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溶杆菌属-烟曲霉SHMCCD65989-SHMCCD63599

2025-05-14 07:20分类: 菌种介绍 阅读:

 

UDG可快速水解单链或双链DNA中的尿嘧啶释放游离尿嘧啶但对RNA或短于6个碱基的DNA寡聚体无活性

白细胞介素 - 11(IL - 11)是一种多功能细胞因子,在人体的生理调节和疾病治疗中发挥着重要作用。它主要由多种细胞产生,包括成纤维细胞、内皮细胞和免疫细胞等,参与调节细胞增殖、分化和存活。 IL - 11 的生物学功能 IL - 11 在造血过程中具有重要的调节作用。它能够刺激骨髓中多种造血细胞的增殖和分化,特别是对巨核细胞和血小板的生成有显著的促进作用。因此,IL - 11 在治疗血小板减少症等血液疾病中具有潜在的应用价值。此外,IL - 11 还可以调节免疫细胞的功能,如增强巨噬细胞的吞噬能力,促进 T 细胞和 B 细胞的存活和增殖,从而在免疫应答中发挥重要作用。 重组人 IL - 11(CHO - expressed)的应用 重组人 IL - 11 是通过基因工程技术,利用中国仓鼠卵巢细胞(CHO 细胞)表达系统生产的。这种表达系统具有高效表达、稳定性和生物活性高的优点,能够生产出与天然 IL - 11 具有相似生物活性的重组蛋白。

T7 RNA聚合酶不仅在噬菌体的生命周期中发挥着关键作用,还在生物技术领域大放异彩。

2×TBE-Urea 上样缓冲液是一种专门用于变性核酸电泳的试剂,能够有效解除核酸的二级结构,使其保持单链构型,从而实现更清晰的电泳分离效果。组成成分 该缓冲液的主要成分包括:尿素(Urea):用于解除核酸的二级结构,保持核酸的单链状态。溴酚蓝(Bromophenol Blue) 和 二甲苯青(Xylene Cyanol FF):作为示踪染料,用于观察电泳的进程。Tris、硼酸和 EDTA:维持电泳过程中的缓冲体系,确保电泳条件的稳定。聚蔗糖(Ficoll):增加样品密度,帮助样品沉入凝胶孔中。 使用方法样品处理:将 2×TBE-Urea 上样缓冲液与待测核酸样品按 1:1 比例混合,70℃加热 3-5 分钟,使核酸充分变性,之后立即置于冰上冷却。上样与电泳:将处理后的样品加入变性聚丙烯酰胺凝胶的加样孔中,进行电泳。应用场景2×TBE-Urea 上样缓冲液主要用于单链 DNA(ssDNA)和 RNA 的变性凝胶电泳,广泛应用于基因分型检测(如 SSR 标记、AFLP、RFLP 等)。它不适用于非变性凝胶电泳或蛋白电泳。

它不仅在骨骼生长和修复中展现出巨大的潜力,还为未来的再生医学提供了新的方向。

牛痘DNA拓扑异构酶I(Vaccinia DNA Topoisomerase I)是一种来源于牛痘病毒的I型拓扑异构酶,通过基因重组技术制备和纯化。它能够特异性识别双链DNA中的5'-(C/T)CCTT-3'序列,并在该序列的最后一个T和其之后的磷酸二酯键处切割DNA。切割后,酶与DNA的3'末端形成共价复合物,随后可利用DNA的5'羟基重新连接,释放酶并完成修复。 功能与应用 牛痘DNA拓扑异构酶I具有解旋超螺旋DNA的能力,可将超螺旋DNA转化为松弛的双链环状DNA,便于后续的酶切等操作。此外,它还可用于DNA连接,无需ATP或DNA连接酶即可完成。这使得它在TOPO克隆中表现出色,能够在5分钟内高效连接DNA片段,无需传统连接酶。它还被广泛应用于NGS建库中的接头连接。 实验操作 在实验中,牛痘DNA拓扑异构酶I通常在37℃下孵育,反应体系中需包含特定的反应缓冲液。该酶的最佳反应温度为37℃,且可通过80℃加热20分钟使其失活。由于其高效性和特异性,它已成为分子生物学实验中不可或缺的工具酶。

