Ephrin-B2是一种细胞表面糖蛋白，属于Ephrin家族的B类成员。

MSH2（MutS同源蛋白2）是DNA错配修复（MMR）系统的核心组分之一，分子量约105 kDa，由MSH2基因编码。该蛋白与MSH6形成MutSα异二聚体，特异性识别并结合DNA单碱基错配及双核苷酸插入/缺失环，启动错配修复级联反应，维持基因组稳定性。MSH2表达缺失与林奇综合征（遗传性非息肉病性结直肠癌，HNPCC）及散发性微卫星不稳定（MSI-H）肿瘤密切相关，是结直肠癌、子宫内膜癌等恶性肿瘤分子分型的重要标志物。 抗体制备与克隆特性 小鼠抗MSH2单克隆抗体采用重组人MSH2蛋白或C末端肽段作为免疫原，经杂交瘤技术制备。代表性克隆G219-1129是FDA/CE认证的体外诊断（IVD）级别抗体，被广泛应用于Ventana Benchmark等自动化免疫组化平台。该抗体为小鼠IgG1亚型，可特异性识别人类MSH2蛋白C末端区域，与MLH1、MSH6、PMS2等其他MMR蛋白无交叉反应，确保检测特异性。另一常用克隆FE11同样针对C末端表位，在Western Blot中可检测SW-480结肠癌细胞裂解液中约104 kDa的特异性条带。

它们在先天免疫系统中发挥着重要作用，是机体抵御病原体入侵的第一道防线。

Mouse anti-PARP1 Monoclonal Antibody（克隆 10C2）是小鼠 IgG1 亚型、亲和力成熟的高特异性单克隆抗体，可精准识别人、小鼠、大鼠等物种的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶 1（PARP1），适用于 Western blot、免疫组化、免疫荧光及免疫共沉淀，为 DNA 损伤修复、细胞凋亡检测与肿瘤靶向治疗研究提供核心工具。 PARP1 是 DNA 单链断裂修复的“守门人”，分子量约 113 kDa，与损伤位点结合后催化 NAD⁺水解，将 ADP-核糖单元转移至自身及组蛋白等受体，形成带负电的 PAR 链，招募 XRCC1、Lig3 等修复因子完成碱基切除修复。当损伤超出修复能力时，持续激活的 PARP1 大量消耗 NAD⁺与 ATP，诱导 PAR 链依赖性细胞凋亡（Parthanatos）。临床上，PARP 抑制剂（奥拉帕利、尼拉帕利）通过“合成致死”机制杀伤 BRCA1/2 突变肿瘤，使 PARP1 成为精准医疗热点。检测 PARP1 表达及剪切（89 kDa 凋亡片段）水平，可评估 DNA 损伤程度与药物疗效。

它的孢子壁像被砂纸轻轻磨过，带着细密颗粒，在显微镜下呈暗哑的铜锈光。

重组人TIM-1蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，融合了hFc标签，便于纯化和检测。TIM-1（T细胞免疫球蛋白和黏蛋白结构域蛋白1）是一种共刺激分子，主要表达于T细胞、B细胞、树突状细胞和某些非免疫细胞表面，广泛参与免疫细胞的激活、增殖和细胞因子分泌，在免疫调节和过敏反应中发挥重要作用。 TIM-1的功能与机制 TIM-1通过其胞外区的Ig样结构域与配体（如TIM-4）结合，传递激活信号，促进T细胞的增殖和细胞因子分泌。TIM-1的信号转导依赖于其胞内段的免疫受体酪氨酸激活基序（ITAM），激活后可招募多种信号分子，如Syk和PI3K，进而调节免疫反应。此外，TIM-1在过敏反应中也发挥关键作用，其高表达与过敏性哮喘、特应性皮炎等疾病密切相关。TIM-1还参与调节免疫细胞的黏附和迁移，影响免疫细胞在炎症部位的浸润。 重组人TIM-1蛋白（hFc Tag）的特点 重组人TIM-1蛋白（hFc Tag）具有以下显著特点： 高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。 低内毒素：内毒素水平<0.1 EU/μg，适合用于细胞实验和体内研究。

