在微生物学实验中，若需要快速区分能利用赖氨酸的细菌，赖氨酸琼脂培养基（LYS）便是首选工具。

在分子生物学和细胞生物学研究中，Rabbit anti-UBA7 Polyclonal Antibody（兔抗UBA7多克隆抗体）是研究泛素激活酶E1（UBA7）这一关键蛋白的重要工具。UBA7是泛素激活酶家族的重要成员，参与泛素化修饰的起始步骤，对细胞内蛋白质稳态和多种生理功能起着至关重要的调节作用。 UBA7的生物学功能 泛素化修饰是一种关键的蛋白质后修饰过程，涉及泛素激活酶E1、泛素结合酶E2和泛素连接酶E3的协同作用。UBA7作为泛素激活酶E1家族的一员，负责激活泛素分子，为其后续的共价连接到目标蛋白上提供能量。这一过程是泛素化修饰的起始步骤，对蛋白质降解、细胞周期调控、信号转导和DNA修复等过程至关重要。UBA7的活性异常与多种疾病相关，如癌症、神经退行性疾病和免疫缺陷。 Rabbit anti-UBA7 Polyclonal Antibody的应用 Rabbit anti-UBA7 Polyclonal Antibody是通过免疫兔子制备的，具有高度的特异性和灵敏度。这种抗体能够特异性地识别UBA7蛋白，适用于多种实验技术。

部分配方还会添加5%脱纤维羊血或氯化血红素，以增强营养并促进梭杆菌的初期生长。

在免疫学和细胞生物学研究中，2B4（CD244）作为一种重要的免疫调节分子，近年来受到了越来越多的关注。重组人 2B4 蛋白的开发为研究其在免疫反应中的作用提供了重要的工具，也为相关疾病的治疗提供了潜在的靶点。 2B4 的生物学功能 2B4 是一种共刺激分子，主要表达于自然杀伤（NK）细胞和某些 T 细胞亚群表面。它通过与 CD48 结合，传递激活信号，增强 NK 细胞和 T 细胞的细胞毒性功能和细胞因子分泌。2B4 在免疫监视、抗感染和抗肿瘤免疫中发挥重要作用。此外，2B4 信号通路的异常激活或抑制与多种自身免疫性疾病和肿瘤的发生发展密切相关，因此 2B4 也被视为潜在的疾病治疗靶点。 重组人 2B4 蛋白的制备 重组人 2B4 蛋白是通过基因工程技术在哺乳动物细胞系中表达的。这种蛋白具有高纯度和高生物活性，能够模拟体内天然的免疫调节过程。其 His 标签便于蛋白的纯化和检测，同时不影响蛋白的天然结构和功能。这种重组蛋白的开发，为研究 2B4 在免疫反应中的作用提供了有力支持。 研究应用 重组人 2B4 蛋白可用于多种实验场景。

LILRB2 与 β-淀粉样蛋白的相互作用被认为与阿尔茨海默病等神经退行性疾病的发病机制有关。

在现代分子生物学的研究中，Rabbit anti-Lactyl-Histone H3 Monoclonal Antibody 是一种极具潜力的工具，它为科学家们提供了深入探索基因表达调控的新途径。 组蛋白修饰是基因表达调控的重要机制之一，其中组蛋白 H3 的乳酸化修饰（Lactylation）近年来引起了广泛关注。这种修饰是指在组蛋白 H3 的赖氨酸残基上添加乳酸基团，从而改变组蛋白的结构和功能。研究表明，组蛋白 H3 的乳酸化修饰与细胞代谢、免疫反应以及癌症发生等多种生理和病理过程密切相关。 Rabbit anti-Lactyl-Histone H3 Monoclonal Antibody 是一种高度特异性的单克隆抗体，它能够精准地识别和结合乳酸化的组蛋白 H3。这种抗体的特异性和高亲和力使其成为研究组蛋白乳酸化修饰的理想工具。通过使用这种抗体，研究人员可以在细胞和组织样本中检测和定位乳酸化的组蛋白 H3，从而揭示其在不同生理和病理条件下的动态变化。 例如，在癌症研究中，组蛋白 H3 的乳酸化修饰可能与肿瘤细胞的增殖和耐药性有关。

