dITP溶液纯度大于99%，不含DNase、RNase磷酸酶和蛋白酶确保在实验中不会受到核酸酶的干扰

Siglec-3（唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素-3），也被称为CD33，是一种主要表达于髓系细胞（如单核细胞、巨噬细胞和树突状细胞）表面的免疫调节分子。它通过识别糖基化的配体，调节免疫细胞的活化、增殖和细胞因子分泌。近年来，Siglec-3因其在急性髓系白血病（AML）和其他髓系恶性肿瘤中的异常表达而受到广泛关注，成为癌症研究和治疗的重要靶点。Biotinylated Human Siglec-3（生物素标记的人Siglec-3蛋白）作为一种创新的实验工具，为深入研究Siglec-3的功能及其在疾病中的作用提供了强大的技术支持。 Siglec-3的功能与作用机制 Siglec-3通过识别糖基化的配体，传递抑制性信号，调节髓系细胞的活化和免疫反应。在正常生理条件下，Siglec-3有助于维持免疫系统的稳态，防止过度炎症反应。然而，在急性髓系白血病等疾病中，Siglec-3的异常高表达与肿瘤细胞的增殖、耐药性和免疫逃逸密切相关。因此，Siglec-3已成为AML诊断和治疗的重要标志物。

研究人员可以清晰地观察到CDC42EP2蛋白的特异性条带，从而评估其在不同条件下的表达变化。

人源双调蛋白（Amphiregulin，简称AREG）是一种表皮生长因子（EGF）家族成员，广泛存在于人体多种细胞和组织中，如上皮细胞、成纤维细胞和免疫细胞等。它在细胞生长、分化、存活以及组织修复等多个生理过程中发挥着重要作用。 双调蛋白通过与表皮生长因子受体（EGFR）结合，激活下游信号通路，促进细胞的增殖和存活。在组织损伤时，双调蛋白的表达显著增加，它能够刺激受损组织中的细胞增殖，加速组织修复。例如，在皮肤损伤模型中，双调蛋白能够促进角质形成细胞的增殖和迁移，有助于伤口愈合。 此外，双调蛋白在免疫调节方面也具有重要作用。它能够调节免疫细胞的活性，影响炎症反应。在某些炎症性疾病中，双调蛋白的表达水平与疾病的严重程度密切相关。例如，在炎症性肠病（IBD）患者中，双调蛋白的表达增加，可能参与了肠道炎症的调节。 双调蛋白还参与了肿瘤的发生和发展。在一些肿瘤细胞中，双调蛋白的表达异常增加，它能够促进肿瘤细胞的增殖、存活和侵袭。例如，在乳腺癌和结直肠癌等肿瘤中，双调蛋白的高表达与肿瘤的恶性程度和预后不良相关。因此，双调蛋白被认为是潜在的肿瘤治疗靶点。

Mast Cell Degranulating Peptide 是一种具有强大免疫调节功能的多肽。

在分子生物学和生物化学研究中，RNA的连接和修饰是许多实验的关键步骤，尤其是在RNA分子工程、基因表达调控以及RNA结构研究等领域。T4 RNA连接酶作为一种高效、特异的酶，为这些研究提供了强大的支持。 产品特点 T4 RNA连接酶（T4 RNA Ligase）是一种来源于T4噬菌体的酶，能够催化RNA分子的磷酸二酯键形成，从而将两个RNA片段连接在一起。这种酶对RNA的连接反应具有高度的特异性，能够高效地连接具有5' - 磷酸基团和3' - 羟基末端的RNA分子。T4 RNA连接酶的活性依赖于ATP，且在温和的反应条件下即可高效工作。 应用场景 RNA分子工程：用于构建RNA嵌合体。通过将不同的RNA片段连接在一起，研究人员可以设计并合成具有特定功能的RNA分子，例如合成具有特定二级结构的RNA探针、构建RNA干扰（RNAi）载体或制备用于基因治疗的RNA药物。 RNA结构研究：通过连接RNA片段，研究人员可以研究RNA分子的二级结构和三级结构的形成机制，以及这些结构对RNA功能的影响。 RNA修复研究：T4 RNA连接酶能够连接RNA分子中的断裂位点，从而修复RNA损伤。

