它不仅有助于基础生物学研究，还为开发针对能量代谢相关疾病的治疗策略提供了有力支持。

Mas7（Mastoparan 7）是一种从黄蜂毒液中分离出来的基础性十四肽，具有多种生物学活性。它能够激活异源三聚体 Gi 蛋白及其下游效应器，广泛应用于细胞信号传导和生理功能的研究。 生物学功能 Mas7 在不同细胞类型中展现出多种生物效应。它能够激活细胞膜上的 G 蛋白，进而调节一系列下游信号分子。例如，在平滑肌细胞中，Mas7 可以增加灌注压力，诱导血管收缩。其诱导的血管收缩反应较去氧肾上腺素或血管加压素更为缓慢。此外，Mas7 还能刺激细胞凋亡，但其具体分子机制尚需进一步研究。 在神经元细胞中，低剂量的 Mas7 可增加海马神经元树突棘密度和棘头宽度，激活 Gαo 信号通路，提高细胞内钙离子浓度，并增强突触后密度蛋白-95（PSD-95）在神经突起中的聚集。这表明 Mas7 可能对神经可塑性产生影响，为神经系统疾病的治疗提供了新的潜在靶点。 研究与应用 Mas7 在细胞生理功能研究中具有重要价值。例如，在平滑肌细胞收缩研究中，Mas7 诱导的血管收缩浓度反应曲线呈 S 形，与去氧肾上腺素和血管加压素相比，其收缩曲线显著右移且最大反应降低。

CDH17的异常表达与多种疾病相关，包括某些癌症和发育异常，使其成为疾病治疗的潜在靶点。

重组食蟹猴E-钙粘蛋白（Recombinant Cynomolgus E-Cadherin）是一种重要的细胞黏附分子，广泛参与细胞间黏附、组织形成和维持细胞极性等生物学过程。E-钙粘蛋白在胚胎发育、组织修复和癌症发生发展中起着关键作用，因此，重组食蟹猴E-钙粘蛋白的开发为相关研究提供了有力的工具。 E-钙粘蛋白主要表达于上皮细胞，通过其胞外结构域的同源二聚体形成，介导细胞间的黏附作用。这种黏附作用对于维持上皮组织的完整性和功能至关重要。在胚胎发育过程中，E-钙粘蛋白的表达和功能调节细胞的迁移和组织形态发生。在组织修复中，E-钙粘蛋白通过促进细胞间的紧密连接，加速伤口愈合。 在癌症研究中，E-钙粘蛋白的表达变化与肿瘤的侵袭和转移密切相关。许多上皮来源的肿瘤（如乳腺癌、结直肠癌等）在侵袭和转移过程中，E-钙粘蛋白的表达显著降低，这种现象被称为“上皮-间充质转化”（EMT）。EMT过程中，肿瘤细胞失去上皮细胞的特性，获得间充质细胞的特性，从而增强其迁移和侵袭能力。因此，E-钙粘蛋白的表达水平可以作为肿瘤侵袭和转移的潜在生物标志物。

DDX24在维持细胞的正常生理功能和基因表达调控中发挥着不可或缺的作用。

在免疫学和分子生物学研究领域，Recombinant Canine CD46 Protein，His Tag（重组犬类CD46蛋白，His标签）正成为探索补体调节和免疫防御机制的重要工具。 CD46（膜辅蛋白）是一种重要的细胞表面蛋白，广泛表达于人体和动物细胞表面。它在补体系统中发挥关键作用，通过调节补体的激活，保护细胞免受补体介导的损伤。CD46通过与补体成分C3b和C4b结合，促进其分解，从而抑制补体级联反应的进一步激活。此外，CD46还参与调节免疫反应，促进免疫细胞的活化和信号传导。 重组技术为CD46蛋白的研究带来了新的突破。重组犬类CD46蛋白可以通过基因工程技术在体外高效表达和纯化，His标签的添加则进一步提高了蛋白的纯化效率和稳定性。这种重组蛋白可以用于多种实验研究，包括细胞信号转导、补体调节和免疫细胞激活等。 利用重组犬类CD46蛋白，研究人员可以深入探究CD46在补体调节和免疫防御中的作用机制。例如，通过与补体成分C3b和C4b结合，可以在体外实验中研究CD46对补体激活的抑制作用；通过基因敲除和过表达实验，可以研究CD46在细胞免疫反应中的功能。

