NAP-2的基因编码位于染色体4的趋化因子基因簇中，其分子量约为8.5 kDa。

在人类细胞的复杂调控网络中，表皮生长因子受体（EGFR，Epidermal Growth Factor Receptor）是一种关键的酪氨酸激酶受体，它在细胞生长、分化、存活和迁移中发挥着至关重要的作用。EGFR的异常激活与多种癌症的发生和发展密切相关，因此，它也是癌症治疗的重要靶点。 EGFR的结构与功能 EGFR是一种单链跨膜糖蛋白，属于ErbB受体家族。它由三个主要结构域组成：细胞外配体结合域、跨膜域和细胞内酪氨酸激酶域。当表皮生长因子（EGF）或其他配体与细胞外域结合时，EGFR发生二聚化，激活其酪氨酸激酶活性。随后，EGFR通过磷酸化多个下游靶蛋白，启动一系列细胞内信号通路，如Ras-MAPK、PI3K-Akt和JAK-STAT通路，从而促进细胞增殖、存活和迁移。 在癌症中的作用 EGFR在多种癌症中异常激活，尤其是在非小细胞肺癌（NSCLC）、结直肠癌、头颈部鳞状细胞癌和乳腺癌中。这种异常激活通常是由于EGFR基因的突变、扩增或过表达引起的。

Shh基因最早是在果蝇中发现的，它与果蝇的刺猬蛋白（Hedgehog）有关。

在基因表达的复杂过程中，E.coli Poly(A)加尾酶（E.coli Poly(A) Polymerase I，简称PAP）扮演着一个独特而关键的角色。这种酶主要存在于大肠杆菌（E.coli）中，负责在RNA分子的3'末端添加多聚腺苷酸（Poly(A)）尾巴，这一过程被称为Poly(A)加尾。 Poly(A)加尾是基因表达调控的重要环节之一。在大肠杆菌中，PAP通过在mRNA的3'末端添加Poly(A)尾巴，可以显著影响mRNA的稳定性、翻译效率以及降解速率。Poly(A)尾巴的添加能够保护mRNA免受核酸酶的降解，从而延长其在细胞内的半衰期，为蛋白质的合成提供更充足的时间。此外，Poly(A)尾巴还能增强mRNA与核糖体的结合能力，促进翻译过程的进行，提高蛋白质的合成效率。 E.coli Poly(A)加尾酶的活性受到多种因素的精细调控。例如，细胞内的腺苷酸水平、其他蛋白质因子以及细胞的生理状态等都会对其产生影响。这种调控机制使得PAP能够根据细胞的需求动态调整Poly(A)加尾的效率，从而实现对基因表达的精准调控。

它能够在高盐环境下保持高效活性，尤其在500 mM NaCl条件下表现出最佳活性。

Hsp70-derived Octapeptide 是一种源自热休克蛋白70（Hsp70）的八肽片段，因其在细胞应激反应和免疫调节中的重要作用而备受关注。Hsp70是一种高度保守的分子伴侣蛋白，广泛存在于从细菌到人类的各种生物中，参与蛋白质的折叠、运输和降解等多种细胞过程。 Hsp70的功能 Hsp70是一种重要的分子伴侣蛋白，主要功能包括： 蛋白质折叠：Hsp70能够结合新生肽链，帮助其正确折叠，防止错误折叠和聚集。 蛋白质运输：Hsp70参与蛋白质的跨膜运输，例如在内质网和线粒体中。 蛋白质降解：Hsp70能够识别并结合错误折叠的蛋白质，协助其降解，维持细胞内的蛋白质稳态。 细胞应激反应：在细胞受到热应激、氧化应激等环境压力时，Hsp70的表达显著增加，帮助细胞抵抗损伤。 Hsp70-derived Octapeptide的关键作用 Hsp70-derived Octapeptide 是Hsp70蛋白的一个关键片段，通常包含其功能域中的核心序列。

