在宁夏银北pH 10的盐渍荒滩，一层灰白菌膜紧贴在碱蓬根系，这就是2021年发表的嗜碱植物放线多孢菌

PDGF-BB（人源，毕赤酵母表达）是一种重要的细胞生长因子，属于血小板衍生生长因子（PDGF）家族。它在细胞增殖、迁移、分化以及组织修复等多个生理过程中发挥着关键作用。通过毕赤酵母（Pichia pastoris）表达系统生产的 PDGF-BB，不仅保留了其天然的生物活性，还提高了生产效率和纯度，使其在生物医学研究和临床应用中具有重要价值。 结构与功能 PDGF 是一种二聚体生长因子，由两个亚基组成，常见的亚基包括 A、B、C 和 D。PDGF-BB 是由两个 B 亚基组成的同源二聚体。它通过与细胞表面的 PDGFR-β 受体结合，激活下游信号通路，从而促进细胞的增殖、迁移和分化。PDGF-BB 在多种细胞类型中发挥作用，包括成纤维细胞、平滑肌细胞和内皮细胞。 毕赤酵母表达系统的优势 毕赤酵母（Pichia pastoris）是一种常用的重组蛋白表达系统，具有高效、稳定和可扩展性强的特点。通过毕赤酵母表达的 PDGF-BB，能够高效地生产出高纯度的蛋白质，同时保留其天然的生物活性。这种表达系统不仅提高了生产效率，还降低了生产成本，使其更适合大规模生产和应用。

它能够调节软骨细胞的整个生命周期，包括细胞的存活、增殖、迁移和分化。

Tetradecapeptide Renin Substrate, human 是一种由14个氨基酸组成的肽段，源自人类肾素（Renin）的底物序列。它在研究肾素的活性、作用机制以及肾素-血管紧张素系统的生理功能中发挥着重要作用。肾素是一种关键的酶，参与调节血压和体液平衡，而Tetradecapeptide Renin Substrate是其特异性底物，能够被肾素识别并切割。 肾素的功能 肾素是一种由肾脏分泌的酶，主要作用是调节血压和体液平衡。它通过催化血管紧张素原（Angiotensinogen）转化为血管紧张素I（Angiotensin I），启动肾素-血管紧张素系统（RAS）。血管紧张素I进一步被转换酶（ACE）转化为血管紧张素II（Angiotensin II），后者是一种强效的血管收缩剂，能够提高血压。此外，血管紧张素II还能促进醛固酮的分泌，调节钠和水的潴留，从而维持体液平衡。

随着对LRG1研究的深入，其在疾病诊断、治疗以及预后评估中的价值将不断被挖掘。

海科贝特氏菌（Cobetia marina）是一种革兰氏阴性、杆状、具周生鞭毛的中度嗜盐菌，菌落灰白或米黄，表面光滑，边缘不规则，直径1–4 mm，可在0.5–20 % NaCl、10–42 ℃及pH 5–10范围内生长，最适盐度5–10 ‰，Na⁺为必需离子。该菌最早从印度洋、南极及中国沿海分离获得，生物安全等级一级，无致病性，是研究高盐适应的模式菌株之一。 代谢方面，海科贝特氏菌能利用果糖、葡萄糖、甘露醇产酸，水解酪蛋白与Tween 80，并分泌淀粉酶、褐藻胶裂解酶及胞外多糖。菌株HQZ08经24 h优化发酵，褐藻胶裂解酶活力达68.5 U/mL，可将海藻酸钠降解为聚合度2–6的褐藻胶寡糖，为功能性低聚糖制备提供新路线。 环境应用是海科贝特氏菌的最大亮点。菌株Y10（保藏号GDMCC No. 62673）兼具异养硝化-好氧反硝化功能，在盐度20–40 ‰、C/N 5–20条件下，48 h内对对虾养殖尾水中NH₄⁺-N和NO₂⁻-N的去除率分别达90 %与85 %，显著降低换水频率与抗生素用量。

