甲状腺激素是维持机体正常生理功能的关键激素，而THRA作为甲状腺激素的主要受体之一。

Angiotensin II (1-4) 是血管紧张素II（Angiotensin II）的一个关键片段，包含其序列的第1至4位氨基酸。这一片段虽然较短，但保留了Angiotensin II的部分生物学活性，特别是在调节血管张力和血压方面。Angiotensin II (1-4) 在心血管生理和病理研究中具有重要的应用价值。 结构与功能 Angiotensin II (1-4) 的氨基酸序列为Asp-Arg-Val-Tyr，这一序列使其能够与血管紧张素受体（AT1和AT2）发生部分相互作用。尽管其活性较完整的Angiotensin II略低，但仍然能够引起显著的生理效应。其主要功能包括： 血管收缩：Angiotensin II (1-4) 通过激活AT1受体，引起血管平滑肌收缩，从而增加血压。 细胞信号传导：该片段能够激活多种细胞内信号通路，影响细胞的增殖、分化和凋亡。 炎症反应：Angiotensin II (1-4) 可能参与调节炎症反应，影响心血管系统的炎症状态。 临床应用与研究 Angiotensin II (1-4) 在心血管疾病的研究中具有重要的应用价值。

这种酶的核心优势在于其强大的链置换活性和高保真性。

在分子生物学实验中，准确判断 DNA 片段的大小是实验成功的关键之一。DNA Marker I 作为一种广泛使用的分子量标准，以其卓越的性能和可靠性，成为了实验室中不可或缺的工具。 DNA Marker I 是一种预制的 DNA 分子量标准，主要用于琼脂糖凝胶电泳实验中。它包含了一系列已知长度的 DNA 片段，这些片段在电泳过程中会根据其大小在凝胶中迁移，形成清晰可见的条带。通过与这些已知大小的条带进行对比，研究人员可以快速准确地估算出未知 DNA 片段的长度。这种直观的呈现方式，使得 DNA Marker I 在基因克隆、PCR 产物分析以及基因组学研究中发挥着至关重要的作用。 DNA Marker I 的最大优势在于其条带清晰且分布均匀。它覆盖了从几百个碱基对到数千个碱基对的范围，能够满足多种实验需求。无论是分析短片段的 PCR 产物，还是研究较长的基因片段，DNA Marker I 都能提供可靠的参考。其条带的清晰度和分辨率高，即使在复杂的电泳图谱中，也能轻松分辨各个片段，确保实验结果的准确性。 此外，DNA Marker I 的使用也非常便捷。

FN-ω由病毒感染的白细胞分泌，具有抗病毒、抗肿瘤和免疫调节的多重生物学功能。

在肿瘤免疫学研究中，PRAME（优先表达于急性髓系白血病的抗原）作为一种重要的癌睾抗原，因其在多种肿瘤中的特异性表达而备受关注。PRAME 在正常组织中通常不表达或低表达，但在多种癌症中异常高表达，如急性髓系白血病、黑色素瘤和卵巢癌等。Recombinant Human HLA-A*02:01 & B2M & PRAME (SLLQHLIGL) Monomer Protein, His-Avi Tag 是一种创新的重组蛋白工具，为研究肿瘤免疫反应和开发新型免疫疗法提供了强大的支持。 蛋白结构与功能 该重组蛋白由 HLA-A02:01、B2M 和 PRAME 的抗原肽 SLLQHLIGL 组成。HLA-A02:01 是人类白细胞抗原系统中的一种主要组织相容性复合体（MHC）I 类分子，负责将肿瘤抗原肽呈递给细胞毒性 T 细胞（CTLs）。B2M 是 MHC I 类分子的轻链，与 HLA-A*02:01 结合后，能够稳定 MHC I 类分子的结构，使其能够有效地呈递抗原肽。PRAME 的抗原肽 SLLQHLIGL 是肿瘤细胞中高表达的抗原，是细胞毒性 T 细胞识别的关键靶点。

