4S Green Plus 是一种无毒、非致癌的核酸染料，其灵敏度与EB相当，能检测到低浓度的核酸。

Bst Plus DNA Polymerase 是一种来源于嗜热土芽孢杆菌（Thermophilic Geobacillus sp.）的DNA聚合酶，经过基因工程改造去除了5′→3′核酸外切酶活性。该酶具有强大的5′→3′ DNA聚合酶活性、链置换活性以及对dUTP的耐受性，非常适合用于防污染的等温扩增反应。 产品特性 高灵敏度：在LAMP等温扩增反应中，灵敏度低至50 copies/T，反应时间小于15分钟。 高扩增效率：能够在65℃的等温条件下高效扩增DNA，反应时间通常为30-60分钟。 dUTP耐受性：具有较高的dUTP耐受性，适合防污染的等温扩增反应。 热稳定性：最佳反应温度为65℃，可在50-68℃的温度范围内稳定工作。 应用场景 Bst Plus DNA Polymerase 广泛应用于以下领域： 环介导等温扩增（LAMP）：用于快速、灵敏的病原体检测和基因分析。 链置换扩增（SDA）：用于高灵敏度的核酸扩增。 滚环扩增（RCA）：用于DNA的高效率扩增。 全基因组扩增（WGA）：用于微量DNA模板的快速扩增。 使用方法 储存条件：-20℃保存，避免反复冻融。

Taq PCR Master Mix (2×) Without Dye 是一种即用型的PCR预混液

DNA Marker I Plus是一种即用型的DNA分子量标准，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中，用于估算DNA片段的大小。它由7条线状双链DNA条带组成，覆盖100 bp到700 bp的范围，条带大小分别为100 bp、200 bp、300 bp、400 bp、500 bp、600 bp和700 bp。产品特性即用型设计：已预混1×Loading Buffer，可直接取2-5 µL进行电泳，无需额外处理。清晰的电泳条带：条带浓度均匀，其中400 bp条带为加亮带，便于观察。适用范围：适用于100 bp到700 bp的DNA片段分析，不建议用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。使用方法上样量：根据电泳梳子的厚度和宽度确定上样量。一般情况下，每1 mm × 1 mm的加样孔上样1 µL；窄齿梳子（1 mm × 2 mm）上样2 µL；宽齿梳子（1 mm × 5 mm）上样5 µL。电泳条件：建议使用2.0%-2.5%的琼脂糖凝胶，电泳电压4-10 V/cm，电泳时间20-25分钟。染色与观察：电泳结束后，使用EB或Goldview等染料染色，然后在紫外灯下观察条带。

UBE2K在细胞内蛋白质降解过程中发挥着关键作用，其功能的正常与否直接影响细胞的健康和稳定。

sTRAIL R-2（可溶性 TRAIL 受体 - 2）是一种重要的细胞凋亡调控因子，属于肿瘤坏死因子受体（TNFR）超家族。它通过与 TRAIL（肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体）结合，调节细胞凋亡过程，在维持免疫系统稳态和防止肿瘤发生中发挥着关键作用。 结构与功能 sTRAIL R-2 是 TRAIL 受体 - 2 的可溶性形式，主要由 TRAIL 受体 - 2 的胞外结构域组成。它能够与 TRAIL 高亲和力结合，从而阻断 TRAIL 与其膜结合型受体的相互作用，抑制细胞凋亡信号通路的激活。这种机制在保护正常细胞免受 TRAIL 诱导的凋亡方面至关重要。 细胞凋亡与免疫调节 TRAIL 是一种重要的细胞凋亡诱导因子，能够通过与 TRAIL 受体结合，激活细胞内的凋亡信号通路，导致细胞凋亡。sTRAIL R-2 通过与 TRAIL 结合，抑制其对细胞的凋亡作用，从而维持免疫系统的稳态。在免疫反应中，sTRAIL R-2 可以防止免疫细胞过度凋亡，维持免疫系统的正常功能。此外，sTRAIL R-2 还在某些组织中发挥保护作用，防止因过度炎症反应导致的组织损伤。

