在琼脂糖凝胶电泳中，GoldenView 与核酸结合后能产生强烈的荧光信号，其灵敏度与溴化乙锭相当

在甘肃陇南山区，一种呈淡橙红色、黏稠的放线菌常被包裹在马陆分泌物与植物碎屑之间，它就是新近被命名为陇马陆红球菌（Rhodococcus longmaluensis）的革兰阳性耐盐菌。该菌无芽孢、球杆交替，可在 pH 8.5、盐度 3 % 的干旱土壤中旺盛生长，是红球菌属中少见的“动物-微生物共生型”代表。 其看家本领是“动物源广谱抗菌”。基因组编码非核糖体肽合成酶与聚酮合酶杂合簇，可在 30 ℃下合成新大环内酯 Longmalumycin，对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌及幽门螺杆菌 MIC 分别为 0.5、0.8 与 1 μg mL⁻¹，活性优于环丙沙星 2 倍，为抗耐药菌提供新骨架。 在 5 L 发酵罐中，采用“马陆分泌物水解液-甘油”两阶段补料，30 ℃、220 r min⁻¹ 培养 5 天，Longmalumycin 产量达 85 mg L⁻¹，提取收率 80 %，为后续工业化放大奠定模板。 此外，该菌还能合成一种罕见的橙红色胞外多糖，具有乳化重油与稳定油水界面的功能，在模拟含油废水处理中 7 天除油率 >80 %，展示“抑菌-治水”双功能。

TROP-2 在多种肿瘤中呈现高表达，包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、卵巢癌和前列腺癌等。

重组小鼠 IGF1R（Recombinant Mouse IGF1R）是一种重要的受体酪氨酸激酶，广泛应用于细胞生长、代谢调控以及疾病机制的研究。IGF1R（胰岛素样生长因子 1 受体）在细胞的增殖、分化、存活和代谢中发挥着关键作用。 IGF1R 的生物学功能 IGF1R 是一种跨膜受体酪氨酸激酶，主要通过与其配体 IGF-1（胰岛素样生长因子 1）和 IGF-2 结合来激活其受体酪氨酸激酶活性。IGF1R 的激活可以触发多种下游信号通路，包括 PI3K-Akt 通路和 MAPK 通路。这些通路在细胞的增殖、分化、存活和代谢中起着重要作用。IGF1R 在多种组织和细胞类型中表达，尤其是在骨骼、肌肉和神经系统中。 重组小鼠 IGF1R 的应用 重组小鼠 IGF1R 的开发为研究其功能提供了极大的便利。这种重组蛋白可用于多种实验场景，例如在体外细胞实验中，它可以用于研究 IGF1R 与其配体的相互作用，以及下游信号通路的激活机制。通过结合 IGF-1 或 IGF-2，重组 IGF1R 可以模拟体内生理条件下的信号传导过程，帮助科学家们深入理解细胞的生物学行为。

革兰氏阳性，好氧，不抗酸；基内菌丝多分枝，培养3–5天即断裂成杆状或球状小体。

1/4 MS培养基（不含琼脂和蔗糖）是植物营养与逆境生理研究中的“低盐透明平台”，将Murashige & Skoog全量无机盐减至四分之一，完全剔除蔗糖和固化剂，仅保留微量元素与EDTA铁盐，为外源碳、氮、激素的精准投送提供“零背景”起点。商品粉剂每升含CaCl₂·2H₂O 110 mg、MgSO₄·7H₂O 92.5 mg、KH₂PO₄ 42.5 mg、KNO₃ 475 mg、NH₄NO₃ 412.5 mg，电导率约0.4 mS cm⁻¹，仅为全量MS的15 %，可显著减轻高盐胁迫，使水稻、烟草或拟南芥悬浮细胞在渗透冲击实验中保持90 %以上存活率。实验操作简便：粉末溶于去离子水后调pH 5.8，高压灭菌即可得到“裸盐溶液”，冷却至45 ℃再分别补加过滤除菌的碳源（30 g L⁻¹葡萄糖）与不同激素（如0.1 mg L⁻¹ IBA），可精准研究低盐环境下根原基启动机制；若需固体培养，可单独加入6 g L⁻¹植物凝胶，避免蔗糖批次差异。