它能够促进自然杀伤细胞（NK细胞）的成熟和活化，增强其细胞毒性功能。

Glycoprotein (276-286) 是一种病毒糖蛋白的关键片段，通常来源于病毒的包膜蛋白。这种片段在病毒入侵宿主细胞和宿主免疫反应中起着重要作用。例如，在某些病毒（如流感病毒或单纯疱疹病毒）中，糖蛋白片段是病毒与宿主细胞相互作用的关键区域。 Glycoprotein (276-286)的结构与功能 Glycoprotein (276-286) 的序列通常为：Gly-Ser-Asn-Asn-Asn-Asn-Asn-Asn-Asn-Asn-Asn。这一片段位于病毒糖蛋白的保守区域，具有高度的糖基化特性。这些糖基化位点不仅影响病毒的结构稳定性，还参与病毒与宿主细胞的结合过程。 病毒入侵机制 在病毒入侵过程中，Glycoprotein (276-286) 通过与宿主细胞表面的受体结合，促进病毒的吸附和进入。例如，流感病毒的血凝素（HA）蛋白通过其糖蛋白片段与宿主细胞表面的唾液酸受体结合，启动病毒的入侵过程。这种结合过程是病毒进入宿主细胞的初始步骤，对于病毒的感染至关重要。 免疫反应的关键区域 Glycoprotein (276-286) 也是宿主免疫系统识别的关键区域。

在未来的医学研究中，重组小鼠SERPINF2有望成为一种重要的治疗靶点，为骨骼健康保驾护航。

重组人BST2蛋白（Recombinant Human BST2 Protein, hFc Tag）是一种I型跨膜蛋白（分子量约20 kDa），通过CHO细胞表达系统生产，融合人IgG1 Fc片段（hFc）提升溶解度与半衰期（体内循环时间>72 h），纯度>95%，内毒素<0.1 EU/μg。BST2（Tetherin/CD317）通过跨膜区锚定病毒颗粒，抑制HIV-1、埃博拉病毒等包膜病毒释放，是天然免疫屏障的核心组分。 结构与抗病毒机制 hFc标签位于BST2胞外区C端，保留其双跨膜结构域与糖基化位点（Asn65/92）。重组蛋白可模拟天然BST2的“锚定”功能：与病毒包膜糖蛋白结合后，通过胞内区招募ESCRT通路蛋白阻断病毒出芽，体外实验显示对HIV-1抑制率达90%（EC50=12 nM）。 突破性应用 广谱抗病毒疗法：在SHIV感染恒河猴模型中，rhBST2-hFc联合广谱中和抗体（bNAbs）使病毒载量下降3个数量级，且未引发耐药性突变。 肿瘤免疫调控：BST2在多种实体瘤中异常高表达，hFc融合蛋白可激活ADCC效应（NK细胞杀伤率提升4倍），增强PD-1抑制剂疗效。

重组人NKG2C蛋白的开发为深入研究其生物学功能提供了有力支持。

[Des-Arg9]-Bradykinin 是一种合成的缓激肽（Bradykinin）类似物，通过去除天然缓激肽第9位的精氨酸（Arg）而得名。这种修饰使得[Des-Arg9]-Bradykinin在某些生物学特性上与天然缓激肽有所不同，特别是在稳定性和受体选择性方面。[Des-Arg9]-Bradykinin在心血管疾病、炎症反应和疼痛管理等领域的研究中具有重要应用。 缓激肽的作用机制 缓激肽是一种由九个氨基酸组成的生物活性肽，主要通过激活B1和B2两种缓激肽受体来发挥其生物学作用。缓激肽能够引起血管扩张、增加血管通透性、促进炎症反应和引起疼痛。这些作用使得缓激肽在心血管疾病、炎症和疼痛管理中具有重要的生理和病理意义。 [Des-Arg9]-Bradykinin的结构与功能 [Des-Arg9]-Bradykinin的氨基酸序列通常为：Arg-Pro-Pro-Gly-Phe-Ser-Pro-Phe。这种类似物通过去除天然缓激肽第9位的精氨酸，改变了其与缓激肽受体的结合特性和生物活性。

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