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金灰青霉SHMCCD66911-海南小短杆菌BrachybacteriumhainanenseDSM29535-嗜热嗜脂肪地芽孢杆菌SHMCCD51481

2025-12-28 07:20分类: 菌种特点 阅读:

 

其中,2000 bp条带的浓度最高,约为100 ng/5 µL,其余条带浓度约为50 ng/5 µL

在生物医学研究中,重组蛋白技术为科学家们提供了强大的工具,用于深入研究蛋白质的功能和机制。其中,Recombinant Human ENPP-3 (48-157) Protein, His-Avi Tag(重组人ENPP-3蛋白,His-Avi标签)作为一种重要的研究对象,正逐渐成为代谢调控和疾病治疗领域的焦点。 ENPP-3蛋白的特性 ENPP-3(Ectonucleotide Pyrophosphatase/Phosphodiesterase 3)是一种细胞外酶,属于Ectonucleotide Pyrophosphatase/Phosphodiesterase(ENPP)家族。ENPP-3主要参与细胞外核苷酸和磷酸脂的代谢,通过水解ATP、ADP和其他核苷酸,调节细胞外的磷酸胆碱水平。此外,ENPP-3在骨代谢、矿化和炎症反应中也发挥重要作用。 重组人ENPP-3蛋白的应用 代谢调控研究 ENPP-3在细胞外核苷酸代谢中扮演着关键角色。研究表明,ENPP-3通过水解ATP和ADP,调节细胞外的磷酸胆碱水平,从而影响细胞的信号传导和代谢过程。

在疾病状态下,LILRA4的异常表达与多种病理过程相关。

重组FITC标记的人B7-H3蛋白(Recombinant FITC-Labeled Human B7-H3)是一种在免疫学和肿瘤免疫治疗研究中极具价值的工具。B7-H3(CD276)是一种共刺激分子,广泛表达于抗原呈递细胞(APCs)、内皮细胞和某些肿瘤细胞表面。它在免疫调节、肿瘤免疫逃逸以及自身免疫性疾病中发挥重要作用,因此成为近年来免疫治疗研究的热点之一。 B7-H3的功能与作用 B7-H3通过与免疫细胞表面的受体相互作用,调节T细胞的活化、增殖和细胞毒性。在肿瘤微环境中,B7-H3的异常表达与肿瘤的侵袭性、免疫逃逸能力以及预后不良密切相关。研究表明,B7-H3在多种癌症中高表达,包括前列腺癌、结直肠癌、肺癌和卵巢癌等,使其成为潜在的肿瘤治疗靶点。 重组蛋白的应用 重组FITC标记的人B7-H3蛋白的制备采用了先进的基因工程技术。通过将B7-H3基因克隆到表达载体中,并在宿主细胞中高效表达,再经过纯化和FITC荧光标记,获得高纯度且具有生物活性的重组蛋白。FITC标记的B7-H3蛋白不仅保留了天然B7-H3的生物活性,还为流式细胞术、免疫荧光和荧光显微镜等检测方法提供了便利。

重组小鼠SERPINF2的制备和应用还涉及到基因工程技术的巧妙运用。

重组人ENPP-3蛋白(His Tag)(Recombinant Human ENPP-3 Protein, His Tag)是一种通过基因工程技术生产的酶,带有His标签以便于纯化和检测。ENPP-3(Ectonucleotide Pyrophosphatase/Phosphodiesterase 3)属于细胞外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶家族,广泛参与细胞外代谢和信号传导过程,是研究细胞生理和疾病机制的重要工具。 ENPP-3是一种细胞外酶,主要功能是水解核苷酸和焦磷酸盐(PPi),生成单磷酸核苷酸和无机磷酸盐。PPi是细胞外基质矿化的重要调节分子,能够抑制羟基磷灰石的形成。因此,ENPP-3通过水解PPi,调节细胞外基质的矿化过程,在骨骼发育和软组织钙化中发挥关键作用。此外,ENPP-3还参与调节细胞外的核苷酸水平,影响细胞间的信号传导。 重组人ENPP-3蛋白(His Tag)的制备利用了基因工程技术,通过在宿主细胞中高效表达ENPP-3基因,并添加His标签以便于纯化和检测。这种重组蛋白保留了天然ENPP-3的酶活性,能够用于研究其在细胞外代谢和信号传导中的作用机制。

