总之，4S Green Plus 无毒核酸染料以其安全、高效和环保的特点。

在分子生物学研究中，RNA的修饰和功能分析是理解基因表达调控的关键环节之一。Poly(A)聚合酶加尾试剂盒（Poly(A) Polymerase Tailing Kit）作为一种高效、便捷的实验工具，为科学家们提供了研究RNA功能和调控的有力支持。 Poly(A)聚合酶加尾试剂盒的核心是Poly(A)聚合酶，这种酶能够特异性地在RNA分子的3'末端添加多聚腺苷酸（Poly(A)）尾巴。Poly(A)尾巴在RNA的稳定性和翻译效率中起着重要作用，例如，它能够保护RNA免受核酸酶的降解，增强RNA与核糖体的结合能力，从而提高蛋白质的合成效率。 试剂盒的优势 Poly(A)聚合酶加尾试剂盒通过优化反应条件，确保了Poly(A)加尾的高效率和特异性。试剂盒中包含了所有必要的酶、缓冲液和底物，用户只需按照说明书进行简单的操作步骤，即可完成RNA的加尾反应。这种高效性和便捷性使得Poly(A)聚合酶加尾试剂盒在实验室中得到了广泛应用。

EDTA：60 mM，用于螯合二价金属离子，防止核酸在电泳过程中被降解。

在分子生物学和生物技术领域，T4多聚核苷酸激酶（T4 Polynucleotide Kinase，T4 PNK）是一种极为重要的工具酶，以其多功能性和高效性在核酸修饰和标记中发挥着关键作用。T4 PNK能够对DNA和RNA的5'末端进行磷酸化修饰，同时也能去除3'末端的磷酸基团，使其成为核酸研究中的“全能工匠”。 T4多聚核苷酸激酶的特性 T4多聚核苷酸激酶是一种多功能酶，具有两种主要活性：5'末端的磷酸化和3'末端的去磷酸化。5'末端的磷酸化活性使其能够将ATP上的γ-磷酸基团转移到DNA或RNA的5'末端，生成5'-磷酸末端。3'末端的去磷酸化活性则能够去除DNA或RNA末端的3'-磷酸基团，生成3'-羟基末端。这种双重活性使得T4 PNK在核酸修饰中具有广泛的应用。 广泛的应用 T4多聚核苷酸激酶在分子生物学研究中具有广泛的应用。例如，在DNA克隆实验中，T4 PNK被用于磷酸化DNA片段的5'末端，使其能够与载体进行连接。在RNA研究中，T4 PNK可以用于标记RNA的5'末端，生成用于杂交实验的标记探针。

5×RNA Loading Buffer适用于多种RNA电泳实验，包括非变性琼脂糖凝胶电泳和变性琼脂

2×TBE-Urea 上样缓冲液是一种专门用于变性核酸电泳的试剂，能够有效解除核酸的二级结构，使其保持单链构型，从而实现更清晰的电泳分离效果。组成成分该缓冲液的主要成分包括：尿素（Urea）：用于解除核酸的二级结构，保持核酸的单链状态。 溴酚蓝（Bromophenol Blue） 和 二甲苯青（Xylene Cyanol FF）：作为示踪染料用于观察电泳的进程。Tris、硼酸和 EDTA：维持电泳过程中的缓冲体系，确保电泳条件的稳定。聚蔗糖（Ficoll）：增加样品密度，帮助样品沉入凝胶孔中。使用方法样品处理：将 2×TBE-Urea 上样缓冲液与待测核酸样品按 1:1 比例混合70℃加热 3-5 分钟，使核酸充分变性，之后立即置于冰上冷却。上样与电泳：将处理后的样品加入变性聚丙烯酰胺凝胶的加样孔中，进行电泳。应用场景2×TBE-Urea 上样缓冲液主要用于单链 DNA（ssDNA）和 RNA 的变性凝胶电泳，广泛应用于基因分型检测（如 SSR 标记、AFLP、RFLP 等）。它不适用于非变性凝胶电泳或蛋白电泳。