在临床研究中,重组人 IL - 10(Human IL - 10)的应用前景备受关注。

成纤维细胞生长因子9(FGF-9)是成纤维细胞生长因子(FGF)家族的重要成员,广泛参与细胞增殖、分化、迁移和存活等过程。FGF-9在胚胎发育、组织修复和癌症发生中发挥着关键作用,是生物医学研究中的重要对象。 FGF-9的结构与功能 FGF-9是一种小分子多肽,由208个氨基酸组成,具有高度的保守性和生物活性。它通过与成纤维细胞生长因子受体(FGFR)结合,激活一系列细胞内信号通路,如Ras-MAPK、PI3K-Akt和PLC-γ通路,从而促进细胞的增殖和分化。FGF-9还能够调节细胞外基质的合成和重塑,对组织的形成和修复具有重要作用。 在胚胎发育中的作用 FGF-9在胚胎发育过程中发挥着关键作用。它能够促进细胞的增殖和迁移,对器官的形成和发育至关重要。例如,在胚胎干细胞(ESC)中,FGF-9能够维持干细胞的自我更新能力,同时促进其向特定细胞类型的分化。此外,FGF-9还参与神经系统的发育,对神经细胞的增殖和分化具有重要影响。 在组织修复中的作用 FGF-9在组织修复和再生中也发挥着重要作用。

它能够催化DNA链的5'-磷酸和3'-羟基末端形成磷酸二酯键,从而连接相邻的DNA片段。

粒细胞集落刺激因子(G-CSF,Granulocyte Colony-Stimulating Factor)是一种重要的造血生长因子,广泛存在于包括小鼠在内的多种哺乳动物中。在小鼠模型中,G-CSF主要作用于骨髓中的粒系祖细胞,促进其增殖、分化和成熟,从而维持外周血中中性粒细胞的正常水平。G-CSF在小鼠的免疫防御和炎症反应中发挥着关键作用,是生物医学研究中的重要工具。 G-CSF的结构与功能 小鼠G-CSF是一种单链多肽,由174个氨基酸组成,具有高度的保守性和生物活性。它通过与细胞表面的G-CSF受体结合,激活一系列细胞内信号通路,如JAK-STAT、PI3K-Akt和MAPK通路,从而促进粒系细胞的增殖和分化。G-CSF还能够调节粒细胞的存活和功能,增强其吞噬和杀菌能力。 在生理过程中的作用 在小鼠模型中,G-CSF在维持正常造血功能中发挥着重要作用。它能够促进骨髓中的粒系祖细胞增殖和分化,生成成熟的中性粒细胞,从而维持外周血中中性粒细胞的正常水平。中性粒细胞是小鼠免疫系统的重要组成部分,能够迅速响应病原体入侵,发挥吞噬和杀菌作用。

开发出更有效的基于 IL - 9 的治疗策略,为人类健康提供新的保障。

Oligo(dT)₂₅ mRNA磁珠是一种基于磁珠分离技术的高效工具,专门用于从总RNA或细胞裂解液中快速纯化mRNA。其核心原理是利用磁珠表面修饰的Oligo(dT)₂₅序列与mRNA的poly(A)尾特异性结合,通过磁场分离和洗涤步骤,最终获得高纯度的mRNA。 工作原理 Oligo(dT)₂₅磁珠表面修饰了生物素化的Oligo(dT)₂₅序列,这些序列能够特异性结合mRNA的poly(A)尾。当样本与磁珠混合后,mRNA通过碱基互补配对与Oligo(dT)₂₅结合。随后,通过磁场将磁珠与溶液分离,去除杂质后,用洗脱液将mRNA从磁珠上洗脱下来。 优势 高纯度:提取的mRNA纯度高,适合多种下游实验,如RT-qPCR、cDNA文库构建、高通量测序等。 快速高效:整个提取过程仅需15分钟,操作简便。 无需洗脱:提取产物中的磁珠可以不洗脱而直接用于下游实验。 可重复使用:磁珠可再生并多次使用,降低了实验成本。 注意事项 防止RNase污染:操作过程中需使用无RNase的塑料制品和枪头。 磁珠保存:磁珠应避免干燥,使用前需充分混匀。 裂解液处理:样本裂解时需快速操作,避免RNA降解。

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