IGF-I 主要由肝脏合成,其合成受到生长激素(GH)的严格调控。

Recombinant Human NRAS Protein, His Tag 是一款由大肠杆菌表达、经亲和层析与离子交换双重纯化获得的 21 kDa 小分子 GTP 酶。蛋白序列对应人 NRAS 全长(1-189 aa),N 端融合 6×His 标签,纯度≥95%,内毒素<0.1 EU/μg,可满足体外酶活、晶体学及 SPR 互作等多种需求。该批次在 GTPγS 结合实验中显示 kobs=0.18 min⁻¹,与文献值一致;与 RAF1-RBD 的亲和力 KD=12 nM,可直接用于 RAS-RAF 信号重建。冻干粉于–80 °C 可保存 24 个月,4 °C 复溶后 7 天内活性无衰减。配套提供不含甘油、可随意置换缓冲液的“晶体级”制剂,已成功解析 1.9 Å 分辨率结构。对于研究 RAS 突变(G12D、Q61K 等)致癌机制或筛选 SOS1、SHP2 抑制剂,该蛋白提供了高纯度、批间差异<5 % 的可靠工具。

它在细胞信号传导、免疫逃逸和细胞凋亡等方面具有重要的生理功能。

球毛壳霉琼脂(Chaetomium Agar)是一种专门用于分离、培养和计数球毛壳霉属(Chaetomium spp.)的选择性培养基。球毛壳霉是一类广泛存在于土壤、植物残体和潮湿建筑材料中的子囊菌,因其能产生强效的纤维素酶和果胶酶,对纸张、纺织品、涂料及建筑保温材料具有较强的降解能力,故在材料防腐、档案保护及工业微生物腐蚀研究中备受关注。 球毛壳霉琼脂的典型配方为:每升含蛋白胨2 g、酵母提取物1 g、葡萄糖10 g、磷酸氢二钾1 g、硫酸镁0.5 g、琼脂15 g,pH调至6.0–6.5。部分配方会加入少量纤维素粉或羧甲基纤维素(CMC),以诱导球毛壳霉分泌纤维素酶,增强其特征性生长表现。为提高选择性,可在灭菌后添加50–100 mg/L的链霉素或氯霉素,抑制细菌污染,同时不影响真菌生长。 制备方法简便:将各组分溶解于蒸馏水中,加热至琼脂完全融化,121 °C高压灭菌15分钟,冷却至约50 °C后倒平板。接种后,置于25–28 °C、相对湿度较高的环境中培养5–7天,球毛壳霉通常形成灰白色至灰黑色的绒毛状菌落,菌落背面呈深褐色或黑色,并在显微镜下可见特征性的毛状子囊壳。

强壮类芽孢杆菌是一种极具潜力的益生菌,广泛应用于多个领域。

精氨酸支原体半流体培养基(含酚红)是专用于分离、培养与鉴定利用精氨酸脱亚胺酶(ADI)途径支原体的选择性半流体培养基,其配方以1 %蛋白胨-脑心浸液为氮源,补充精氨酸5 g L⁻¹作唯一可发酵底物,酚红0.002 %为pH指示剂,并含青霉素1000 IU mL⁻¹及醋酸铊0.01 %抑制细胞壁细菌,形成“高ADI活性-可视化-高选择性”三位一体的检测体系。培养基呈橘红色(pH 7.4),当支原体代谢精氨酸产生NH₃与CO₂,使环境碱化至pH 8.2以上时,酚红同步转为紫红色,无需开盖即可实现早期可视化预警;若24 h内颜色由红转紫且半流体管出现“烟丝”样浑浊,即可判定为精氨酸利用型支原体阳性。标准操作流程为:将气管拭子或细胞培养污染样品接种于37 ℃预温培养基,静置微需氧(5 % CO₂)培养24–48 h,口腔支原体(M. arginini)与发酵支原体(M. fermentans)等ADI阳性株均可达10⁷–10⁸ CCU mL⁻¹,灵敏度满足欧洲药典“10 CFU mL⁻¹回收率≥50 %”要求。

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