Notch3是Notch家族的重要成员，广泛参与细胞分化、增殖、凋亡以及组织稳态维持等过程。

Ser204 位于 Smad3 连接区，被 ERK/CDK 磷酸化后阻断其与核孔蛋白结合，抑制转录活性，是 TGF-β 促纤维化与抗增殖效应的分子变阻器。该抗体以多肽 C-Ahx-LGL(pS)FSL-COOH 免疫新西兰兔，经蛋白 A 与抗原肽两步纯化，IgG 纯度＞95%，ELISA 效价≥1:1 000 000，WB 稀释比低至 0.1 µg/mL，仅识别单磷酸化 Ser204-Smad3，对 Smad1/5/9 或 Smad3-C 端磷酸化无交叉。实验显示，10 ng/mL TGF-β1 刺激 A549 15 min，52 kDa 条带增强 4 倍；若加 ERK 抑制剂 SCH772984，信号降 80%，C端磷酸化不变，揭示两条修饰独立调控。推荐 WB 流程：10 % SDS-PAGE，湿转 100 V 1 h，5 % BSA 封闭 1 h，一抗 4 °C 过夜（1:1 000），TBST 洗 3×10 min，HRP-羊抗兔室温 1 h，ECL 显影即可。

其异常表达和激活与多种癌症的发生和发展密切相关，如肺癌、结直肠癌和头颈癌等。

Bax是Bcl-2家族中不可或缺的促凋亡成员，其从胞浆转位至线粒体外膜并寡聚成孔，释放细胞色素c，启动Caspase级联，被誉为凋亡通路的“油门踏板”。Rabbit anti-Bax Monoclonal Antibody（兔抗Bax单克隆抗体）凭借兔源高亲和力与单克隆特异性，可在WB、IHC、IF、IP等多平台精准识别内源Bax，成为肿瘤化疗敏感、神经退行性疾病及药物毒性评价中的“定量尺”。 该抗体选自兔IgG框架，识别Bax α-螺旋5保守表位（aa 43-59），与Bak、Bcl-2、Bcl-xL交叉反应＜1%；Western blot于21 kDa处呈单一条带，灵敏度达0.05 pg，适用于微量组织匀浆或3D肿瘤球裂解液。在免疫组化中，它能清晰勾勒肿瘤巢散在的胞质-胞膜阳性，与TUNEL指数高度一致，为药物促凋亡效果提供形态学证据。 近年研究把该抗体与流式细胞术联用，建立“线粒体Bax/total Bax”比值，量化顺铂对肺癌PDX的杀伤效率。结果显示，比值>0.6的肿瘤停药后体积缩小维持21天。

它在细胞内复杂的信号网络中发挥着关键作用，其异常表达往往与多种疾病的发生发展有着千丝万缕的联系。

在细胞外基质（ECM）的研究中，Collagen IV（IV型胶原）是一种极为重要的成分。它主要存在于基底膜中，为细胞提供结构支持和信号传导功能。Rabbit anti-Collagen IV polyclonal antibody 是一种专门用于检测和研究 Collagen IV 的重要工具，为科学家们提供了深入探索基底膜结构和功能的有力支持。 Collagen IV 的重要性 Collagen IV 是基底膜的主要结构蛋白之一，它通过形成网状结构，为细胞提供机械支持和信号传导平台。这种蛋白在多种生理过程中发挥关键作用，包括细胞黏附、迁移、分化以及组织修复。此外，Collagen IV 的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关，如肾病、肝纤维化和某些类型的癌症。 Rabbit Anti-Collagen IV Polyclonal Antibody 的应用 Rabbit anti-Collagen IV polyclonal antibody 能够特异性地识别 Collagen IV 蛋白，为研究人员提供了一种高效、准确的检测手段。

重组人FGF-21的生产利用先进的基因工程技术，确保了其高纯度和生物活性。

依姆歇涅茨基纤维素培养基（Imchenetsky Cellulose Medium）是专为从土壤、堆肥及厌氧环境中分离好氧或厌氧纤维素分解菌而设计的功能性培养基。其配方矿物盐为主，每升含NaNO₃ 2.5 g、K₂HPO₄ 1.0 g、MgSO₄·7H₂O 0.3 g、CaCl₂ 0.1 g、FeCl₃·6H₂O 0.1 g及NaCl 0.1 g，pH 7.3±0.2，可提供纤维素酶合成所必需的钾、镁、铁、磷等元素，且不额外供应可发酵性碳源，从而保证只有能分泌胞外纤维素酶的微生物才能生长。制备时把4.1 g干粉溶于1 L去离子水，分装试管后各插入一条无淀粉滤纸，一半浸液、一半暴露于空气或插入厌氧管，115–121 ℃灭菌20 min，冷却后滤纸即成为唯一碳源。培养期间若滤纸出现褪色、变薄、断裂或产黑色、黄色菌落，即提示纤维素被水解。该培养基广泛用于森林、草地、高寒草甸及根际土壤中好氧/厌氧纤维素分解菌的MPN计数、菌种纯化与酶活评价，为研究碳素循环、堆肥腐熟机制及纤维素酶资源开发提供简单、直观且经济的技术平台。

粉末酶的使用也更加方便，无需复杂的保存条件，适合在各种实验室环境中使用。

Fibrinogen Binding Inhibitor Peptide 是一种由 12 个氨基酸组成的多肽（HHLGGAKQAGDV），源自纤维蛋白原γ链的羧基末端序列（γ400-411）。这种多肽能够特异性地结合并抑制血小板糖蛋白 IIb/IIIa（GPIIb/IIIa）受体，从而阻止纤维蛋白原、纤维连接蛋白和 von Willebrand 因子与血小板的结合。 作用机制 在血液凝固过程中，血小板通过 GPIIb/IIIa 受体与纤维蛋白原结合，形成血小板聚集，进而促进血凝块的形成。Fibrinogen Binding Inhibitor Peptide 通过与 GPIIb/IIIa 受体的特异性结合，阻断这一过程，从而抑制血小板聚集和血凝块的形成。 临床应用与研究价值 Fibrinogen Binding Inhibitor Peptide 在研究血小板聚集和凝血机制方面具有重要价值。它被广泛用于体外实验，以研究血小板激活和聚集的分子机制。此外，这种多肽还被用于开发新型抗凝血药物，这些药物能够通过抑制 GPIIb/IIIa 受体的活性，减少血小板聚集，预防血栓形成。

这些抗体能够特异性地识别和结合乙肝表面抗原，为检测乙肝病毒感染提供了一种有效的工具。

Mouse anti-ERC1 Monoclonal Antibody（Clone 13643）是一款小鼠源IgG1/κ亚型单克隆抗体，可高特异性识别人与小鼠的ERC1蛋白（别名ELKS、KIAA1081、RAB6IP2）。ERC1是一种多结构域支架蛋白，定位于细胞膜、高尔基体、细胞骨架及突触活性区，兼具调节IKK复合体组装、Rab6依赖性囊泡运输与神经递质释放等多重功能，在炎症信号、膜运输和神经突触可塑性研究中备受关注。 该抗体经Protein G亲和层析纯化，Western Blot推荐稀释比1:500–1:1000，可在约135 kD处呈现单一清晰条带；免疫荧光与细胞化学染色建议1:50稀释，可精确定位ERC1在胞质颗粒状及高尔基体周圈的分布。由于其抗原表位位于保守区段，13643克隆对人、小鼠样本均表现出良好交叉反应，适用于比较研究。储存方面，分装后-20 °C冻存可避免反复冻融带来的活性损失。

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