在细胞的复杂调控网络中，蛋白质的降解过程对于维持细胞内环境的稳定至关重要。

DNA Marker I Plus是一种即用型的DNA分子量标准，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中，用于估算DNA片段的大小。它由7条线状双链DNA条带组成，覆盖100 bp到700 bp的范围，条带大小分别为100 bp、200 bp、300 bp、400 bp、500 bp、600 bp和700 bp。产品特性即用型设计：已预混1×Loading Buffer，可直接取2-5 µL进行电泳，无需额外处理。清晰的电泳条带：条带浓度均匀，其中400 bp条带为加亮带，便于观察。适用范围：适用于100 bp到700 bp的DNA片段分析，不建议用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。使用方法上样量：根据电泳梳子的厚度和宽度确定上样量。一般情况下，每1 mm × 1 mm的加样孔上样1 µL；窄齿梳子（1 mm × 2 mm）上样2 µL；宽齿梳子（1 mm × 5 mm）上样5 µL。电泳条件：建议使用2.0%-2.5%的琼脂糖凝胶，电泳电压4-10 V/cm，电泳时间20-25分钟。染色与观察：电泳结束后，使用EB或Goldview等染料染色，然后在紫外灯下观察条带。

此外，Flt-3L-His在小鼠模型中的应用也为研究自身免疫性疾病提供了新的视角。

IGF-I（胰岛素样生长因子 - I，大鼠）是一种在大鼠体内广泛存在的多肽类激素，它在生长发育、代谢调节以及组织修复等多个生理过程中发挥着关键作用。由于大鼠在生理和病理机制上与人类有许多相似之处，IGF-I（大鼠）的研究不仅有助于理解其在大鼠体内的功能，还为人类相关疾病的研究提供了重要的参考。 结构与功能 IGF-I 是一种与胰岛素具有高度同源性的多肽类激素，广泛存在于哺乳动物体内。大鼠 IGF-I 的氨基酸序列与人类 IGF-I 高度相似，这使得大鼠成为研究 IGF-I 功能的理想模型。IGF-I 主要由肝脏合成，其合成受到生长激素（GH）的严格调控。IGF-I 通过与 IGF-I 受体结合，激活下游信号通路，从而促进细胞的增殖、分化和存活。 生长发育中的作用 在大鼠的生长发育过程中，IGF-I 起着至关重要的作用。它能够促进骨骼、肌肉和软组织的生长，是大鼠幼崽生长的关键因素。研究表明，IGF-I 缺乏的大鼠会出现显著的生长迟缓现象，表现为体重减轻、骨骼发育不良和肌肉量减少。此外，IGF-I 还在大鼠的神经发育中发挥重要作用，影响神经细胞的增殖和分化。

SYBR Green qPCR Mix是一种高性能的qPCR试剂，凭借其高灵敏度,为生物学研究的工具

Cre重组酶（Cyclization Recombination Enzyme）是一种位点特异性重组酶，最早于1981年从P1噬菌体中发现。它能够识别并结合特定的DNA序列——LoxP位点，进而引发DNA重组。LoxP位点是一个34bp的DNA序列，包含两个13bp的反向重复序列和一个8bp的间隔区。 工作原理 Cre重组酶通过与LoxP位点的反向重复序列结合形成二聚体，进而形成四聚体复合物。随后，Cre重组酶切割LoxP位点之间的DNA片段，并通过DNA连接酶重新连接切口。重组结果取决于LoxP位点的方向和位置。例如： 若两个LoxP位点方向相同，Cre重组酶可切除它们之间的DNA片段。 若方向相反，则可导致DNA片段翻转。 若LoxP位点位于不同DNA链上，Cre重组酶可介导DNA链交换或染色体易位。 应用 Cre/LoxP系统广泛应用于基因编辑领域，包括基因敲除、基因插入、基因翻转和染色体重排等。它特别适合构建条件性基因敲除小鼠模型，通过组织特异性启动子控制Cre重组酶的表达，从而实现对特定组织或细胞中目标基因的时空特异性敲除。

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