Taq DNA 聚合酶能够在高温下准确地复制 DNA 模板，确保反应的高效性和特异性。

重组小鼠Nectin-2蛋白（Recombinant Mouse Nectin-2 Protein）是一种重要的细胞黏附分子，属于免疫球蛋白超家族。Nectin-2（也称PVRL2）在细胞间黏附、组织发育以及免疫调节中发挥着关键作用，是当前细胞生物学和免疫学研究的热点之一。 Nectin-2的功能与机制 Nectin-2主要表达于多种细胞类型中，包括上皮细胞、神经细胞和免疫细胞。它通过其免疫球蛋白样结构域与其他Nectin家族成员（如Nectin-1、Nectin-3）或相关黏附分子相互作用，形成细胞间黏附连接。这种黏附作用对于维持组织结构的完整性和细胞极性至关重要。此外，Nectin-2还参与细胞信号传导，调节细胞的增殖和分化。 在免疫系统中，Nectin-2通过与免疫细胞表面的受体相互作用，调节免疫细胞的激活和功能。例如，Nectin-2能够与T细胞上的CD96结合，影响T细胞的活化和增殖。这种调节机制对于维持免疫系统的稳态和防止过度免疫反应至关重要。

免疫荧光实验还可以用于研究GATA1在不同发育阶段的细胞中的表达模式。

在生物医学研究中，Recombinant Mouse DLL3 Protein, His Tag（重组小鼠DLL3蛋白，His标签）正逐渐成为研究的热点。DLL3（Delta样配体3）是一种重要的Notch信号通路配体，主要在胚胎发育和细胞分化过程中发挥作用。近年来，DLL3在癌症生物学中的作用也引起了广泛关注。 DLL3的功能与作用机制 DLL3是Notch信号通路的关键配体之一，通过与Notch受体结合，调节细胞的命运决定和分化过程。在胚胎发育中，DLL3参与神经管的形成和神经细胞的分化。它通过激活Notch信号通路，影响细胞的增殖、分化和凋亡，维持组织的稳态。 在癌症生物学中，DLL3的异常表达与多种肿瘤的发生和进展密切相关。例如，在小细胞肺癌（SCLC）和某些神经内分泌肿瘤中，DLL3的高表达与肿瘤细胞的增殖和存活密切相关。DLL3通过激活Notch信号通路，促进肿瘤细胞的增殖和抑制凋亡，从而支持肿瘤的生长和耐药性。 重组蛋白的优势 Recombinant Mouse DLL3 Protein带有His标签，这使得它在实验操作中具有显著的优势。

菌株2-2a对大豆炭疽、黑斑、灰斑等叶部病害及根腐、立枯等土传病害兼具防效，且定殖速度快。

NGKG琼脂基础（NGKG Agar Base）是一种用于分离和计数产气荚膜梭菌（Clostridium perfringens）的选择性培养基基础，广泛应用于食品、水源和临床样本中的厌氧菌检测。NGKG是其主要成分缩写：N表示新生霉素（Novobiocin），G表示庆大霉素（Gentamicin），K表示亚硫酸钾（Potassium sulfite），G也表示葡萄糖（Glucose）。这些成分共同作用，抑制非目标菌生长，同时促进产气荚膜梭菌的还原代谢和典型菌落形成。 该培养基以胰蛋白胨、大豆蛋白胨和酵母粉为氮源与维生素来源，葡萄糖提供碳源，亚硫酸钠和铁盐作为硫化氢指示系统。产气荚膜梭菌能还原亚硫酸盐生成硫化氢，与铁盐反应形成黑色菌落，是其典型特征。制备时，将NGKG琼脂基础加热溶解、121℃灭菌15分钟，冷却至50℃后加入过滤除菌的新生霉素和庆大霉素，混匀后倾注平板。接种样品后，在厌氧条件下37℃培养18–24小时，典型菌落为黑色、圆形、直径1–3毫米，边缘整齐，周围常伴有轻微浑浊。

