这种抗体还可以用于检测药物或生理刺激对BACE1乙酰化修饰的影响，为开发新的AD治疗策略提供实验依据

重组人BDCA-2蛋白（Recombinant Human BDCA-2 Protein, hFc Tag）是浆细胞样树突状细胞（pDC）表面标志性受体CLEC4C的胞外结构域与IgG1 Fc片段的融合蛋白，通过结合pDC表面的BDCA-2受体，特异性抑制其I型干扰素（IFN-α/β）分泌，为自身免疫病（如系统性红斑狼疮）和病毒感染研究提供精准调控工具。 结构与作用机制 BDCA-2属于C型凝集素受体家族，其胞外区通过hFc标签形成二聚体，与pDC表面的天然BDCA-2结合后，通过ITIM基序招募SHP-1/2磷酸酶，阻断TLR7/9介导的IFN-α/β通路，从而抑制pDC过度活化。hFc标签不仅延长半衰期（体内循环时间>24小时），还便于通过流式细胞术或ELISA检测pDC活性。 应用前景 自身免疫病治疗：在SLE模型中，rhBDCA-2-hFc可显著降低血清IFN-α水平，减轻肾脏损伤，有望成为靶向pDC的新型生物制剂。 病毒感染研究：通过调控pDC功能，可解析IFN-α在HIV、HBV等慢性感染中的双重作用（抗病毒 vs. 免疫耗竭）。

重组生物素化人CD24蛋白通过生物工程技术生产，融合了生物素和His-Avi标签。

在现代医学领域，重组人凝血因子III（Recombinant Human Coagulation Factor III）是一种极具价值的生物制剂，它在血液凝固过程中扮演着至关重要的角色。 凝血因子III，也称为组织因子，是一种细胞表面糖蛋白，主要存在于组织细胞中。当血管受损时，组织因子会迅速暴露并启动外源性凝血途径，与凝血因子VII结合，激活一系列凝血反应，促使血液凝固，从而防止过度出血。然而，在一些疾病状态下，如血友病等凝血功能障碍性疾病，患者体内凝血因子缺乏或功能异常，导致出血风险显著增加。重组人凝血因子III的出现为这些患者带来了新的希望。 通过基因工程技术，科学家们能够在细胞中高效表达重组人凝血因子III，使其具有与天然凝血因子III相同的生物活性。这种重组蛋白可以作为替代疗法，补充患者体内缺乏的凝血因子，有效纠正凝血功能障碍，减少出血事件的发生。其纯度高、安全性好，且避免了传统血液制品可能带来的病原体传播风险。 在临床应用中，重组人凝血因子III主要用于治疗先天性或获得性凝血因子III缺乏症，以及一些手术或创伤引起的出血情况。

4S Green 核酸染色剂广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中的双链 DNA、单链 DNA 和 RNA 的检

重组人TREM2蛋白（His标签）是一种在神经科学和免疫学领域备受关注的分子。TREM2（Triggering Receptor Expressed on Myeloid cells 2）主要表达于小胶质细胞（中枢神经系统的免疫细胞）和外周髓系细胞，参与调节免疫反应和维持组织稳态。近年来，TREM2在神经退行性疾病的发病机制中被发现扮演重要角色，成为相关疾病研究和治疗的热点。 TREM2的生物学功能 TREM2通过与多种配体结合，调节免疫细胞的活性和功能。在中枢神经系统中，TREM2主要表达于小胶质细胞，参与调节其吞噬作用、炎症反应和神经保护功能。研究表明，TREM2的激活能够促进小胶质细胞的吞噬活性，清除神经毒性物质，如β-淀粉样蛋白，从而对神经元起到保护作用。此外，TREM2还参与调节炎症因子的释放，抑制过度的炎症反应，维持神经系统的稳态。 重组人TREM2蛋白（His标签）的优势 重组人TREM2蛋白通过基因工程技术制备，具有以下优势： 高纯度和高稳定性：His标签使得蛋白能够通过金属螯合层析（如镍柱）进行高效纯化，同时保持其天然活性和稳定性。

