它通过与EphB受体的结合，参与神经元的迁移、轴突导向和突触形成。

潮汐类诺卡氏菌（Nocardioides aestuarii）是革兰氏阳性、严格好氧的稀有放线菌，2004 年定名，模式菌株 JCM 12125 分离自韩国岗华岛潮坪沉积物，现以冻干形式保藏于 DSM、KCTC 等国际中心，为研究潮间带放线菌生态与适应机制的模式菌株。 菌株革兰氏阳性，菌丝纤细并横隔断裂成杆状或球状体，无气生菌丝；在 ISP-2 培养基上 30 °C 培养 5–7 d 形成直径 1–2 mm、灰白色、表面皱褶、干燥易碎的菌落，具有典型“粉笔白”外观和霉味，是实验室快速识别的“视觉标签”。 生态功能上，它能在潮汐涨落导致的低氧、高盐、周期性干旱环境中旺盛生长，通过分泌纤维素酶、几丁质酶与碱性磷酸酶，高效降解藻类残壁与虾蟹外壳，驱动碳、氮、磷循环；其菌丝多糖还能胶结沉积物微团聚体，提高抗冲刷能力，被誉为“潮滩的微型工程师”。 生物技术亮点集中于次级代谢：基因组中预测到Ⅰ型聚酮合酶（PKS-I）与非核糖体肽合成酶（NRPS）基因簇，发酵产物对革兰氏阳性菌及植物病原真菌具有广谱抑制活性，是寻找新型抗耐药菌与抗真菌先导物的潜在来源。

LL37具有广谱抗菌活性，能够有效杀灭革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、真菌和某些病毒。

1/4 MS培养基（不含琼脂和蔗糖）是植物营养与逆境生理研究中的“低盐透明平台”，将Murashige & Skoog全量无机盐减至四分之一，完全剔除蔗糖和固化剂，仅保留微量元素与EDTA铁盐，为外源碳、氮、激素的精准投送提供“零背景”起点。商品粉剂每升含CaCl₂·2H₂O 110 mg、MgSO₄·7H₂O 92.5 mg、KH₂PO₄ 42.5 mg、KNO₃ 475 mg、NH₄NO₃ 412.5 mg，电导率约0.4 mS cm⁻¹，仅为全量MS的15 %，可显著减轻高盐胁迫，使水稻、烟草或拟南芥悬浮细胞在渗透冲击实验中保持90 %以上存活率。实验操作简便：粉末溶于去离子水后调pH 5.8，高压灭菌即可得到“裸盐溶液”，冷却至45 ℃再分别补加过滤除菌的碳源（30 g L⁻¹葡萄糖）与不同激素（如0.1 mg L⁻¹ IBA），可精准研究低盐环境下根原基启动机制；若需固体培养，可单独加入6 g L⁻¹植物凝胶，避免蔗糖批次差异。

除了琼脂外，四号琼脂基础还含有适量的营养成分，如碳源、氮源和无机盐等。

重组人DKK1 N末端结构域蛋白（Recombinant Human DKK1 N-Terminal Domain Protein, mFc Tag）是一种通过基因工程技术生产的融合蛋白，将人DKK1蛋白的N末端结构域与小鼠免疫球蛋白G（mFc）片段融合。这种融合蛋白为研究Wnt信号通路的调控机制提供了新的视角，是探索细胞增殖、分化和发育过程的关键工具。 DKK1（Dickkopf-1）是一种分泌性蛋白，主要通过与低密度脂蛋白受体相关蛋白5/6（LRP5/6）结合，抑制Wnt信号通路的激活。Wnt信号通路在胚胎发育、组织稳态和癌症发生中起着关键作用。虽然DKK1的C末端结构域是其与LRP5/6相互作用的关键区域，但N末端结构域同样具有重要的生物学功能。研究表明，DKK1的N末端结构域可能参与调节其自身的稳定性、分泌以及与其他细胞表面受体的相互作用。 在融合蛋白的设计中，mFc标签的引入不仅增强了蛋白的稳定性和溶解性，还便于通过蛋白A或蛋白G进行纯化。此外，mFc标签还赋予了该蛋白与抗小鼠IgG抗体的特异性结合能力，使其在免疫学实验中具有广泛的应用前景。

