，其在胚胎着床、胎盘形成以及细胞间信号传递中扮演着关键角色。近年来，随着分子生物学技术的发展，重组人TPBG蛋白的研究逐渐成为热点领域。 重组人TPBG蛋白的制备为深入研究其功能提供了有力工具。通过基因工程技术，科学家们能够在体外高效表达并纯化TPBG蛋白，从而为后续的细胞实验和动物模型研究奠定了基础。TPBG蛋白的结构研究表明，它具有多个功能域，能够与多种细胞表面受体结合，从而调节细胞黏附、迁移以及增殖等过程。 在胚胎发育过程中，TPBG蛋白通过与细胞外基质的相互作用，促进滋养层细胞的黏附和侵袭，这对于胚胎的成功着床至关重要。此外，TPBG蛋白还参与胎盘的形成和维持，确保胎儿与母体之间的营养交换和废物排出。研究表明，TPBG蛋白的异常表达与某些妊娠相关疾病的发生密切相关，例如流产、胎盘早剥等。 除了在胚胎发育中的作用，TPBG蛋白还在多种细胞信号传导通路中发挥调节作用。

在基础研究中，重组食蟹猴GPC3蛋白可用于研究其在细胞信号转导中的作用机制。

重组小鼠PD-1蛋白（Recombinant Mouse PD-1 Protein）是一种重要的免疫调节分子，属于免疫球蛋白超家族。PD-1（程序性死亡蛋白1，也称CD279）主要表达于激活的T细胞、B细胞和调节性T细胞（Tregs）表面，通过与其配体PD-L1和PD-L2结合，传递抑制信号，调节免疫反应。 PD-1的功能与机制 PD-1通过其胞外免疫球蛋白样结构域与PD-L1和PD-L2结合，激活下游信号通路，抑制T细胞的激活和增殖。这种机制在维持免疫系统稳态和防止自身免疫反应中发挥重要作用。然而，肿瘤细胞常常通过高表达PD-L1来逃避免疫系统的清除，因此PD-1/PD-L1通路成为肿瘤免疫治疗的重要靶点。 Recombinant Mouse PD-1的应用 重组小鼠PD-1蛋白由HEK293细胞表达，带有C末端的hFc标签或His标签，便于纯化和检测。这种重组蛋白可用于研究PD-1与其配体的相互作用机制，以及开发针对PD-1通路的免疫治疗药物。例如，通过体外实验验证PD-1与PD-L1的结合能力，为新型PD-1抗体药物的研发提供依据。

该菌对重金属具有耐受性，可通过生物吸附与转化降低环境毒性，为重金属污染水体治理提供新思路。

Mouse anti-ApoA1 Monoclonal Antibody（Clone 12907）是一款小鼠来源、IgG2a 亚型的高亲和力单克隆抗体，专门用于精准检测载脂蛋白 A1（Apolipoprotein A1, ApoA1）。ApoA1 是高密度脂蛋白（HDL）的主要结构蛋白，分子量约 28 kDa，由肝脏和小肠合成，通过激活卵磷脂胆固醇酰基转移酶（LCAT）促进外周胆固醇逆向转运至肝脏，最终经胆汁排出，从而维持胆固醇稳态并减少动脉粥样硬化风险，因此被誉为“好胆固醇”的守护者。其血浆浓度与冠心病、糖尿病及代谢综合征呈显著负相关，是心血管事件预测的独立生物标志物。 Clone 12907 以人血浆纯化 ApoA1 为免疫原，经蛋白 A 亲和层析纯化，Western Blot 推荐稀释比 1:1000–1:3000，可在 28 kDa 处呈单一锐利条带，无与 ApoB、ApoE 的交叉反应；免疫组化（IHC-P）1:100 稀释即可清晰显示肝细胞胞质及胎盘滋养层中的 ApoA1 表达。