在某些神经退行性疾病中，TrkA的信号传导可能受到抑制，导致神经元的存活和功能受损。

在免疫学和肿瘤免疫治疗领域，TIGIT（T细胞免疫球蛋白和 ITIM 结构域蛋白）作为一种重要的免疫检查点分子，近年来受到了广泛关注。重组生物素标记人 TIGIT 蛋白（His-Avi 标签）的出现，为深入研究 TIGIT 的生物学功能及其在免疫调节中的作用提供了强大的工具。 TIGIT 是一种共抑制分子，主要表达于 T 细胞和自然杀伤（NK）细胞表面。它通过与 PVR（多药耐药相关蛋白）结合，传递抑制信号，从而抑制 T 细胞和 NK 细胞的活性，维持免疫稳态。然而，在肿瘤微环境中，TIGIT 的高表达可能导致免疫逃逸，使肿瘤细胞避免被免疫系统清除。因此，TIGIT 也被视为潜在的肿瘤免疫治疗靶点。 重组生物素标记人 TIGIT 蛋白（His-Avi 标签）是通过重组 DNA 技术在 HEK293 细胞中表达的。这种蛋白带有 His 和 Avi 标签，His 标签便于蛋白的纯化和检测，而 Avi 标签则用于生物素的共价连接。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，因此这种标记方式使得 TIGIT 蛋白在实验中能够实现高灵敏度和高特异性的检测。

CaM结合肽1作为一种重要的研究工具，在揭示CaM的生物学功能、调控机制以及药物开发中发挥着关键作用

磁珠法动物mRNA抽提试剂盒是一种基于磁珠分离技术的高效工具，专门用于从动物组织或细胞中快速纯化mRNA。该试剂盒利用磁珠表面修饰的Oligo(dT)序列，特异性结合mRNA的poly(A)尾，通过磁场分离和洗涤步骤，最终获得高纯度的mRNA。 工作原理 试剂盒中的磁珠表面共价修饰了Oligo(dT)序列，当样本裂解液与磁珠混合后，磁珠上的Oligo(dT)序列会与mRNA的poly(A)尾特异性结合。随后，通过外部磁场的作用，磁珠与溶液快速分离，经过洗涤去除杂质后，用洗脱液将mRNA从磁珠上洗脱下来。 优势 高纯度：提取的mRNA纯度高，适合多种下游实验，如RT-qPCR、高通量测序等。 快速高效：整个提取过程仅需15分钟，操作简便。 适用范围广：适用于多种动物组织和细胞样本，包括小鼠肝组织、肺组织等。 无酚/氯仿：无需使用有毒试剂，操作更安全。 注意事项 防止RNase污染：操作过程中需使用无RNase的塑料制品和枪头，避免RNase污染。 样本处理：注意样本的最佳储存和前处理条件，避免RNA降解。 磁珠保存：磁珠使用前需充分混匀，避免干燥。

ESCO1 是一种乙酰转移酶，主要参与姐妹染色单体黏附的建立和维持。

SIRPα（信号调节蛋白α）是一种重要的免疫调节分子，属于免疫球蛋白超家族。它在调节免疫细胞的活化、细胞吞噬作用以及免疫反应中发挥关键作用。SIRPα V3是SIRPα的一个主要亚型，其胞外结构域包含三个免疫球蛋白样结构域。重组生物素化人SIRPα V3蛋白（His-Avi Tag）作为一种研究工具，为深入探索其功能和机制提供了重要支持。 功能与作用机制 SIRPα V3主要表达于髓系细胞（如巨噬细胞、树突状细胞）和某些内皮细胞表面。它通过与CD47结合，传递“不要吃我”信号，抑制巨噬细胞的吞噬作用。这种抑制作用对于维持免疫稳态、防止自身免疫反应至关重要。此外，SIRPα V3还参与调节细胞间的黏附和信号传导，影响免疫细胞的迁移和组织定位。 在病理状态下，SIRPα V3的异常表达可能导致免疫反应失调。例如，在某些癌症中，肿瘤细胞高表达CD47，通过与SIRPα V3结合抑制巨噬细胞的吞噬作用，实现免疫逃逸。在自身免疫性疾病中，SIRPα V3的异常激活可能导致免疫反应失控，加重疾病进展。

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