土地鞘氨醇盒菌在降解多种有机污染物方面展现出显著的潜力。

重组食蟹猴IL-1α蛋白（Recombinant Cynomolgus IL-1α Protein）是一种通过重组技术生产的细胞因子，为研究炎症反应和免疫调节提供了重要的工具。IL-1α（白细胞介素-1α）是一种多功能的细胞因子，广泛参与免疫细胞的活化、炎症反应的调节以及组织修复过程。 在免疫系统中，IL-1α主要由巨噬细胞、树突状细胞和内皮细胞等分泌。它通过与IL-1受体结合，激活下游信号通路，促进炎症因子的释放、细胞增殖和免疫细胞的活化。IL-1α在多种炎症性疾病（如类风湿性关节炎、炎症性肠病）和感染性疾病中发挥关键作用。此外，IL-1α还参与调节细胞凋亡和组织修复，维持机体的稳态。 重组食蟹猴IL-1α蛋白的开发为研究其功能提供了强大的技术支持。通过重组DNA技术生产的IL-1α蛋白，具有高纯度和生物学活性，便于后续的实验操作和检测。这种重组蛋白可以用于多种实验，包括细胞培养、信号转导分析以及动物模型研究。 在基础研究中，重组食蟹猴IL-1α蛋白可用于研究其在炎症反应中的作用机制。

其深入研究有望为多种疾病的治疗带来新的突破，特别是在炎症性疾病和肿瘤免疫治疗领域。

T4 RNA连接酶2截短型（突变型）是一种经过基因工程改造的酶，通过引入特定的氨基酸突变（如R55K和K227Q），在保持高效连接活性的同时，显著降低了RNA的非特异性连接问题。这种酶能够特异性地将5'端预腺苷化的DNA或RNA连接到RNA的3'羟基末端，无需ATP参与反应。 特点 高效连接活性：能够高效连接预腺苷化的单链DNA或RNA。 低背景连接：突变型酶减少了RNA串联或自连成环等非特异性连接问题。 无核酸酶污染：经过严格测试，确保无核酸外切酶、切口酶或RNase残留。 热稳定性高：某些突变体在较高温度（如45℃和50℃）下仍保持较高的连接活性。 应用 T4 RNA连接酶2截短型（突变型）广泛应用于以下领域： 小RNA文库构建：用于二代测序（NGS）中的miRNA文库构建。 cDNA文库构建：将单链腺苷化引物连接至小RNA上。 链特异性cDNA文库构建：用于合成链特异性的cDNA文库。 使用方法 反应条件：在1×反应缓冲液中，25℃温育。 灭活条件：65℃加热20分钟。

ITCH在免疫调节中尤为重要，能够调控T细胞活化、细胞因子信号及NF-κB通路。

重组食蟹猴 SG3 蛋白是一种重要的细胞内信号传导分子，参与调节细胞的生长、增殖和凋亡。SG3 蛋白在细胞周期的调控和细胞应激反应中发挥着关键作用，是研究细胞生物学和疾病机制的重要工具。 SG3 蛋白主要定位于细胞质中，通过与多种细胞内信号分子相互作用，调节细胞的生长和凋亡过程。在细胞生长过程中，SG3 蛋白能够促进细胞周期的进展，帮助细胞从 G1 期进入 S 期。此外，在细胞应激条件下，SG3 蛋白能够调节细胞的凋亡过程，通过与凋亡相关蛋白的相互作用，影响细胞的生存和死亡。 重组技术的应用使得重组食蟹猴 SG3 蛋白的生产成为可能。通过基因工程技术，可以在适当的表达系统中高效表达并纯化 SG3 蛋白。这种重组蛋白的纯度高、活性好，能够用于多种实验研究，包括细胞增殖实验、细胞凋亡实验以及信号传导研究等。 在疾病研究方面，SG3 蛋白的异常表达与多种疾病相关。例如，在某些癌症中，SG3 蛋白的高表达可能促进肿瘤细胞的增殖和存活，影响肿瘤的进展。

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