随着对其功能的进一步研究，DR3有望成为多种疾病的治疗靶点，为临床治疗提供新的策略。

在免疫学和肿瘤免疫治疗的研究中，CD73（胞外核苷酸酶）作为一种关键的免疫调节分子，逐渐成为研究的热点。CD73 主要表达在多种免疫细胞和非免疫细胞上，参与调节免疫反应和维持免疫稳态。Mouse Anti-CD73 Monoclonal Antibody 作为一种高特异性的单克隆抗体，为科学家们提供了一个强大的工具，用于深入研究 CD73 在生理和病理过程中的作用。 CD73 是一种酶，能够将胞外 AMP 转化为腺苷。腺苷是一种重要的免疫抑制分子，能够通过与腺苷受体结合，抑制 T 细胞的活化和增殖，从而发挥免疫抑制作用。因此，CD73 在调节免疫反应、维持免疫耐受以及促进肿瘤免疫逃逸中发挥着重要作用。研究表明，CD73 的异常表达与多种疾病相关，包括自身免疫性疾病、炎症性疾病以及癌症等。 Mouse Anti-CD73 Monoclonal Antibody 是一种针对 CD73 的单克隆抗体，具有高度的特异性和灵敏度。

PDGF-BB 还能够诱导细胞向损伤部位迁移，促进细胞的分化和成熟。

环磷腺苷反应元件结合蛋白（CREB）是调控基因转录的核心因子，其第133位丝氨酸的磷酸化是激活的关键开关。该位点可被PKA、CaMKIV、MSK1等多种激酶修饰，触发CREB招募CBP/p300共激活因子，启动即早基因转录，在神经元可塑性、细胞存活、代谢调控及肿瘤发生中发挥中枢作用。兔抗CREB pS133单克隆抗体凭借其对磷酸化表位的超高特异性，成为精准监测信号通路活性的金标准试剂。 该抗体采用兔源杂交瘤技术制备，突破传统鼠源抗体的表位局限。兔免疫系统可识别磷酸化丝氨酸周围的精细构象，产生纳摩尔级高亲和力抗体，在Western Blot中实现单条带检测，背景信号极低。其单克隆特性确保批次高度稳定，在免疫荧光中可清晰呈现磷酸化CREB从胞质向核内的动态转位，并能在免疫组织化学中特异性标记激活态神经元，避免与非磷酸化CREB交叉反应。 在神经科学研究中，该抗体是探索学习记忆分子机制的核心工具，通过检测海马区pCREB水平评估突触可塑性强度，并揭示阿尔茨海默病模型中cAMP信号通路失能机制。肿瘤学领域，该抗体量化黑色素瘤、白血病中异常激活的CREB信号，为靶向抑制剂疗效提供药效学标志物。

这有助于揭示 PLA2G16 在正常生理过程中的功能以及在疾病发生中的异常表达模式。

重组小鼠 VEGF120 蛋白（Recombinant Mouse VEGF120 Protein）是一种在血管生成和血管发生过程中发挥重要作用的细胞因子。VEGF120 是血管内皮生长因子（VEGF）家族的一个成员，其主要功能是促进内皮细胞的增殖、迁移和存活。 生物活性与功能 重组小鼠 VEGF120 蛋白在体外实验中表现出显著的生物活性。它能够诱导人脐静脉内皮细胞（HUVEC）的增殖，其半数有效浓度（ED50）通常在 1 - 5 ng/ml 之间。此外，VEGF120 还能增加血管通透性，促进细胞迁移，并抑制细胞凋亡。这些特性使其在血管生成和修复过程中具有关键作用。 表达与作用机制 VEGF120 由内皮细胞、巨噬细胞、T 细胞等多种细胞类型产生。其表达受到组织缺氧、炎症因子和肿瘤组织产生的致癌基因的诱导。VEGF120 通过与 VEGFR1 和 VEGFR2 受体酪氨酸激酶结合，激活下游信号通路，如 PI3K/AKT、P38 MAPK 和 FAK，从而促进血管生成。 应用与研究 重组小鼠 VEGF120 蛋白广泛应用于细胞培养、分化研究和功能性实验中。

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