本产品采用 HEK293 真核分泌表达，序列覆盖人源胞外区 Gly63-Asp317。

YRGDS（Tyr-Arg-Gly-Asp-Ser）是纤维连接蛋白（Fibronectin）的一个关键片段，广泛存在于细胞外基质（ECM）中。纤维连接蛋白是一种大型糖蛋白，通过与细胞表面的整合素受体结合，调节细胞的黏附、迁移和分化。YRGDS片段因其在细胞黏附和迁移中的重要作用而备受关注。 一、YRGDS Fibronectin Fragment的结构与功能 YRGDS片段是纤维连接蛋白中的一个关键区域，包含一个精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸（RGD）序列，这是整合素受体识别和结合的关键序列。YRGDS片段通过与整合素受体（如α5β1和αvβ3）结合，促进细胞与细胞外基质的黏附，调节细胞的形态和运动。 二、YRGDS在细胞黏附中的作用 YRGDS片段在细胞黏附中起着关键作用。通过与整合素受体结合，YRGDS能够促进细胞与细胞外基质的紧密结合，维持细胞的形态和稳定性。这种黏附作用对于细胞的生存和功能至关重要，特别是在组织修复和再生过程中。例如，在伤口愈合过程中，YRGDS片段能够促进成纤维细胞的黏附和迁移，加速组织修复。

它可以通过基因工程技术大量生产，为研究和临床应用提供了便利。

[Glu1]-Fibrinopeptide B（简称Fib-B或纤维蛋白肽B）是一种在凝血过程中发挥关键作用的小肽。它是纤维蛋白原（Fibrinogen）在凝血酶（Thrombin）作用下裂解产生的片段之一，其序列以谷氨酸（Glu）开头，因此得名[Glu1]-Fibrinopeptide B。 纤维蛋白原是一种在血液中循环的可溶性蛋白质，是凝血过程中的重要底物。当组织损伤或血管破裂时，凝血酶被激活，它迅速作用于纤维蛋白原，将其分解为纤维蛋白单体和两个小肽片段：[Glu1]-Fibrinopeptide A和[Glu1]-Fibrinopeptide B。其中，[Glu1]-Fibrinopeptide B的释放标志着凝血过程的启动。 [Glu1]-Fibrinopeptide B的释放具有重要的生理意义。首先，它的释放使得纤维蛋白原转变为纤维蛋白单体，这些单体进一步聚合并交联形成稳定的纤维蛋白凝块，从而实现止血和伤口愈合。其次，[Glu1]-Fibrinopeptide B本身具有生物活性，它可以与血小板表面的受体结合，促进血小板的聚集和活化，进一步增强凝血过程。

His 标签支持一步固定，适用于 BLI、ELISA 及骨再生支架表面修饰。

在分子生物学实验中，长片段 DNA 的扩增一直是技术难点之一。传统的 PCR 方法在扩增长片段时往往面临效率低、保真性差等问题。然而，Ultra-Long Master Mix (2×)(Without Dye) 的出现，为这一难题提供了高效的解决方案。这种预混液结合了 Ultra-Long DNA Polymerase 的卓越性能和即用型 Master Mix 的便捷性，为科研人员提供了一种可靠的长片段扩增工具。 Ultra-Long Master Mix (2×)(Without Dye) 的特性 Ultra-Long Master Mix (2×)(Without Dye) 是一种高浓度的即用型预混液，包含了进行长片段扩增所需的所有关键组分，如 Ultra-Long DNA Polymerase、dNTPs（脱氧核苷三磷酸）、反应缓冲液等。这种预混液的设计不仅简化了实验操作流程，还减少了因手动配制试剂而可能引入的误差，提高了实验的重复性和可靠性。 Ultra-Long DNA Polymerase 是一种专门设计用于扩增长片段 DNA 的聚合酶，具有卓越的热稳定性和高保真性。

