通过重组技术，可以在体外高效表达并纯化GPC3蛋白，从而便于开展一系列实验研究。

Neuropeptide EI（NP-EI，神经肽EI）是一种由大鼠黑色素浓缩激素（MCH）前体蛋白衍生的内源性肽片段。它在中枢神经系统中广泛分布，尤其是在侧下丘脑（LHA）和不确定带（ZI）区域。NP-EI不仅参与激素释放的调节，还与梳理行为和运动活动密切相关。 神经内分泌功能 NP-EI在神经内分泌调节中发挥重要作用。研究表明，通过脑室内注射NP-EI可以显著提高大鼠血清中促黄体生成素（LH）的水平，这表明NP-EI可能通过直接作用于垂体促性腺激素细胞或调节下丘脑促性腺激素释放激素（GnRH）神经元来发挥作用。此外，NP-EI还表现出对促卵泡激素（FSH）的释放有一定的刺激作用。 行为调节 NP-EI在行为调节方面也表现出独特的作用。它能够诱导大鼠出现过度梳理行为，这种行为是通过激活A-10多巴胺能神经元和去甲肾上腺素系统实现的。研究还发现，β1肾上腺素受体拮抗剂能够抑制NP-EI诱导的过度梳理行为，这表明NP-EI可能通过与β1肾上腺素受体的相互作用来调节行为。 神经解剖学分布 NP-EI与MCH在中枢神经系统中广泛共定位，尤其是在LHA和ZI区域。

在免疫学研究中，重组食蟹猴CLEC12A蛋白具有广泛的应用前景。

重组小鼠趋化因子 KC（Recombinant Mouse KC，也称 CXCL1）是一种重要的趋化因子，在炎症和免疫反应中发挥着关键作用。它属于 CXC 趋化因子家族，主要通过调节中性粒细胞的迁移和活性，影响炎症反应的强度和持续时间。 KC 的结构与功能 KC 是一种单链多肽，分子量约为8 - 10kDa。重组小鼠 KC 通过基因工程技术生产，具有高度的纯度和生物活性。它主要通过与 CXCR2 受体结合，调节中性粒细胞的趋化性和脱颗粒，促进炎症反应的发生和发展。 在炎症反应中的作用 KC 在炎症反应中发挥着重要作用。它能够吸引中性粒细胞向炎症部位迁移，增强炎症反应的强度。研究表明，KC 在多种炎症相关疾病中表现出显著的调节作用，如急性炎症、感染性疾病等。例如，在细菌感染模型中，KC 能够显著促进中性粒细胞的浸润，增强炎症反应，帮助清除病原体。 在免疫反应中的作用 除了在炎症反应中的作用，KC 还在免疫反应中发挥重要作用。它能够调节中性粒细胞的活性，促进其释放炎症因子和抗菌肽，增强免疫反应的强度。此外，KC 还能够调节其他免疫细胞的活性，如巨噬细胞和树突状细胞，影响免疫反应的整体进程。

该产品采用高保真DNA聚合酶，错配率极低，尤其在高GC含量的复杂模板中表现出色，能够有效避免碱基突变

BDC2.5 Mimotope 1040-31 是一种强激动肽（mimotope），专门用于激活糖尿病T细胞克隆BDC2.5。这种多肽对BDC2.5 T细胞受体（TCR）转基因（Tg+）T细胞具有特异性，能够有效刺激这些细胞，并使其对mimotope产生良好反应。其氨基酸序列为YVRPLWVRME，分子量约为1348.6 Da。 一、BDC2.5 Mimotope 1040-31 的作用机制 BDC2.5 Mimotope 1040-31 通过与BDC2.5 T细胞的TCR结合，模拟天然抗原表位的结构和功能，从而激活这些T细胞。这种激活作用对于研究1型糖尿病（T1D）中胰岛β细胞的自身免疫性破坏具有重要意义。在T1D中，自身反应性T细胞攻击并破坏胰岛β细胞，导致胰岛素分泌不足。 二、BDC2.5 Mimotope 1040-31 在研究中的应用 BDC2.5 Mimotope 1040-31 广泛应用于1型糖尿病的研究，特别是在TCR转基因模型（BDC2.5）中。它有助于研究抗原呈递机制，以及自身反应性T细胞如何识别和攻击胰岛β细胞。

