这种特性使得EB在低浓度下（如10 µg/ml）染色后无需脱色处理，即可在紫外光下清晰观察到核酸条带

Mouse anti-Cytoglobin Monoclonal Antibody（Clone JMMR-2554）是一款小鼠源 IgG2b 亚型单克隆抗体，可高灵敏度、高特异性检测细胞红蛋白（Cytoglobin，CYGB）。CYGB 为 21 kDa 六配位血红素蛋白，2001 年被发现，属珠蛋白超家族新成员，主要表达于肝星状细胞、成纤维细胞、神经元及某些上皮细胞。与肌红蛋白类似，CYGB 可逆结合 O₂、NO 及 CO，具有氧气储存、一氮代谢清除和 ROS 猝灭三重功能；同时通过抑制 TGF-β/Smad、PDGFRβ 信号，减缓胶原沉积，被认为是器官纤维化进程中的“内源刹车”。临床研究表明，慢性肝病、肺纤维化及心肌肥厚病灶中 CYGB 表达显著下调，其基因启动子甲基化水平与临床分期呈负相关，因此成为抗纤维化治疗与预后评估的新靶标。

这种突变的p53蛋白能够被免疫系统识别，并通过主要组织相容性复合体（MHC）呈递给T细胞。

在生物医学研究中，Recombinant Mouse CD34 Protein, His Tag（重组小鼠CD34蛋白，His标签）正逐渐成为研究的热点。CD34是一种糖蛋白，主要表达于造血干细胞、血管内皮细胞和某些间充质干细胞表面，是这些细胞的重要标志物之一，在干细胞研究和再生医学中具有重要意义。 CD34的功能与作用机制 CD34在造血干细胞中扮演着关键角色。它是造血干细胞的表面标志物之一，用于鉴定和分离造血干细胞。在造血系统中，CD34不仅参与造血干细胞的增殖和分化，还对其归巢和定植过程起到重要作用。此外，CD34在血管内皮细胞中也发挥着重要作用，参与血管生成和维持血管内皮的完整性。 在再生医学中，CD34的表达水平常被用作评估干细胞质量和功能状态的重要指标。例如，在造血干细胞移植中，CD34的高表达通常与更好的移植成功率相关。此外，CD34在间充质干细胞中的表达也提示其在组织修复和再生中的潜在作用。 重组蛋白的优势 Recombinant Mouse CD34 Protein带有His标签，这使得它在实验操作中具有显著的优势。

TRAIL R1的研究不仅局限于肿瘤学领域，还涉及免疫学和炎症生物学等多个学科。

重组小鼠单核细胞趋化因子诱导蛋白（Recombinant Mouse MIG，也称 CXCL9）是一种重要的趋化因子，在免疫调节和炎症反应中发挥着关键作用。它通过调节免疫细胞的迁移和活性，影响免疫反应的类型和强度，是免疫学研究中的重要工具。 MIG 的结构与功能 MIG 是一种单链多肽，分子量约为10kDa。重组小鼠 MIG 通过基因工程技术生产，具有高度的纯度和生物活性。它属于 CXC 趋化因子家族，主要通过与 CXCR3 受体结合，调节免疫细胞的趋化性和功能。 在免疫调节中的作用 MIG 在免疫调节中发挥着多种重要作用。它能够吸引 T 细胞和自然杀伤（NK）细胞向炎症部位迁移，增强免疫反应的强度。此外，MIG 还能够调节巨噬细胞的活性，促进炎症因子的释放，增强免疫反应的整体效率。研究表明，MIG 在维持免疫系统的稳态和调节免疫反应的平衡方面具有不可替代的作用。 在炎症反应中的作用 MIG 在炎症反应中也发挥着关键作用。它能够促进炎症细胞的募集和活化，特别是促进 T 细胞和 NK 细胞的浸润，从而加重炎症症状。

