该抗体可用于检测组织切片中的GNA13表达，如在人膀胱癌和小鼠胃组织中均有应用。

HCC-1（也称为CCL14）是一种属于CC趋化因子家族的小细胞因子，最初是从慢性肾功能衰竭患者的血滤液中收集并纯化的。它在多种组织中表达，包括脾脏、骨髓、肝脏、肌肉和肠道。HCC-1作为一种蛋白质前体，需要经过蛋白水解处理以获得受体亲和力，其成熟活性蛋白质含有74个氨基酸。 生物学功能 HCC-1对单核细胞有较弱的活性，能够促进单核细胞、嗜酸性粒细胞和T淋巴母细胞的趋化性。它通过与趋化因子受体CCR1、CCR3和CCR5结合发挥作用。此外，HCC-1还参与调节免疫细胞的迁移和激活，影响炎症反应和免疫监视。 在疾病中的作用 HCC-1在多种疾病的发病机制和进展中发挥作用。它参与过敏性气道炎症和某些癌症的调节。例如，HCC-1能够抑制肝细胞癌（HCC）细胞的增殖，通过抑制细胞周期进程和促进细胞凋亡来发挥作用。此外，HCC-1在体内能够抑制裸鼠体内HCC肿瘤的生长。 临床应用潜力 HCC-1的这些特性使其成为潜在的治疗靶点。例如，通过调节HCC-1的表达或阻断其受体，可以开发新的治疗策略，用于治疗过敏性疾病、某些癌症以及其他炎症性疾病。

5吨罐分批发酵，γ-PGA产量达25 g/L，成本比传统谷氨酸发酵低20%。

在生物医学研究和临床应用中，重组蛋白技术为科学家们提供了强大的工具，用于深入研究蛋白质的功能和机制。其中，Recombinant Human Apolipoprotein A-I Protein（重组人载脂蛋白A-I，ApoA-I）作为一种重要的研究对象，正逐渐成为心血管疾病研究和防治领域的焦点。 Apolipoprotein A-I蛋白的特性 载脂蛋白A-I（Apolipoprotein A-I，ApoA-I）是高密度脂蛋白（HDL，通常被称为“好胆固醇”）的主要成分之一。它在脂质代谢中发挥关键作用，主要负责将胆固醇从外周组织运输到肝脏进行代谢和排泄，从而降低血液中胆固醇的含量，减少动脉粥样硬化和心血管疾病的风险。ApoA-I的结构特性使其能够结合脂质并形成脂蛋白颗粒，促进胆固醇的逆向转运。 重组人Apolipoprotein A-I蛋白的应用 心血管疾病防治 ApoA-I在心血管疾病防治中具有重要作用。研究表明，ApoA-I水平较高的个体通常具有较低的心血管疾病风险。

在临床应用研究方面，重组食蟹猴DNAM-1蛋白具有潜在的治疗价值。

在生物医学研究和疾病治疗领域，Biotinylated Recombinant Human EGFR（生物素标记的重组人表皮生长因子受体）正逐渐成为科学家们探索的新工具。表皮生长因子受体（EGFR）是一种重要的受体酪氨酸激酶，广泛参与细胞增殖、分化、迁移和存活等生理过程。其异常表达和激活与多种疾病，尤其是癌症的发生和发展密切相关。 基本特性 生物素标记的重组人EGFR蛋白通过生物素与EGFR的结合，赋予了EGFR更高的检测灵敏度和特异性。这种标记方式利用了生物素与链霉亲和素（streptavidin）极高的亲和力，使得EGFR在各种实验中能够被高效捕获和检测。重组蛋白通常在HEK293等细胞系中表达，确保其结构和功能与天然EGFR高度相似。 应用领域 Biotinylated Recombinant Human EGFR在多种生物医学应用中展现出巨大潜力。它可以用于ELISA、Western Blot、免疫沉淀等实验技术，帮助研究人员深入研究EGFR的信号传导机制。此外，该蛋白还可用于细胞表面受体的研究，通过流式细胞术或荧光显微镜观察EGFR在细胞表面的分布和动态变化。

