重组PF-4蛋白的生物活性通过抑制内皮细胞增殖的实验测定，ED50通常在1-10 ng/mL之间。

在细胞生物学和信号转导研究中，MEF2A 是一种关键的转录因子，广泛参与细胞分化、发育以及应激反应等过程。特别是 MEF2A 在第 408 位丝氨酸（pS408）的磷酸化状态，对于其功能的调控具有重要意义。Rabbit anti-MEF2A(pS408) polyclonal antibody 是一种特异性识别 MEF2A 在 pS408 位点磷酸化的抗体，为研究 MEF2A 的功能和调控机制提供了有力支持。 MEF2A 的生物学功能 MEF2A 是 MEF2 家族的重要成员之一，它通过结合到特定基因的启动子区域，调控这些基因的表达。MEF2A 在多种细胞类型中发挥关键作用，特别是在心肌细胞和神经元中，它参与调控细胞的分化、存活和应激反应。MEF2A 的功能受到多种信号通路的调控，其中磷酸化修饰是其活性调控的重要方式之一。在第 408 位丝氨酸的磷酸化能够显著影响 MEF2A 的转录活性，从而调节其下游基因的表达。

尽管鼠单抗在狂犬病防治中取得了显著进展，但仍面临一些挑战。

重组小鼠SIRPα蛋白（Recombinant Mouse SIRPα Protein）是一种重要的免疫调节分子，属于信号调节蛋白家族（Signal Regulatory Protein, SIRP）。SIRPα主要表达于髓系细胞（如巨噬细胞、树突状细胞）、单核细胞以及某些神经细胞中，通过与CD47结合，调节免疫细胞的激活和吞噬作用。 SIRPα的功能与机制 SIRPα通过其胞外免疫球蛋白样结构域与CD47结合，传递抑制性信号，抑制免疫细胞的激活和吞噬作用。这种机制在维持免疫系统稳态和防止自身免疫反应中发挥重要作用。CD47是一种“别吃我”信号分子，广泛表达于正常细胞表面，保护细胞免受免疫细胞的攻击。然而，肿瘤细胞常常通过高表达CD47来逃避免疫系统的清除。因此，SIRPα与CD47的相互作用成为肿瘤免疫治疗的重要靶点。 Recombinant Mouse SIRPα的应用 重组小鼠SIRPα蛋白由HEK293细胞表达，带有C末端的His标签或hFc标签，便于纯化和检测。这种重组蛋白可用于研究SIRPα与CD47的相互作用机制，以及开发针对SIRPα通路的免疫治疗药物。

通过调节GHSR的活性，可能为治疗肥胖症和代谢性疾病提供新的靶点。

Recombinant Human Notch 3 Protein, His Tag 是一款经 HEK293 细胞表达、C 端带 6×His 标签的高活性蛋白，全长覆盖人 Notch 3 胞外 EGF1-36 结构域，分子量约 110 kDa。高纯度（≥95%，SDS-PAGE & HPLC 双重验证）与低内毒素（<0.1 EU/μg）使其成为信号通路研究、抗体筛选及药物靶点验证的理想试剂。该蛋白经镍柱亲和纯化，批间差异小，His Tag 既方便一步纯化，又可直接用于 ELISA、SPR 及 BLI 等互作检测。在功能试验中，它能与配体 Jagged-1 和 DLL-4 高亲和力结合，有效诱导下游 Hes1 报告基因表达，EC₅₀ 为 3.2 nM，活性与天然蛋白一致。产品以冻干粉形式提供，复溶后 4 ℃ 可稳定 7 天，–80 ℃ 可冻存 12 个月，避免反复冻融即可保持活性。对于从事血管发育、肿瘤微环境或 Notch 靶向治疗研究的科学家而言，Recombinant Human Notch 3 Protein, His Tag 提供了可靠且可重复的实验起点。

