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塔宾曲霉SHMCCD68817-HA-Ub-K6R-大肠杆菌噬菌体T4

2025-11-26 07:20分类: 菌种应用 阅读:

 

在基础研究中,重组小鼠CD43蛋白可用于研究其在细胞黏附和免疫调节中的具体作用机制。

Cas9 NLS(SpCas9-NLS)是一种经过改造的CRISPR/Cas9系统蛋白,来源于化脓性链球菌(Streptococcus pyogenes)。它通过在Cas9蛋白的N端或C端添加核定位信号(NLS),能够高效地进入细胞核,从而提高基因编辑的效率。 功能与特点 SpCas9-NLS保留了野生型Cas9的高效基因编辑能力,同时通过NLS的引导,能够快速进入细胞核,减少在细胞质中的滞留时间,从而显著提高基因编辑的成功率。此外,SpCas9-NLS在体外切割实验中表现出色,能够快速、特异地切割目标DNA。 应用场景 细胞基因编辑:SpCas9-NLS与sgRNA结合后,可以高效地进入细胞核,实现基因组的定点编辑。 体外切割实验:可用于体外检测sgRNA的切割效率,筛选高效的gRNA序列。 基因敲除与敲入:通过非病毒载体转染,实现基因的敲除或插入。 高保真基因编辑:一些经过优化的SpCas9-NLS突变体(如Cas9 HF-NLS)能够进一步降低脱靶效应,提高编辑的精确性。

FGF-16 在中枢神经系统发育中也扮演着角色,这为神经相关疾病的治疗提供了潜在的靶点。

在细胞生物学和生物医学研究中,Rabbit Anti-CD167a(pY792) Polyclonal Antibody(兔抗 CD167a 酪氨酸 792 磷酸化多克隆抗体)正成为研究细胞信号传导和肿瘤生物学的重要工具。CD167a,也被称为 MET 或肝细胞生长因子受体(HGFR),是一种关键的受体酪氨酸激酶,在细胞增殖、分化、迁移和存活等过程中发挥着重要作用。其异常激活与多种肿瘤的发生和发展密切相关。 MET 受体的激活主要通过其配体肝细胞生长因子(HGF)的结合,导致受体的二聚化和自磷酸化,其中酪氨酸 792(pY792)是一个关键的磷酸化位点。pY792 的磷酸化可以激活下游的信号通路,如 PI3K/Akt 和 MAPK 通路,从而促进细胞的增殖和存活。因此,研究 CD167a(pY792) 的磷酸化水平及其调控机制对于理解肿瘤的生物学行为和开发靶向治疗策略具有重要意义。 Rabbit Anti-CD167a(pY792) Polyclonal Antibody 以其高特异性和高亲和力,为研究 CD167a 的磷酸化状态提供了强大的支持。

在基础研究中,重组生物素标记人SLAMF1蛋白可用于构建免疫细胞相互作用网络。

在分子生物学研究中,精确地处理和修饰 DNA 是许多实验的关键步骤。核酸内切酶 VIII 作为一种高效的酶工具,凭借其独特的切割特性和高保真性,成为了实验室中不可或缺的“外科医生”。 核酸内切酶 VIII(Endonuclease VIII)是一种能够特异性识别和切割 DNA 的酶,主要来源于大肠杆菌。它能够识别并切割氧化损伤的 DNA,特别是那些含有 8-氧代鸟嘌呤(8-oxoG)或其他氧化损伤碱基的 DNA。这种酶的切割机制非常精确,它能够识别并切割损伤位点附近的磷酸二酯键,从而将受损的 DNA 片段释放出来,便于后续的修复或分析。 核酸内切酶 VIII 的浓度通常为 10 U/µL,这意味着在实验中只需添加少量酶即可实现高效的切割。其高活性和高特异性确保了切割过程的准确性和可靠性。与其他核酸内切酶相比,核酸内切酶 VIII 对氧化损伤的识别能力更强,能够特异性地切割受损的 DNA,而不会对正常的 DNA 序列造成影响。 在实际应用中,核酸内切酶 VIII 广泛用于 DNA 损伤研究、基因修复机制分析以及 DNA 质量控制等领域。