CNPY2的异常表达或功能失调可能导致细胞内蛋白质稳态失衡，进而引发细胞损伤和疾病进展。

重组食蟹猴 SG3 蛋白是一种重要的细胞内信号传导分子，参与调节细胞的生长、增殖和凋亡。SG3 蛋白在细胞周期的调控和细胞应激反应中发挥着关键作用，是研究细胞生物学和疾病机制的重要工具。 SG3 蛋白主要定位于细胞质中，通过与多种细胞内信号分子相互作用，调节细胞的生长和凋亡过程。在细胞生长过程中，SG3 蛋白能够促进细胞周期的进展，帮助细胞从 G1 期进入 S 期。此外，在细胞应激条件下，SG3 蛋白能够调节细胞的凋亡过程，通过与凋亡相关蛋白的相互作用，影响细胞的生存和死亡。 重组技术的应用使得重组食蟹猴 SG3 蛋白的生产成为可能。通过基因工程技术，可以在适当的表达系统中高效表达并纯化 SG3 蛋白。这种重组蛋白的纯度高、活性好，能够用于多种实验研究，包括细胞增殖实验、细胞凋亡实验以及信号传导研究等。 在疾病研究方面，SG3 蛋白的异常表达与多种疾病相关。例如，在某些癌症中，SG3 蛋白的高表达可能促进肿瘤细胞的增殖和存活，影响肿瘤的进展。

B型嗜血杆菌兔多抗与HRP标记技术的结合，为Hib感染的诊断提供了有力支持。

悬钩子农杆菌（Agrobacterium rubi）是革兰氏阴性、短杆状、好氧的PGPR，最早从悬钩子（Rubus spp.）根表分离，故名。菌体周身鞭毛，在NA平板上形成浅黄、半透明、边缘整齐的菌落，最适温度28 ℃，pH 6–8，可在3 % NaCl下生长，兼具耐盐碱与促生潜力。 与致病近亲A. tumefaciens不同，悬钩子农杆菌不含Ti质粒T-DNA区，却保留acc脱氨酶、IAA合成与铁载体基因簇。接种黄瓜试验显示，其acc脱氨酶可裂解植物乙烯前体ACC，使根长增加25 %；分泌的儿茶酚型铁载体在石灰性土壤中螯合Fe³⁺，提高叶片叶绿素SPAD值15 %，间接增强光合效率。 近年研究发现，该菌携带nifH-like基因片段，虽无完整结瘤基因，却能在无菌微氧条件下固氮0.5 nmol C₂H₄ h⁻¹·mL⁻¹，为宿主提供微量氮源；同时，其胞外多糖可诱导番茄系统抗性，灰霉病病情指数降低30 %，展现“促生-防病”双功能。

28℃培养五日，菌落扁平、粉白，背面无色素，像初雪覆盖的滩涂，干净得几乎带有寒意。

重组人Siglec-8蛋白（His-Avi Tag）是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，融合了His和Avi双标签，兼具纯化便捷性和高灵敏度检测能力。Siglec-8主要表达于嗜酸性粒细胞、肥大细胞和嗜碱性粒细胞等炎症细胞，通过识别糖基化配体，调节这些细胞的活化和凋亡，是过敏反应和炎症研究的关键靶点。 该蛋白的His标签便于通过Ni-NTA磁珠进行快速纯化，而Avi标签可在体外被BirA酶定点生物素化，结合链霉亲和素（Streptavidin）实现极高的检测灵敏度和特异性。其纯度高达95%以上（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），内毒素水平低于0.1 EU/μg，确保实验结果的可靠性。 在实验应用中，重组人Siglec-8蛋白（His-Avi Tag）可用于多种场景。通过流式细胞术，可检测Siglec-8在炎症细胞表面的表达水平；利用生物素化的Siglec-8蛋白进行ELISA或SPR实验，可精确测定其与配体的结合亲和力，为药物筛选和机制研究提供重要数据。此外，该蛋白还可用于体外细胞实验，研究Siglec-8对炎症细胞凋亡的诱导作用，进一步揭示其在过敏和炎症反应中的调控机制。

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