该菌主要用于科学研究，其在生物技术领域的应用潜力逐渐被挖掘。

在细胞生物学和分子生物学研究中，HSD17B4（17β-羟类固醇脱氢酶4型）是一种关键的酶，参与脂质代谢和过氧化物酶体的功能。Rabbit Anti-HSD17B4 Polyclonal Antibody 是一种针对HSD17B4蛋白的多克隆抗体，为研究HSD17B4的功能和调控机制提供了强大的工具。 HSD17B4是一种多功能酶，主要定位于过氧化物酶体中，参与多种脂质代谢过程。它在胆汁酸合成、类固醇激素代谢和脂肪酸氧化等过程中发挥重要作用。HSD17B4通过催化17β-羟类固醇的氧化和还原反应，调节类固醇激素的生物活性。此外，HSD17B4还参与过氧化物酶体的β-氧化途径，帮助细胞分解长链脂肪酸和胆汁酸前体。HSD17B4的异常表达或功能失调与多种疾病的发生发展密切相关，如过氧化物酶体疾病、胆汁酸代谢紊乱和某些类型的癌症。 Rabbit Anti-HSD17B4 Polyclonal Antibody 是通过将HSD17B4蛋白或其片段免疫兔子后制备的。这种抗体具有较高的特异性和亲和力，能够特异性地识别并结合HSD17B4蛋白。

在自身免疫性疾病中，通过抑制CD40的功能，可以减轻T细胞和B细胞介导的免疫反应，缓解疾病症状。

微管相关蛋白1轻链3（LC3）是自噬体膜形成的核心标志物。在自噬启动后，胞质可溶性LC3-I（18 kDa）经ATG4剪切、E1样ATG7与E2样ATG3催化，共价结合磷脂酰乙醇胺转化为膜结合型LC3-II（16 kDa），并稳定锚定于自噬体内外膜，直至与溶酶体融合后被降解。Rabbit anti-LC3 Polyclonal Antibody可识别LC3-I与LC3-II，为监测自噬流强度、判断自噬体成熟及药物干预效果提供“泛素样标尺”。 该抗体以重组人LC3B全长蛋白免疫新西兰白兔，经抗原亲和层析纯化，与LC3A/LC3C交叉反应<3%，适用于人、小鼠、大鼠、猪等多物种。推荐稀释度：WB 1:2000（需同时观察18 kDa与16 kDa双条带），IHC/IF 1:300，电镜免疫金标记1:100；批次差异<5%，满足定量需求。 实验亮点：①饥饿诱导HeLa细胞2 h，抗体Western显示LC3-II/LC3-I比值升高4.2倍，与溶酶体抑制剂Bafilomycin A1联用可区分增强合成或降解受阻。

390 - 404片段在这一过程中起着核心作用，它与内皮细胞蛋白C受体（EPCR）结合。

PF-4（血小板因子 4）是一种由血小板 α-颗粒释放的多肽，属于 CXC 趋化因子家族。它在血液凝固、炎症反应和血管生成等生理过程中扮演着重要角色。PF-4 的分子量约为 12 kDa，由 70 个氨基酸组成，其结构中含有多个正电荷残基，这使得它能够与带负电荷的肝素等糖胺聚糖紧密结合。 在血液凝固过程中，PF-4 的释放是血小板激活的重要标志之一。它能够中和肝素，从而抑制抗凝血酶 III 的活性，促进血液凝固。此外，PF-4 还具有趋化活性，能够吸引中性粒细胞和单核细胞向炎症部位聚集，增强机体的免疫防御能力。在炎症反应中，PF-4 的释放不仅有助于清除病原体，还可能通过调节炎症细胞的活性，减轻炎症损伤。 近年来，PF-4 在血管生成中的作用也引起了研究者的关注。研究表明，PF-4 可能通过与血管内皮细胞表面的受体结合，抑制血管内皮细胞的增殖和迁移，从而抑制血管生成。这一特性使 PF-4 成为研究肿瘤血管生成抑制的潜在靶点。在肿瘤微环境中，PF-4 的高表达可能有助于抑制肿瘤的生长和转移。 此外，PF-4 还与多种疾病的发生发展相关。

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