在生物医学研究中，叶酸受体家族成员一直是科学家们关注的焦点。

在免疫学研究中，小鼠作为一种重要的实验动物模型，其相关的免疫分子研究对于理解免疫机制和开发治疗方法具有不可替代的作用。Recombinant Mouse FcγRIII（重组小鼠IgG Fc受体III）便是其中的关键分子之一。 FcγRIII是IgG Fc受体家族的重要成员，主要介导抗体依赖的细胞介导的细胞毒性（ADCC）和抗体依赖的细胞吞噬作用（ADCP）。在小鼠中，FcγRIII的功能与人类中的FcγRIIIA（CD16a）相似，主要表达在自然杀伤细胞（NK细胞）和中性粒细胞等免疫细胞表面。通过与IgG抗体的Fc段结合，FcγRIII能够激活这些细胞，使其能够识别并攻击被抗体标记的靶细胞，如肿瘤细胞或感染的病原体。 重组小鼠FcγRIII的开发为研究其在免疫反应中的作用提供了强大的工具。通过基因工程技术生产的重组FcγRIII，其结构和功能与天然受体高度一致，可用于体外实验研究。例如，它可以用于研究NK细胞的激活机制，帮助科学家更好地理解抗体如何通过FcγRIII激活NK细胞来清除靶细胞。

在实际操作中，BPTE 电泳缓冲液（10×, RNase free）的使用非常方便。

在细胞生物学和疾病治疗领域，Oncostatin M（OSM，肿瘤抑制素M）作为一种重要的细胞因子，在细胞增殖、分化、炎症反应以及组织修复等过程中扮演着关键角色。重组生物素化人Oncostatin M蛋白的开发，为深入研究OSM的功能及其在疾病中的作用提供了强大的工具。 Oncostatin M主要由单核细胞、巨噬细胞和某些肿瘤细胞分泌，通过与其受体（如gp130和OSMR）结合，激活JAK-STAT等信号通路，从而调节细胞的行为。OSM在多种生理和病理过程中发挥着重要作用，包括促进细胞增殖、抑制肿瘤细胞生长、调节免疫反应和促进组织修复。重组生物素化人Oncostatin M蛋白通过生物技术手段制备，其生物素化修饰使其能够与链霉亲和素（streptavidin）等具有极高亲和力的分子结合，从而实现精准的靶向和检测。 在细胞信号传导研究中，重组生物素化人Oncostatin M蛋白可用于探索OSM与其受体的结合机制，以及这种结合如何影响细胞的增殖、分化和存活。

在基础研究中，重组小鼠BD-2被广泛用于研究其在免疫系统中的作用机制。

Secretin（促胰液素）是一种由27个氨基酸组成的多肽激素，主要由小肠上部的S细胞分泌。它在调节消化过程中发挥着关键作用，是胃肠激素家族中的重要成员。 发现与生理功能 Secretin 是第一个被发现的激素，其发现标志着现代内分泌学的开端。它主要通过刺激胰腺分泌富含碳酸氢盐的胰液来中和胃酸，保护小肠黏膜免受胃酸的腐蚀。此外，Secretin 还能抑制胃酸的分泌，减缓胃的排空速度，使食物在小肠中停留更长时间，从而促进营养物质的吸收。 临床应用与研究 在临床应用方面，Secretin 被用于诊断胰腺功能障碍。通过静脉注射 Secretin，可以评估胰腺的分泌功能，帮助诊断胰腺炎、胰腺癌等疾病。此外，Secretin 还被研究用于治疗胃食管反流病（GERD），因为它能够减少胃酸分泌并增强食管下括约肌的张力。 研究进展与未来方向 近年来，Secretin 的研究还扩展到了中枢神经系统。研究表明，Secretin 可能通过血脑屏障，影响神经系统的功能。在动物模型中，Secretin 被发现具有改善认知功能和减轻焦虑的作用，这为开发新的神经保护药物提供了潜在的方向。

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