能够连接DNA和RNA杂合双链，用于生成DNA-RNA和RNA-DNA融合链接。

Corticotropin-Releasing Factor（CRF，促肾上腺皮质激素释放因子）是一种由 41 个氨基酸组成的多肽激素，在人类和大鼠中都发挥着关键的生理调节作用。CRF 主要由下丘脑的神经细胞分泌，是调节应激反应和维持体内平衡的核心分子。 在应激反应中的核心角色 CRF 是下丘脑-垂体-肾上腺轴（HPA轴）的关键调节因子。在应激情况下，如身体受伤、情绪压力或环境变化，下丘脑会释放 CRF。CRF 通过血液循环到达垂体前叶，刺激促肾上腺皮质激素（ACTH）的分泌。ACTH 进一步作用于肾上腺皮质，促使肾上腺分泌皮质醇，从而帮助身体应对应激。这一过程在人类和大鼠中高度保守，表明其在进化中的重要性。 对生理功能的广泛影响 CRF 不仅调节应激反应，还对多种生理功能产生影响。它能够调节血压、血糖水平和免疫系统，帮助身体在应激状态下维持正常功能。此外，CRF 还参与调节睡眠、食欲和情绪，这使得它在研究应激相关疾病（如抑郁症和焦虑症）中具有重要价值。在大鼠模型中，CRF 的研究为理解这些疾病的机制提供了重要线索。

Notch3是Notch家族的重要成员，广泛参与细胞分化、增殖、凋亡以及组织稳态维持等过程。

在分子生物学和生物化学研究中，DNA末端的修饰是许多实验的关键步骤，尤其是在基因克隆、DNA测序和分子标记等领域。末端脱氧核糖核酸转移酶（Terminal Deoxynucleotidyl Transferase, TdT）作为一种能够特异性地在DNA末端添加核苷酸的酶，为这些研究提供了强大的支持。 产品特点 末端脱氧核糖核酸转移酶（TdT）是一种能够特异性地在DNA末端添加脱氧核苷酸的酶。它具有以下显著特点： 末端修饰：能够在DNA的3'末端添加单个或多个脱氧核苷酸，生成特定的末端结构。 高活性：5U/μl的高浓度设计使其在实验中能够提供足够的活性，适合高通量实验。 特异性高：仅作用于DNA的3'末端，确保反应的特异性和准确性。 操作简便：反应条件温和，通常在中性pH和较低温度下工作，适合多种实验条件。 应用场景 DNA末端标记：用于在DNA末端添加放射性或荧光标记的核苷酸，用于后续的DNA检测和分析。 DNA测序：在DNA测序反应中，TdT可以用于合成标记的DNA片段，用于后续的序列分析。 基因克隆：用于在DNA末端添加特定的核苷酸序列，便于后续的克隆操作。

小鼠Fc在啮齿类动物模型中免疫原性显著低于人Fc，更适合长期实验。

Mouse anti-SHARPIN Monoclonal Antibody（克隆号 12873）为 IgG1/κ 亚型，可高亲和力识别人、鼠 SHARPIN 蛋白。SHARPIN（SHANK-associated RH domain interactor）约 40 kDa，是线性泛素链组装复合物（LUBAC）的调节亚基，与 HOIP、HOIL-1L 共同催化 Met1-连接泛素链的生成，从而激活 NF-κB、抑制 TNF-α 诱导的细胞凋亡，并调控炎症、免疫及整合素信号 。 该抗体经 Protein G 纯化，Western blot 稀释 1∶1 000 可在 40 kDa 呈现单一条带；经 4 % PFA 固定、石蜡包埋的乳腺癌或皮肤慢性炎切片行 IHC（1∶200）时，可见胞质颗粒强阳性，与临床高表达 SHARPIN 的肿瘤细胞共定位，背景极低 。抗体亦兼容免疫荧光、免疫共沉淀与流式细胞术，可在单细胞水平追踪 SHARPIN 与 HOIP 的实时结合，或评估其阻断剂对 LUBAC 活性的抑制效率，为研究线性泛素化提供可靠工具 。

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