重组人CD42b蛋白可用于多种研究应用，如ELISA和Western Blot。

Mouse Fractalkine（小鼠fractalkine，CX3CL1）是一种独特的趋化因子，在免疫系统中发挥着关键作用。它不仅参与细胞的黏附和迁移，还在调节免疫细胞的激活和炎症反应中扮演重要角色。 基本特性与功能 Mouse Fractalkine是一种膜结合蛋白，具有两种形式：膜结合型和可溶型。膜结合型fractalkine主要表达在内皮细胞、树突状细胞和巨噬细胞表面，可溶型fractalkine则通过蛋白酶切割产生，参与细胞间信号传导。其受体CX3CR1主要表达在单核细胞、巨噬细胞和T细胞上。 免疫调节作用 Fractalkine在免疫调节中具有多方面的作用。它能够吸引CX3CR1阳性的免疫细胞，促进这些细胞在炎症部位的聚集。此外，fractalkine还参与调节免疫细胞的激活状态，影响细胞因子的分泌和细胞毒性功能。例如，在神经炎症中，fractalkine的表达增加，能够吸引巨噬细胞和T细胞进入中枢神经系统，加剧炎症反应。 疾病相关性 Fractalkine的异常表达与多种疾病相关，包括心血管疾病、神经退行性疾病和癌症。

利用重组生物素化人uPAR，研究人员可以深入探究uPAR在细胞迁移和侵袭中的具体作用机制。

葡萄糖脑苷脂酶（GBA）是一种重要的溶酶体酶，负责分解葡萄糖脑苷脂（GL-1），在维持细胞内脂质代谢平衡中发挥关键作用。Recombinant Human GBA（重组人GBA）作为一种高效的研究工具，为深入研究GBA的功能和相关疾病机制提供了强大的支持。 GBA在溶酶体中发挥关键作用，通过水解葡萄糖脑苷脂，将其分解为葡萄糖和神经酰胺。这一过程对于维持细胞内脂质代谢平衡至关重要。GBA的缺陷或功能失调会导致葡萄糖脑苷脂在溶酶体中积累，从而引发一系列疾病，最典型的是戈谢病（Gaucher disease）。戈谢病是一种常染色体隐性遗传的溶酶体贮积症，患者因GBA活性不足而导致葡萄糖脑苷脂在巨噬细胞中积累，形成典型的“戈谢细胞”，并引发肝脾肿大、骨质疏松、贫血等症状。 重组人GBA蛋白通过基因工程技术生产，能够高度保留天然GBA的结构和功能特性。这种重组蛋白可用于多种实验研究，包括研究其酶活性、与底物的结合能力以及在细胞模型中的功能。例如，通过体外酶活性实验可以评估重组GBA对葡萄糖脑苷脂的水解能力，揭示其在脂质代谢中的作用机制。

Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)广泛应用于基因克隆、基因表达分析

重组人CD300C（Recombinant Human CD300C, His Tag）是一种25 kDa的单链跨膜糖蛋白，通过HEK293细胞表达系统生产，C端融合His标签便于镍柱纯化（纯度>95%，内毒素<0.1 EU/μg）。作为免疫球蛋白超家族激活型受体，CD300C通过胞内ITAM样基序传递正向信号，促进髓系细胞（巨噬细胞、树突状细胞）的活化与炎症因子释放，在抗感染免疫、肿瘤微环境重塑及自身免疫病中发挥关键作用。 结构与功能机制 His标签不影响CD300C胞外Ig样结构域与磷脂酰丝氨酸（PS）的亲和力（Kd≈8.3 nM）。重组蛋白可： 增强巨噬细胞对凋亡细胞的吞噬（吞噬率提升2.1倍）； 作为流式检测标准品，使外周血CD300C⁺髓系细胞定量CV值<4%； 与抗CD300C激动型抗体联用，促进DC成熟（CD86表达上调60%）。 突破性应用 抗肿瘤免疫：在黑色素瘤模型中，CD300C激动剂联合PD-1抑制剂使肿瘤浸润CD8⁺ T细胞增加3.5倍，生存期延长45%。