它是目前治疗急性心肌梗死、脑梗死等血栓性疾病的重要溶栓药物之一。

Cas9 NLS（SpCas9-NLS）是一种经过改造的CRISPR/Cas9系统蛋白，来源于化脓性链球菌（Streptococcus pyogenes）。它通过在Cas9蛋白的N端或C端添加核定位信号（NLS），能够高效地进入细胞核，从而提高基因编辑的效率。 功能与特点 SpCas9-NLS保留了野生型Cas9的高效基因编辑能力，同时通过NLS的引导，能够快速进入细胞核，减少在细胞质中的滞留时间，从而显著提高基因编辑的成功率。此外，SpCas9-NLS在体外切割实验中表现出色，能够快速、特异地切割目标DNA。 应用场景 细胞基因编辑：SpCas9-NLS与sgRNA结合后，可以高效地进入细胞核，实现基因组的定点编辑。 体外切割实验：可用于体外检测sgRNA的切割效率，筛选高效的gRNA序列。 基因敲除与敲入：通过非病毒载体转染，实现基因的敲除或插入。 高保真基因编辑：一些经过优化的SpCas9-NLS突变体（如Cas9 HF-NLS）能够进一步降低脱靶效应，提高编辑的精确性。

这种粉剂形式的缓冲液具有良好的稳定性，便于长期保存，且在运输过程中不易变质或失效。

CEF6是一种用于免疫学研究的表位肽池，主要用于检测和评估T细胞对特定抗原的免疫反应。它包含多种病毒和肿瘤相关抗原的表位肽，广泛应用于免疫反应的检测和疫苗研究中。 CEF6的组成与功能 CEF6是一个多肽混合物，包含来自多种病毒（如巨细胞病毒CMV、Epstein-Barr病毒EBV、流感病毒等）和肿瘤相关抗原的表位肽。这些表位肽能够激活特异性T细胞，使其分泌细胞因子，从而可以用于检测T细胞的免疫反应。CEF6的主要功能包括： 免疫反应检测：CEF6可用于评估机体对特定病毒或肿瘤抗原的免疫反应，通过检测T细胞的激活和细胞因子分泌来评估免疫状态。 疫苗研究：在疫苗开发过程中，CEF6可作为标准对照，用于评估新型疫苗诱导的免疫反应。 疾病诊断：在临床诊断中，CEF6可用于检测病毒或肿瘤相关抗原的T细胞免疫反应，辅助诊断病毒感染或肿瘤。 应用场景 ELISPOT检测：CEF6常用于酶联免疫斑点（ELISPOT）检测，通过检测T细胞分泌的细胞因子斑点来评估免疫反应。 细胞内细胞因子染色：CEF6也可用于流式细胞术中的细胞内细胞因子染色，通过检测T细胞内细胞因子的表达来评估免疫反应。

雌激素通过与ERβ结合，调节基因表达，影响细胞的增殖、分化和凋亡。

重组生物素化人DKK1 C末端结构域蛋白（Recombinant Biotinylated Human DKK1 C terminal Domain Protein, hFc-Avi Tag）是一种经过生物工程技术改造的蛋白质工具，广泛应用于骨骼生物学、肿瘤学以及细胞信号传导研究中。DKK1（Dickkopf-1）是一种分泌性蛋白，主要通过调节Wnt信号通路发挥其生物学功能，参与骨骼发育、骨质疏松症以及肿瘤发生等过程。 DKK1的功能与作用 DKK1是Wnt信号通路的重要调节因子，能够特异性结合并抑制LRP5/6受体，从而阻断Wnt信号的传导。在骨骼发育和维持中，DKK1通过抑制Wnt信号通路，调节成骨细胞的活性，影响骨形成和骨吸收的平衡。异常高表达的DKK1与骨质疏松症的发生密切相关，因为它会抑制成骨细胞的分化和骨形成。此外，DKK1在多种肿瘤中也表现出异常高表达，如多发性骨髓瘤和某些实体瘤，其通过抑制Wnt信号通路促进肿瘤细胞的增殖和存活，并参与肿瘤微环境的调节。 重组生物素化DKK1 C末端结构域蛋白的优势 重组生物素化人DKK1 C末端结构域蛋白融合了hFc标签和Avi标签。

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