该抗体助力J Clin Oncol发现CGA高表达可预测EGFR突变肺腺癌靶向治疗耐药。

Rabbit anti-LPCAT1 Monoclonal Antibody（兔抗LPCAT1单克隆抗体）是研究磷脂重塑与肿瘤脂质代谢的高特异性探针。LPCAT1（溶血磷脂酰胆碱酰基转移酶1）催化LPC→PC，调控膜流动性并生成花生四烯酸供源，其高扩增见于肺腺癌、黑色素瘤及耐药模型，与预后不良正相关。 本品以重组人LPCAT1 C端（aa 350-534）免疫新西兰大白兔，经单B细胞克隆获得IgG型抗体，表位覆盖酰基转移酶 motif，识别全长59 kDa蛋白，与LPCAT2交叉<3%，批次CV<5%。性能验证显示：WB中可于A549、SK-MEL-28、小鼠移植瘤检出单一条带；免疫荧光下，抗体标记呈现高尔基体与内质网共定位，与BODIPY® 493/503脂滴信号呈负相关；IHC在肺癌组织芯片中显示染色强度与Ki-67正相关，可用于脂质代谢评分。 文献案例表明，该抗体助力Nature Metabolism揭示LPCAT1通过重塑膜磷脂饱和度增强EGFR信号并驱动肺腺癌；Cancer Discovery利用其发现LPCAT1抑制剂可阻断铁死亡逃逸，增敏免疫检查点治疗。

随着研究的不断深入，这种细菌有望为环境保护和可持续发展提供更多的解决方案。

环发仙菌（Pilimelia anulata）是发仙菌属（Pilimelia）的模式种，1966 年由美国学者 Kane 首次定名，标准菌株 JCM 3090 分离自淡水沉积物，现以冻干形式保藏于全球 9 大菌种中心，是研究水生放线菌分化与生态的模式材料 。菌株革兰氏阳性、严格好氧，无气生菌丝；基内菌丝宽 1.0–1.8 µm，可长达 100 µm，顶端生出筒状孢囊，囊内孢子排成长达 35 µm 的平行链，成熟后释放具极生鞭毛的杆状游动孢子，宛如水中“微缩鱼雷” 。 细胞壁含 2,6-二氨基庚二酸，全细胞糖为葡萄糖、阿拉伯糖、木糖及少量半乳糖，醌系以 MK-9(H₄) 为主，化学指纹独特，被归入细胞壁Ⅸ型、糖型 D 的放线菌分支 。在蛋白胨琼脂上，菌落呈黄色或黄灰色软膏状，偶尔分泌扩散性类黑色素，需氧培养 5–7 天即可形成明显色素环，是实验室快速识别的“视觉标签” 。 生态功能上，环发仙菌能分泌纤维素酶、果胶酶与碱性磷酸酶，可分解水体中的落叶与藻类残体，释放可溶性有机碳与磷酸盐，是淡水“碎屑食物网”的关键枢纽。

丁酰化修饰是一种在组蛋白赖氨酸残基上添加丁酸基团的化学修饰。

乙型肝炎表面抗原（HBsAg）是乙型肝炎病毒（HBV）感染的重要标志物。HBsAg的检测对于乙型肝炎的诊断、病情评估和治疗监测具有重要意义。乙肝表面抗原HBsAg鼠单抗（Mouse Monoclonal Antibody against HBsAg）为研究HBV的感染机制、疫苗开发以及临床诊断提供了重要的工具。 乙型肝炎表面抗原HBsAg的背景与重要性 HBsAg是乙型肝炎病毒外壳蛋白的主要成分，其在血液中的存在通常表明个体已感染HBV。HBV是一种全球性健康问题，可导致急性和慢性肝炎，进而可能发展为肝硬化和肝癌。因此，早期检测和诊断HBsAg对于控制HBV传播和管理患者病情至关重要。 乙肝表面抗原HBsAg鼠单抗的应用 HBsAg鼠单抗具有高度的特异性和亲和力，能够精准地识别并结合HBsAg。在免疫组化实验中，该单抗可用于检测肝脏组织切片中HBsAg的表达和定位。通过观察HBsAg在肝细胞中的分布情况，研究人员可以评估肝脏的感染状态和炎症程度。例如，在慢性乙型肝炎患者中，HBsAg的持续表达通常与肝脏炎症和纤维化的进展相关。

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