通过抑制 Bradykinin (1-7) 的生成或作用，可以开发出用于治疗高血压和心力衰竭的药物。

在分子诊断和临床研究中，直接从血液样本中进行PCR扩增是快速检测病原体、基因突变和遗传疾病的关键技术。Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)凭借其独特的配方和高效性能，为直接从血液样本中进行PCR扩增提供了强大的支持。 Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)是一种专为直接从血液样本进行PCR反应而设计的预混液。它能够有效去除血液中的抑制物，如血红蛋白、胆红素和抗凝剂等，这些成分通常会干扰PCR反应的进行。通过优化的反应缓冲液和特殊的酶系统，该Master Mix能够直接从全血、血清或血浆中扩增目标DNA，无需复杂的样本前处理步骤，大大节省了时间和人力成本。 该Master Mix的“2×”浓度设计意味着实验人员只需将模板DNA（直接从血液样本中提取）、引物和水加入其中，即可快速配制好反应体系。这种预混液不仅简化了操作流程，还减少了人为误差，确保了反应体系的均一性和稳定性。此外，无染料配方为后续实验提供了更大的灵活性。

通过调节 MIP - 2 的水平，可以显著减轻炎症症状，为治疗慢性炎症性疾病提供了新的思路。

在现代生物医学研究中，白细胞介素-1β（IL-1β）是一种关键的促炎细胞因子，广泛参与免疫反应和炎症过程。通过CHO（中国仓鼠卵巢）细胞表达技术生产的重组人IL-1β（Human IL-1β, CHO-expressed），为研究人员提供了一个高效、稳定的工具，用于深入研究IL-1β的生物学功能及其在疾病中的作用。 IL-1β的生物学功能 IL-1β主要由巨噬细胞、树突状细胞和内皮细胞等产生，是炎症反应的主要启动因子之一。它通过与细胞表面的IL-1受体结合，激活多种信号通路，如NF-κB和MAPK通路，从而诱导多种炎症相关基因的表达。这些基因编码的蛋白能够促进炎症细胞的招募、激活和增殖，增强炎症反应。此外，IL-1β还能刺激其他细胞因子的释放，进一步放大炎症信号。 CHO细胞表达的优势 CHO细胞是一种广泛用于重组蛋白生产的细胞系，具有以下优点： 高产量：CHO细胞能够高效表达重组蛋白，使得IL-1β的生产更加经济高效。 高纯度：通过先进的纯化技术，重组IL-1β的纯度可以达到很高水平，减少了杂质和潜在的免疫原性。

它通常在温和的反应条件下工作，能够特异性地识别核酸的5'末端，并在其上添加腺苷酸基团。

[Leu⁵]-Enkephalin, Amide（亮氨酸脑啡肽酰胺）是一种由 5 个氨基酸组成的内源性阿片肽，广泛存在于哺乳动物的中枢神经系统中。它因其强大的镇痛作用和较低的副作用而备受关注，是疼痛管理研究的重要对象之一。 镇痛作用机制 [Leu⁵]-Enkephalin, Amide 通过激活中枢神经系统中的δ-阿片受体（DOR）发挥其镇痛作用。与传统的阿片类药物（如吗啡）相比，[Leu⁵]-Enkephalin, Amide 具有更高的选择性和亲和力，能够更有效地激活 DOR，从而产生显著的镇痛效果。此外，[Leu⁵]-Enkephalin, Amide 的作用时间较短，减少了药物依赖和耐受性的风险，使其在临床应用中具有潜在优势。 临床应用前景 [Leu⁵]-Enkephalin, Amide 的研究不仅有助于理解内源性阿片系统的生理功能，还为开发新型镇痛药物提供了重要线索。近年来，基于 [Leu⁵]-Enkephalin, Amide 的药物开发取得了显著进展。例如，通过化学修饰和结构优化，研究人员开发出了具有更长作用时间和更高稳定性的类似物。

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