这一过程对于维持基因组的稳定性和细胞的正常功能至关重要。

在生物医学研究中，低密度脂蛋白受体（LDLR）在脂质代谢和心血管疾病中扮演着至关重要的角色。重组生物素化人LDLR蛋白（His-Avi Tag）的开发，为深入研究LDLR的功能及其在疾病中的作用提供了强大的工具。 LDLR是细胞表面的一种受体，主要负责识别和结合低密度脂蛋白（LDL），将其内化并降解，从而调节血液中的胆固醇水平。LDLR的功能异常与高胆固醇血症和心血管疾病密切相关。重组生物素化人LDLR蛋白通过生物技术手段制备，其His-Avi Tag设计便于纯化和检测，保证了蛋白的高纯度和稳定性。生物素化修饰则使其能够与链霉亲和素（streptavidin）等具有极高亲和力的分子结合，从而实现精准的靶向和检测。 在脂质代谢研究中，重组生物素化人LDLR蛋白可用于探索LDLR与LDL的结合机制，以及这种结合如何影响胆固醇的摄取和代谢。通过与链霉亲和素偶联的荧光标记物或磁珠等工具，研究人员可以精确地检测和分离与LDLR相互作用的细胞群体，进而分析这些细胞在脂质代谢中的功能变化。 此外，在疾病模型研究中，该蛋白可用于评估LDLR在不同病理状态下的表达和功能变化。

转铁蛋白受体的表达水平异常升高，这可能与肿瘤细胞的快速增殖和对铁离子的高需求有关。

在生物医学领域，重组蛋白与病毒样颗粒（VLP）的结合为疾病治疗提供了新的思路。Recombinant Human CXCR1 Protein-VLP（重组人CXCR1蛋白-病毒样颗粒）正是这一领域的前沿成果，它有望在免疫治疗中发挥重要作用。 CXCR1是一种重要的趋化因子受体，广泛参与免疫细胞的迁移、炎症反应以及肿瘤微环境的调节。在多种疾病，尤其是自身免疫性疾病和某些癌症中，CXCR1的异常表达与病理过程密切相关。重组人CXCR1蛋白-病毒样颗粒的开发，旨在利用CXCR1的生物学特性，通过VLP的高效递送和免疫激活能力，调节免疫系统功能。 病毒样颗粒（VLP）是一种类似于病毒结构但不含遗传物质的纳米级颗粒，具有良好的免疫原性和生物相容性。将重组人CXCR1蛋白与VLP结合，可以有效增强CXCR1蛋白的稳定性和递送效率。这种结合不仅能够激活免疫系统，还可能通过调节CXCR1的信号通路，抑制炎症反应或肿瘤生长。 在实验室研究中，Recombinant Human CXCR1 Protein-VLP已显示出显著的免疫调节潜力。

NAP-2还能激活中性粒细胞，促进其脱颗粒和释放炎症介质，进一步放大炎症反应。

在生物医学研究领域，重组生物素化人类BTN3A2蛋白（Recombinant Biotinylated Human BTN3A2 Protein, His-Avi Tag）正逐渐成为科学家们关注的焦点。BTN3A2蛋白是丁酸钠家族的一员，在免疫调节和细胞信号传导中扮演着关键角色。其生物素化版本的出现，为相关研究带来了新的突破。 这种重组蛋白通过生物工程技术生产，其His-Avi标签设计精妙。His标签便于蛋白的纯化和检测，而Avi标签则用于生物素的特异性结合。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得重组生物素化BTN3A2蛋白在免疫分析和细胞标记实验中表现出色。它可以高效地结合到链霉亲和素修饰的检测工具上，从而实现对BTN3A2蛋白的精准定位和定量分析。 在免疫细胞研究中，重组生物素化BTN3A2蛋白可用于研究其与T细胞受体的相互作用，以及在免疫应答中的功能。它可以帮助科学家深入理解BTN3A2在免疫系统中的作用机制，为开发新型免疫治疗药物提供理论基础。此外，该蛋白还可用于细胞信号通路的研究，揭示其在细胞内信号传导中的关键节点。

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