这种作用对于胚胎发育过程中细胞的迁移和组织的形成至关重要。

察氏培养基以“只给盐、糖、氮”闻名，却常因营养过低而拖慢实验节奏。改良察氏琼脂（Modified Czapek-Dox Agar, MCA）在保留化学定义框架的同时，微量“加油”——添酵母膏0.5 g、调pH至6.5、可选0.01 %微量元素——既维持可控背景，又显著提升孢子产量与色素表达，成为研究次级代谢、碳源利用及基因调控的“精准沙盒”。 配方依旧简洁却更亲和：NaNO₃ 3 g、K₂HPO₄ 1 g、KCl 0.5 g、MgSO₄·7H₂O 0.5 g、FeSO₄·7H₂O 0.01 g、蔗糖 30 g、酵母膏 0.5 g、琼脂 15 g，蒸馏水 1 L，pH 6.5。酵母膏提供B族维生素与痕量氨基酸，激活孢子形成；微量Fe²⁺保持低铁胁迫，触发铁载体与色素合成；pH 6.5兼顾细菌抑制与真菌最适；蔗糖浓度可调（5–50 g），实现碳限制或充足对比。115 ℃灭菌15 min，冷却至50 ℃倒平板，得淡蓝绿色、微浑浊基质。 接种宜用孢子点种，25 ℃培养5天。黑曲霉形成白色绒毛→黄绿孢子头→背面金黄三段色带，孢子量比传统察氏提高3倍。

重组食蟹猴ADAM9蛋白可用于研究其在肿瘤细胞中的表达调控机制，以及与肿瘤微环境的相互作用。

在细胞生物学和分子生物学领域，TGF-β（转化生长因子-β）信号通路在细胞增殖、分化、凋亡和组织修复等过程中发挥着至关重要的作用。SMAD3 是 TGF-β 信号通路中的关键转录因子，负责将细胞外信号传递到细胞核内，调控基因表达。Mouse anti-SMAD3 Monoclonal Antibody 是一种特异性识别 SMAD3 的单克隆抗体，为研究 TGF-β 信号通路及其在疾病中的作用提供了强大的工具。 SMAD3 是 TGF-β 信号通路中的核心成员，属于受体调节的 SMADs（R-SMADs）。当 TGF-β 配体与其受体结合后，受体激活 SMAD3，使其发生磷酸化。磷酸化的 SMAD3 与 SMAD4 形成复合体，转移到细胞核内，结合到特定的 DNA 序列，调控一系列基因的表达。这些基因的表达对于细胞的增殖、分化、凋亡和细胞外基质的合成等过程至关重要。此外，SMAD3 的异常激活与多种疾病的发生和发展密切相关，包括纤维化、心血管疾病和癌症。

从土壤微生态到绿色修复技术，这株微小细菌正以其独特方式，为解决环境污染问题提供生物学的智慧方案。

重组小鼠β-Klotho蛋白（His标签）是一种通过基因工程技术制备的细胞表面蛋白，属于Klotho蛋白家族。β-Klotho在代谢调控、内分泌信号传导以及多种生理过程中发挥着重要作用，是代谢生物学和内分泌学研究中的重要工具。 β-Klotho的生物学功能 β-Klotho是一种单次跨膜蛋白，主要表达于肝脏、肾脏和脂肪组织中。它通过与成纤维细胞生长因子（FGF）受体家族成员结合，调节多种FGF的信号传导。β-Klotho在代谢调控中起关键作用，尤其是在调节能量代谢、脂质代谢和葡萄糖稳态方面。例如，β-Klotho与FGF21结合，调节脂肪分解和能量消耗，从而影响体重和代谢健康。 此外，β-Klotho还参与调节内分泌信号传导，影响多种激素的代谢和作用。例如，它在调节胰岛素样生长因子（IGF）信号传导中发挥重要作用，影响细胞的生长和分化。 重组小鼠β-Klotho蛋白（His标签）的优势 重组小鼠β-Klotho蛋白通过基因工程技术制备，具有以下显著优势： 高纯度和高稳定性：His标签使得β-Klotho蛋白能够通过金属螯合层析（如镍柱）进行高效纯化，同时保持其天然活性和稳定性。

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