RNA的稳定性较差，容易受到RNase的降解。因此，实验中使用的试剂必须严格控制RNase的污染。

重组小鼠B7-H5（Recombinant Mouse B7-H5，也称VISTA）是一种重要的免疫调节蛋白，属于B7家族。B7-H5主要表达于髓系细胞（如树突状细胞、巨噬细胞）和某些淋巴细胞上，通过与未知的受体结合，传递抑制信号，调节免疫细胞的激活和功能。近年来，B7-H5在免疫调节和疾病治疗中的作用引起了广泛关注。 B7-H5的功能与机制 B7-H5通过其免疫球蛋白样结构域与未知的受体结合，传递抑制信号，抑制T细胞的激活和增殖。这种机制在维持免疫系统稳态和防止自身免疫反应中发挥重要作用。研究表明，B7-H5在免疫细胞的发育、成熟和功能调节中具有关键作用。此外，B7-H5在肿瘤微环境中的高表达与免疫逃逸密切相关，肿瘤细胞通过上调B7-H5的表达，抑制免疫细胞的攻击，从而促进肿瘤的进展。 Recombinant Mouse B7-H5的应用 重组小鼠B7-H5蛋白由HEK293细胞表达，带有特定的标签（如His标签），便于纯化和检测。这种重组蛋白可用于研究B7-H5与受体的相互作用机制，以及开发针对B7-H5通路的免疫治疗药物。

深入研究 Galectin 3 的功能机制，有望为开发新的治疗策略提供重要线索。

GCP-2（Granulocyte Chemotactic Protein-2），即粒细胞趋化蛋白-2，是一种属于CXC趋化因子家族的细胞因子。它在免疫反应和炎症过程中发挥着重要作用，主要通过吸引和激活中性粒细胞，增强机体对病原体的防御能力。 一、GCP-2的结构与功能 GCP-2的基因编码位于染色体4的趋化因子基因簇中，其分子量约为7.8 kDa。它通过与中性粒细胞表面的CXCR1和CXCR2受体结合，发挥其趋化作用，吸引中性粒细胞向炎症部位迁移。此外，GCP-2还能激活中性粒细胞，促进其脱颗粒和释放炎症介质，进一步放大炎症反应。 二、GCP-2在炎症反应中的作用 在炎症反应中，GCP-2的表达是机体对病原体入侵的重要响应机制。它不仅能够吸引中性粒细胞到达感染部位，还能通过激活这些细胞，增强其吞噬和杀菌能力。此外，GCP-2还参与调节血管内皮细胞的通透性，促进炎症细胞的外渗，加速炎症部位的修复过程。 三、GCP-2在疾病中的作用 GCP-2在多种疾病的发生和发展中具有重要作用。在感染性炎症中，GCP-2能够快速响应病原体入侵，动员中性粒细胞到达感染部位，吞噬和杀灭病原体。

这种缓冲液适用于各种类型的 DNA 样品，包括质粒 DNA、PCR 产物和基因组 DNA 等。

Fibrinogen-Binding Peptide（纤维蛋白原结合肽）是一种能够特异性结合纤维蛋白原的多肽，具有抗血小板聚集和抗血栓形成的潜力。其常见序列包括EHIPA（Glu-His-Ile-Pro-Ala）和GRGDSP（Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro）等，这些序列通过与纤维蛋白原上的特定受体位点结合，发挥其生物学功能。 作用机制 Fibrinogen-Binding Peptide主要通过其核心序列与细胞表面的整合素受体特异性结合。整合素是一类跨膜蛋白受体家族，参与细胞与细胞外基质的黏附、细胞迁移和信号传导等重要生理过程。当该肽与整合素结合后，能够竞争性抑制纤维蛋白原与整合素的结合，从而干扰血小板的聚集和血栓的形成。此外，它还能抑制血小板对其他配体（如氟噻嗪）的粘附。 应用前景 在心血管疾病治疗研究方面，Fibrinogen-Binding Peptide及其衍生物展现出潜在的应用前景。基于该肽开发的抗血小板聚集药物正处于临床试验阶段，有望为血栓性疾病的治疗提供新的策略。

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