在实际应用中，RNase T1被广泛用于研究RNA的二级结构和三级结构。

在分子生物学实验中，6×聚蔗糖凝胶上样缓冲液 III 是一种常用的试剂，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中，帮助核酸样品沉入凝胶加样孔并提供电泳迁移的示踪功能。 组成成分及作用6×聚蔗糖凝胶上样缓冲液 III 的主要成分包括：二甲苯青（Xylene Cyanol FF） 和 溴酚蓝（Bromophenol Blue）：这两种染料在电泳过程中作为示踪剂，帮助观察电泳的进程。聚蔗糖（Ficoll）：增加样品密度，使样品能够沉入凝胶加样孔中。Tris-HCl 和 EDTA：Tris-HCl 提供稳定的缓冲环境，而 EDTA 可以螯合二价金属离子，防止核酸在电泳过程中被降解。使用方法混合比例：通常将 1 μL 的 6×聚蔗糖凝胶上样缓冲液 III 与 5 μL 的核酸样品混合。电泳操作：混合后的样品可以直接加入琼脂糖凝胶的加样孔中，通过观察染料的迁移情况来判断电泳是否完成。特点与优势双色示踪：二甲苯青和溴酚蓝的迁移速度不同，分别对应不同大小的 DNA 片段，可提供更准确的电泳进程指示。

DL2000 II主要用于琼脂糖凝胶电泳中作为双链线状DNA分子量大小的参照适用于DNA片段大小分析

MgCl₂ (100 mM, DEPC-treated) 是一种经过DEPC处理的无RNA酶、无DNA酶和无蛋白酶污染的100 mM氯化镁溶液，广泛应用于分子生物学实验。 产品特点 无核酸酶污染：经过DEPC处理，确保无RNase、DNase和蛋白酶污染，适合RNA和DNA相关实验。 高纯度：纯度高，适合多种分子生物学实验。 稳定性高：在-20℃条件下可稳定保存至少一年。 应用广泛：适用于T4 RNA Ligase 2催化反应、PCR反应、制备缓冲液提供Mg²⁺离子来源及其他需要Mg²⁺离子的实验。 使用注意事项 保存条件：建议在-20℃保存，避免反复冻融。 操作环境：使用时需在洁净空间进行，谨防环境下的杂酶对液体造成污染。 个人防护：操作时需穿实验服并戴一次性手套。 MgCl₂ (100 mM, DEPC-treated) 凭借其无污染、高纯度和稳定性，已成为分子生物学实验中不可或缺的试剂，特别适合需要高纯度和高效率的实验。

操作简单：无需脱色或冲洗，可直接使用紫外凝胶透射仪观察。

Tris-硼酸电泳缓冲液(5×TBE)是一种广泛应用于核酸电泳的高浓度缓冲液，特别适用于DNA和RNA的聚丙烯酰胺凝胶电泳。它由三羟甲基氨基甲烷（Tris）、硼酸和乙二胺四乙酸（EDTA）组成，能够为核酸电泳提供稳定的pH环境和良好的导电性。产品特性成分：主要由450 mM Tris-硼酸和10 mM EDTA组成。工作液浓度：稀释5倍后得到的0.5×TBE工作液含有45 mM Tris-硼酸和1 mM EDTA，pH值约为8.0。缓冲能力强：适合较长时间电泳，能够维持稳定的pH值，不易出现pH波动。高分辨率：特别适用于分离小于1 kb的DNA片段，能够提供清晰的条带。稳定性高：室温保存，有效期长达12个月。使用方法稀释：将5×TBE缓冲液用蒸馏水或去离子水稀释5倍，制备0.5×工作液。电泳操作：将稀释后的0.5×TBE缓冲液加入电泳槽中，确保缓冲液完全覆盖凝胶。加样后开始电泳，电泳条件根据实验需求调整。染色与观察：电泳结束后，使用合适的核酸染料（如EB或Goldview）染色。在紫外灯下观察核酸条带。

上海保藏生物技术中心是一家有着先进的发展理念，先进的管理经验，在发展过程中不断完善自己，要求自己，不断创新，时刻准备着迎接更多挑战的活力公司，在上海市等地区的化工中汇聚了大量的人脉以及客户资源，在业界也收获了很多良好的评价，这些都源自于自身的努力和大家共同进步的结果，这些评价对我们而言是**好的前进动力，也促使我们在以后的道路上保持奋发图强、一往无前的进取创新精神，努力把公司发展战略推向一个新高度，在全体员工共同努力之下，全力拼搏将共同上海保藏生物技供应和您一起携手走向更好的未来，创造更有价值的产品，我们将以更好的状态，更认真的态度，更饱满的精力去创造，去拼搏，去努力，让我们一起更好更快的成长！

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