通过调节SLPI的表达或活性,可以开发出新的抗炎和免疫调节疗法。

在分子生物学和生物化学研究中,DNA的合成、修饰和修复是基因表达调控和遗传信息传递的重要环节。Klenow Fragment, Exo-(无外切酶活性的Klenow片段)作为一种高效、多功能的酶,为这些研究提供了强大的支持。 产品特点 Klenow Fragment, Exo- 是大肠杆菌DNA聚合酶I经过蛋白酶处理后得到的大片段,进一步突变去除了3'→5'外切酶活性。它保留了DNA聚合酶的活性,但没有外切酶活性,这使得它在DNA合成和修饰中具有独特的优势。这种酶具有以下显著特点: 高效合成:能够高效地催化DNA合成反应,适合多种DNA模板。 无外切酶活性:去除3'→5'外切酶活性后,不会对合成的DNA进行校对或修剪,适合需要精确控制DNA合成的实验。 温和反应条件:在中性pH和较低温度下工作,适合多种实验条件。 应用场景 DNA合成:用于DNA片段的合成和扩增,例如在PCR反应中,Klenow Fragment, Exo- 可以用于填补DNA缺口,生成完整的DNA片段。 DNA修饰:用于DNA末端修饰,例如在DNA末端添加特定的核苷酸,用于后续的克隆或测序。

这种重组蛋白通过生物工程技术生产,其His-Avi标签设计精妙。

在免疫学和疾病治疗领域,CD27 作为一种重要的共刺激分子,近年来受到了越来越多的关注。重组人 CD27 蛋白的开发为研究其在免疫反应中的作用提供了重要的工具,也为相关疾病的治疗提供了潜在的靶点。 CD27 的生物学功能 CD27 是肿瘤坏死因子受体超家族成员,主要表达于 T 细胞表面。它通过与其配体 CD70 结合,传递共刺激信号,促进 T 细胞的激活、增殖和细胞因子分泌。CD27 信号通路在免疫反应的启动和维持中起着重要作用,尤其是在增强抗肿瘤免疫反应方面。此外,CD27 也在免疫记忆细胞的形成中发挥重要作用。因此,CD27 被视为潜在的免疫治疗靶点,其激动剂和抑制剂正在临床试验中用于多种疾病的治疗。 重组人 CD27 蛋白的制备 重组人 CD27 蛋白是通过基因工程技术在哺乳动物细胞系中表达的。这种蛋白具有高纯度和高生物活性,能够模拟体内天然的免疫激活过程。其 His 标签便于蛋白的纯化和检测,同时不影响蛋白的天然结构和功能。这种重组蛋白的开发,为研究 CD27 在免疫反应中的作用提供了有力支持。 研究应用 重组人 CD27 蛋白可用于多种实验场景。

CNPY2的异常表达或功能失调可能导致细胞内蛋白质稳态失衡,进而引发细胞损伤和疾病进展。

在免疫学和细胞生物学研究中,白细胞介素-11(Interleukin-11,IL-11)作为一种多功能细胞因子,在调节免疫反应、促进细胞增殖和组织修复中发挥着重要作用。Rabbit anti-IL-11 Polyclonal Antibody作为一种高效的研究工具,为深入探索IL-11的功能及其在生理和病理过程中的作用提供了有力支持。 IL-11是一种多效性细胞因子,最初因其对造血细胞的刺激作用而被发现。它通过与细胞表面的IL-11受体结合,激活下游信号通路,调节多种细胞的生长、分化和存活。IL-11在多种组织中表达,包括骨髓、肝脏、肾脏和心脏等,参与调节免疫反应、促进组织修复和维持器官稳态。此外,IL-11在炎症反应中也发挥重要作用,能够抑制炎症细胞的活化,减轻炎症损伤。然而,IL-11的功能异常与多种疾病的发生发展密切相关,如炎症性肠病、骨质疏松和某些类型的癌症。

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