研究表明，脂联素水平的升高通常与较低的体重和较好的代谢健康状态相关。

沙漠刺猬蛋白（DHH，Desert Hedgehog）是Hedgehog信号分子家族的重要成员，在人体胚胎发育和成体组织维持中发挥着关键作用。DHH基因位于染色体12q13.12，编码一种分泌性信号分子，通过与细胞表面的Patched（Ptch）受体结合，解除其对Smoothened（Smo）受体的抑制，从而激活下游信号通路，包括Gli蛋白的活化，调控基因表达，影响细胞行为。 DHH的生物学功能 DHH在胚胎发育过程中调控细胞的生长、分化和组织形成。它在睾丸发育中尤为重要，主要由支持细胞（Sertoli cells）分泌，促进支持细胞的增殖和睾丸索结构的形成，后者最终发育成生精小管。此外，DHH还参与调控间质细胞的分化，包括Leydig细胞和管周类肌细胞。在成体中，DHH信号通路帮助维持干细胞的平衡，促进组织的修复和再生。 DHH与疾病 DHH基因的异常与多种疾病相关。在癌症中，DHH信号通路的过度活跃与肿瘤的发生和发展有关，如基底细胞癌和某些类型的前列腺癌。在发育障碍方面，DHH基因的突变可能导致性别决定异常，如46,XY性反转。

细胞生物学和分子医学领域，纤维细胞生长因子受体 2（FGFR2）的研究一直是热点之一。

绿色绿芽菌（Blastochloris viridis）是一株绿色、能出芽的光合细菌，隶属α-变形菌纲芽生绿菌属。菌体圆形至卵圆，具极生鞭毛，可活跃游动；革兰氏阴性，无芽孢，不形成芽孢链，通过不对称出芽繁殖，是光合菌中少见的“芽殖型”代表。 它的培养物呈橄榄绿至翠绿，源于细菌叶绿素b与类胡萝卜素的组合，吸收波段集中在700-900 nm近红外区，可在弱光或近红外环境中进行不产氧光合，为光能异养生长提供优势。最适生长温度30℃，pH 6.8-7.5，盐度0-6%，兼性微好氧，黑暗条件下也能缓慢呼吸增殖，适应淡水到河口多种生境。 绿色绿芽菌的光合内膜为囊泡状，含Q-8、Q-10、MK-7、MK-9等醌类，G+C mol% 66-71，系统发育与红游动菌属最接近。其反应中心结构与电子传递链已被解析，是研究光能转化和人工光合器件的模型生物。 应用方面，菌株ATCC 19567常用于教学与科研；因其能利用低级脂肪酸和多种有机酸，也被探索用于高浓度有机废水处理，可在光照厌氧反应器中同步去除COD并回收单细胞蛋白，为“光合-净水-资源”一体化提供新思路。

内毒素水平<0.1 EU/μg，适合用于细胞实验和体内研究。

Rabbit anti-EMAP II Monoclonal Antibody (5A9) 是一款高灵敏度、高特异性的重组兔单抗，专为精准捕获“肿瘤免疫逃逸开关”EMAP II（endothelial monocyte-activating polypeptide II）而设计。EMAP II 是一种多功能的细胞因子，最早在甲基胆蒽诱导的小鼠纤维肉瘤培养上清中被发现，可由肿瘤细胞、内皮细胞及活化的单核细胞分泌；其通过结合未知受体诱导 T 淋巴细胞凋亡、促进血管渗漏并增强单核细胞趋化，被认为在肿瘤微环境中发挥“免疫刹车”作用。临床研究发现，非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者外周血细胞表面 EMAP II 表达显著高于健康对照，且与乳酸脱氢酶（LDH）水平、肝脾肿大及高危险度分期呈正相关；在完全缓解期表达下降，复发时再次升高，提示其可作为疗效监测与预后评估的潜在生物标志物 。