TNF-α是一种多功能细胞因子，在免疫反应、炎症调节以及细胞凋亡等过程中发挥着重要作用。

白色念珠菌（Candida albicans）是一种常见的条件致病性真菌，广泛存在于人体的皮肤和黏膜表面。在免疫力低下时，白色念珠菌可引发多种感染性疾病，如口腔念珠菌病、阴道念珠菌病和侵袭性念珠菌病。侵袭性念珠菌病是一种严重的医疗状况，常发生在重症监护病房的患者和免疫抑制剂使用者中，其死亡率较高。因此，快速、准确地检测和诊断白色念珠菌感染对于疾病的防控至关重要。白色念珠菌蛋白酶K兔多抗（Candida albicans Protease K Rabbit Polyclonal Antibody）作为一种重要的研究和诊断工具，在白色念珠菌相关领域发挥着重要作用。 白色念珠菌蛋白酶K兔多抗的制备与特性 白色念珠菌蛋白酶K兔多抗是通过将白色念珠菌的蛋白酶K免疫兔子，从兔子血清中提取并纯化的多克隆抗体。蛋白酶K是一种在白色念珠菌的致病过程中起关键作用的酶，能够降解宿主的防御蛋白，促进真菌的侵袭和感染。这种多抗具有高度的特异性和亲和力，能够与蛋白酶K的多种表位结合。

重组FOLR2蛋白可用于筛选和验证针对该受体的抑制剂或靶向药物，为开发新型抗癌疗法提供实验依据。

促卵泡激素（FSH）是由垂体前叶分泌的一种糖蛋白激素，由α和β两个亚基组成。FSH在生殖系统中发挥关键作用，调节卵泡发育、精子生成以及性激素的合成。Recombinant Human FSH alpha&beta Protein, hFc Tag（重组人FSH α&β蛋白，hFc标签）作为一种创新的重组蛋白工具，为深入研究FSH的功能和机制提供了强大的支持。 FSH通过其α和β亚基的协同作用，与靶细胞上的FSH受体结合，激活下游信号通路，从而调节生殖细胞的发育和性腺激素的分泌。在女性中，FSH促进卵泡的生长和成熟；在男性中，FSH支持精子的生成。FSH的异常分泌可能导致生殖功能障碍，如多囊卵巢综合征（PCOS）和某些类型的不孕症。 重组人FSH α&β蛋白（hFc标签）通过基因工程技术生产，融合了人类IgG1的Fc片段。这种设计不仅提高了蛋白的稳定性和溶解性，还便于通过蛋白A或蛋白G进行高效纯化和检测。hFc标签的引入还赋予了该蛋白与FcγR（Fcγ受体）结合的能力，使其在细胞实验中能够模拟天然FSH的生物学功能，为研究其信号传导和细胞生物学功能提供了独特的优势。

其独特的结构设计和高灵敏度的荧光信号使其成为研究蛋白酶相关生物学过程的重要工具。

在细胞生物学和氧化应激研究中，Mouse anti-Peroxiredoxin 2 Monoclonal Antibody 是一种重要的研究工具，为深入探究细胞抗氧化机制和相关疾病提供了有力支持。 Peroxiredoxin 2（Prx2）是一种关键的抗氧化酶，属于过氧化物酶家族。它在细胞内广泛表达，主要功能是通过催化过氧化氢（H₂O₂）和其他过氧化物的还原反应，保护细胞免受氧化损伤。Prx2在维持细胞内氧化还原平衡中发挥着重要作用，其功能异常与多种疾病密切相关，如神经退行性疾病、心血管疾病和癌症等。在这些疾病中，氧化应激水平升高，Prx2的表达和活性变化可能影响细胞的生存和功能。 Mouse anti-Peroxiredoxin 2 Monoclonal Antibody 具有高度的特异性和亲和力，能够精准地识别并结合Prx2蛋白。这种抗体在多种实验研究中具有广泛的应用价值。在细胞实验中，研究人员可以利用这种抗体进行免疫荧光染色，观察Prx2在细胞内的定位和分布，了解其在不同细胞器中的功能状态。

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