该试剂盒采用一步法RT-qPCR技术，将逆转录和定量PCR反应集成在同一管中完成。

10× MOPS RNA琼脂糖凝胶电泳缓冲液是一种专为RNA电泳设计的10倍浓缩缓冲液，广泛应用于RNA的甲醛变性电泳。它通过优化的配方，确保RNA在电泳过程中能够清晰地分离，同时避免RNA降解。 组成成分 该缓冲液主要由以下成分组成： 0.4 M MOPS（3-吗啉丙磺酸）：作为主要缓冲剂，维持电泳过程中的pH稳定。 0.1 M 乙酸钠：用于调节缓冲液的离子强度。 10 mM EDTA：螯合金属离子，防止RNA降解。 无核酸酶水：确保缓冲液无RNase污染，保护RNA完整性。 使用方法 稀释缓冲液：将10× MOPS缓冲液按1:9的比例用无核酸酶水稀释至1×，例如10 mL 10× MOPS缓冲液与90 mL无核酸酶水混合。 配制凝胶：以1%琼脂糖凝胶为例，称取0.5 g琼脂糖加入36 mL无核酸酶水中，加热溶解后冷却至不烫手，加入5 mL稀释后的1× MOPS缓冲液和9 mL 37%甲醛溶液，混匀后倒胶。 电泳操作：将配制好的凝胶放入电泳槽中，加入足量1× MOPS缓冲液，预电泳5分钟，然后上样并进行电泳。

λ DNA HindIII + EcoRI是一种常用的DNA分子量标准，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中。

DEPC水（Diethylpyrocarbonate Water）是一种经过特殊处理的超纯水，广泛应用于分子生物学实验中，尤其是在RNA相关研究中。它通过使用DEPC（焦碳酸二乙酯）处理并经过高温高压灭菌，确保水中不含RNase、DNase和proteinase。 原理与制备 DEPC是一种强效的核酸酶抑制剂，能够与RNA酶的活性基团（如组氨酸的咪唑环）结合，使酶失活。DEPC水的制备通常包括以下步骤： 在超纯水中加入0.1%的DEPC，搅拌均匀后静置过夜。 通过高温高压灭菌（121℃，20分钟）分解DEPC，使其失去毒性。 冷却后即可使用，灭菌过程同时确保水中无菌。 应用 DEPC水的主要用途包括： RNA实验：用于RNA沉淀的溶解、反转录、siRNA退火等反应体系，防止RNA被降解。 细胞培养：清洗细胞培养器具，减少RNA酶污染。 基因工程：保护目的基因不被RNA酶降解，提高实验成功率。 其他无酶反应体系：适用于任何需要无RNase、DNase和proteinase的实验。 注意事项 DEPC水虽然经过处理，但仍需小心操作。使用时应戴一次性手套，避免RNase污染。

在PCR产物的电泳分析中，DL500 DNA Marker可作为分子量标准，帮助研究人员快速估算未知

在分子生物学研究中，RNA转录是探索基因表达、蛋白质合成以及RNA功能的关键步骤。T7高产量RNA转录试剂盒以其卓越的性能和高效的RNA合成能力，成为实验室中不可或缺的工具，为科学家们提供了稳定可靠的RNA合成解决方案。 T7高产量RNA转录试剂盒的核心是T7 RNA聚合酶，这种酶以其高效性和特异性而闻名。它能够特异性地识别T7噬菌体启动子序列，并在短时间内合成大量的RNA。试剂盒通过优化反应条件，确保了RNA合成的高效率和高产量。与传统的转录方法相比，T7高产量RNA转录试剂盒能够在更短的时间内完成转录反应，大大提高了实验效率。 在实际应用中，T7高产量RNA转录试剂盒广泛应用于多个领域。例如，在基因表达研究中，它可以用于合成特定的mRNA，用于后续的翻译实验或基因功能研究。在RNA结构分析中，该试剂盒能够合成高质量的RNA样本，用于核磁共振（NMR）或X射线晶体学等结构生物学研究。此外，它还可以用于合成RNA探针，用于原位杂交或基因芯片分析，帮助科学家快速定位和检测目标基因。

上海保藏生物技术中心是一家有着先进的发展理念，先进的管理经验，在发展过程中不断完善自己，要求自己，不断创新，时刻准备着迎接更多挑战的活力公司，在上海市等地区的化工中汇聚了大量的人脉以及客户资源，在业界也收获了很多良好的评价，这些都源自于自身的努力和大家共同进步的结果，这些评价对我们而言是**好的前进动力，也促使我们在以后的道路上保持奋发图强、一往无前的进取创新精神，努力把公司发展战略推向一个新高度，在全体员工共同努力之下，全力拼搏将共同上海保藏生物技供应和您一起携手走向更好的未来，创造更有价值的产品，我们将以更好的状态，更认真的态度，更饱满的精力去创造，去拼搏，去努力，让我们一起更好更快的成长！

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