该抗体由兔源杂交瘤技术制备，突破了传统鼠源抗体的局限性。

在神经科学和发育生物学研究中，SEMA3A（Semaphorin 3A）蛋白作为一种重要的分泌性信号分子，因其在神经发育、轴突导向以及血管生成中的关键作用而备受关注。重组小鼠 SEMA3A 蛋白（His 标签）为科学家们提供了一个强大的工具，用于深入探索其在细胞和分子水平上的功能机制。 SEMA3A 是 Semaphorin 家族中的一员，最初被发现参与神经系统的发育和轴突导向。它通过与其受体 Neuropilin-1 和 Plexin-A1 相互作用，调节神经元的生长锥塌陷和轴突转向，从而在神经系统的精细构建中发挥重要作用。此外，SEMA3A 还在血管生成中发挥调节作用，通过抑制血管内皮细胞的迁移和管腔形成，影响血管的正常发育和重塑。 重组小鼠 SEMA3A 蛋白（His 标签）通过基因工程技术生产，具有高纯度和生物活性。His 标签的添加使得该蛋白能够通过金属离子亲和层析进行高效纯化，大大简化了实验流程，同时确保了蛋白的稳定性和活性。 在神经发育研究中，重组小鼠 SEMA3A 蛋白可用于探索其在神经元轴突导向中的作用。

牛痘DNA拓扑异构酶I具有解旋超螺旋DNA的能力，可将超螺旋DNA转化为松弛的双链环状DNA。

Peptide C105Y是一种具有靶向肿瘤细胞能力的多肽，因其在肿瘤治疗中的潜在应用而受到广泛关注。它最初是通过噬菌体展示技术筛选得到的，能够特异性地结合到肿瘤细胞表面的特定受体或蛋白上，从而实现对肿瘤细胞的精准识别和靶向治疗。 Peptide C105Y的靶向机制 Peptide C105Y的靶向能力主要源于其能够与肿瘤细胞表面的特定分子结合。研究表明，这种多肽能够特异性地识别并结合到肿瘤细胞表面的整合素αvβ3和αvβ5。这些整合素在多种肿瘤细胞中高表达，但在正常组织中表达较低，因此Peptide C105Y能够实现对肿瘤细胞的精准靶向。 在肿瘤治疗中的应用 Peptide C105Y在肿瘤治疗中具有广泛的应用前景。由于其能够特异性地结合肿瘤细胞，Peptide C105Y可以被用于开发新型的靶向药物递送系统。通过将Peptide C105Y与化疗药物、放射性同位素或生物活性分子结合，可以将药物高效地递送到肿瘤细胞中，从而提高治疗效果并减少对正常组织的损伤。 此外，Peptide C105Y还可以用于开发肿瘤影像学诊断工具。

DLK1参与调节脂肪细胞的分化和脂肪储存，与肥胖等代谢性疾病的发生有关。

在肿瘤免疫学和免疫治疗领域，Recombinant PE-Labeled Human HLA-A*02:03 & B2M & AFP (FMNKFIYEI) Tetramer Protein, His-Avi Tag 正成为一种极具创新性的研究工具，为深入探索肿瘤特异性T细胞免疫反应提供了强大的技术支持。 甲胎蛋白（AFP）是一种在多种肿瘤细胞中高表达的抗原，尤其是在肝癌细胞中。由于AFP在正常成人组织中表达水平较低，它被认为是一个理想的肿瘤免疫治疗靶点。该蛋白通过将AFP衍生的免疫显性表位肽（FMNKFIYEI）与人类MHC I类分子HLA-A*02:03和β2-微球蛋白（B2M）结合，形成稳定的四聚体结构。这种结构设计使其能够高效地识别和检测靶向AFP的CD8+ T细胞。 此外，该四聚体蛋白还添加了His-Avi Tag，增强了蛋白的可操作性和检测便利性。更重要的是，它被荧光素PE（phycoerythrin）标记，使其在流式细胞术等检测手段中能够发出明亮的荧光信号。

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