在生物医学研究中，“Biotinylated Human”蛋白的应用极为广泛。

在肿瘤免疫治疗领域，Recombinant Biotinylated Human ULBP-2 Protein，His-Avi Tag（重组生物素化人ULBP-2蛋白，His-Avi标签）正成为研究的热点，为激活免疫监视机制和开发新的治疗策略提供了有力的工具。 ULBP-2（UL16 Binding Protein 2）是NKG2D配体家族的重要成员，主要表达在肿瘤细胞和病毒感染细胞表面。它能够与NKG2D受体结合，激活自然杀伤细胞（NK细胞）和某些CD8+ T细胞，从而触发免疫监视机制，清除异常细胞。ULBP-2在肿瘤免疫逃逸和免疫治疗中的作用备受关注，其异常表达与多种肿瘤的发生和发展密切相关。 重组生物素化技术为ULBP-2蛋白的研究带来了新的突破。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得重组生物素化人ULBP-2蛋白可以方便地与链霉亲和素标记的探针或检测工具结合，实现对ULBP-2蛋白的精准定位、定量分析以及与其他生物分子的相互作用研究。His-Avi标签的添加则进一步提高了蛋白的纯化效率和生物素化效率，保证了蛋白的活性和稳定性。

EPHA10 在某些肿瘤中的异常激活也可能促进肿瘤细胞的增殖和转移，成为肿瘤治疗的潜在靶点。

重组大鼠C10（Recombinant Rat C10/CCL6）是一种重要的细胞因子，属于CC趋化因子家族。它在免疫调节和细胞趋化中发挥关键作用，主要通过CCR1受体传递信号。C10对B细胞、CD4+ T细胞、单核细胞和NK细胞具有趋化作用，并对不同谱系的造血祖细胞集落形成表现出强大的抑制活性。 结构与特性 重组大鼠C10是一种非糖基化的单链多肽，含有94个氨基酸，分子量约为10.4 kDa。它由大肠杆菌表达，纯度高于97%，内毒素水平低于1 EU/μg。这种蛋白的物理外观为无菌过滤的白色冻干粉末。 生物活性与功能 C10的生物活性通过趋化实验来衡量，使用人CCR1转染的鼠BaF3细胞进行趋化生物测定，其有效浓度范围为10-100 ng/ml。它在骨髓生成骨髓培养物中表达，尤其是在受到GM-CSF、M-CSF、IL-3或IL-4刺激时。C10在免疫反应中发挥重要作用，能够吸引和激活免疫细胞，从而增强机体的免疫防御能力。 应用与研究 重组大鼠C10广泛应用于细胞趋化性实验和免疫反应研究。它可用于研究炎症机制、评估抗炎药物的效果，以及探索与免疫相关的疾病模型。

它不仅有助于深入理解中性粒细胞的生物学特性，还为相关疾病的诊断和治疗提供了新的思路和方法。

Recombinant Biotinylated Human B7-H6 Protein, His-Avi Tag（生物素标记的重组人B7-H6蛋白，带组氨酸和生物素酰化标签）是一种经过特殊修饰的重组蛋白，为研究免疫调节、肿瘤免疫以及相关疾病机制提供了重要的工具。B7-H6是一种共刺激分子，主要表达于肿瘤细胞和某些免疫细胞表面，通过与其受体NKp30结合，调节自然杀伤细胞（NK细胞）的激活和细胞毒性功能。 在免疫系统中，B7-H6通过与NKp30结合，激活NK细胞的细胞毒性功能，促进对肿瘤细胞和病毒感染细胞的清除。然而，在某些肿瘤微环境中，B7-H6的异常表达可能导致免疫逃逸，肿瘤细胞通过高表达B7-H6与NKp30结合，诱导NK细胞的耗竭或功能失调，从而促进肿瘤的进展。因此，B7-H6被认为是肿瘤免疫治疗的潜在靶点。 生物素标记技术为B7-H6的研究提供了强大的支持。

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