在神经细胞中CaM如何调节钙离子通道的活性，以及在肌肉细胞中CaM如何参与肌肉收缩的调控。

在现代分子生物学和基因工程领域，CRISPR-Cas9 系统作为一种革命性的基因编辑工具，已经彻底改变了基因编辑的方式。Cas9 核酸酶（SpCas9）作为该系统的核心组分，凭借其高效、精准和易于操作的特点，成为了基因编辑中的“精准剪刀”。 Cas9 核酸酶（SpCas9）简介 Cas9 核酸酶（SpCas9）来源于化脓性链球菌（Streptococcus pyogenes），是一种能够通过 CRISPR RNA（crRNA）和反式激活 crRNA（tracrRNA）复合物引导，特异性识别并切割目标 DNA 的酶。通过设计与目标 DNA 序列互补的单导向 RNA（sgRNA），Cas9 可以被引导到基因组中的特定位置，实现精准的基因编辑。 特性和优势 Cas9 核酸酶具有以下显著特点： 高效性：Cas9 可以高效地识别并切割目标 DNA，编辑效率高。 精准性：通过设计特异性的 sgRNA，Cas9 可以精准地定位到基因组中的特定位置，减少脱靶效应。 操作简便：只需设计和合成特定的 sgRNA，即可实现对不同基因的编辑，操作简单易行。

dITP溶液纯度大于99%，不含DNase、RNase磷酸酶和蛋白酶确保在实验中不会受到核酸酶的干扰

Rabbit anti-Runx3 Polyclonal Antibody是一款由兔源高免血清制备、经抗原亲和纯化的多克隆抗体，专为检测与定量Runx3（Runt-related transcription factor 3）而设计。Runx3是Runt家族转录因子成员，分子量约44 kDa，通过识别保守的Runt结构域与靶基因启动子结合，调控细胞分化、增殖、凋亡及免疫信号。Runx3在胚胎神经嵴、胸腺、胃肠道上皮和造血系统中广泛表达，是T细胞发育、固有淋巴细胞（ILC）功能及胃上皮细胞周期检查点的关键“主控开关”。其表达缺失或突变与胃癌、肺癌、胰腺癌及多种免疫缺陷密切相关，被视为肿瘤抑制和免疫监视的核心标志。 本抗体以人源Runx3全长重组蛋白免疫新西兰大白兔，经多次加强后收集血清，抗原亲和层析纯化，总IgG≥95%，可识别人、小鼠、大鼠等多物种Runx3，交叉反应≤5%。Western blot显示，在44 kDa处呈单一条带，灵敏度低至0.05 ng。

在癌症研究中，通过检测肿瘤细胞中 Girdin 的表达变化，可以了解其在肿瘤侵袭和转移中的作用。

Hexokinase II（HK2）是糖酵解途径的第一限速酶，专一催化葡萄糖磷酸化生成 G-6-P，并通过 N 端疏水结构域与线粒体外膜 VDAC 结合，抑制细胞凋亡，被誉为肿瘤 Warburg 效应的“守门人”。Mouse anti-Hexokinase II Monoclonal Antibody (1E8) 采用小鼠 IgG2a 亚型，克隆号 1E8，表位锁定 HK2 催化域保守肽段（aa 420–440），可识别人、大鼠、小鼠内源蛋白，与 HK1/HK3 交叉反应＜2%，是代谢重编程、抗肿瘤药物筛选及缺血再灌注研究中的“精准计量器”。 WB 性能上，1E8 于 110 kDa 呈现锐利单带，灵敏度低至 20 pg，可检测 5×10³ 细胞裂解液；与磷酸化-VDAC 抗体同膜孵育，实现“酶-通道”双读数，避免剥离重探。IHC 中，4 µm 肺癌切片经柠檬酸修复后，1E8 显示胞质-线粒体阳性，与 GLUT1 共定位，可评估 Warburg 活性；与 TUNEL 共染，可量化 HK2-VDAC 解离后凋亡增幅，为靶向糖酵解提供形态学坐标。

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