由于UDG在高温下仍保留部分活性，建议在反应结束后添加尿嘧啶糖基化酶抑制剂（UGI）

重组人CD8α蛋白（Recombinant Human CD8 alpha）是一种重要的免疫调节分子，主要表达于细胞毒性T细胞（CTLs）和某些自然杀伤细胞（NK细胞）表面。CD8α在T细胞的激活、增殖和免疫反应中发挥着关键作用，是研究T细胞免疫机制的重要工具。 T细胞的激活与免疫反应 CD8α是一种共受体，主要功能是辅助T细胞受体（TCR）识别和结合MHC I类分子呈递的抗原肽。通过与MHC I类分子的非特异性结合，CD8α增强了TCR对抗原肽的亲和力，提高了T细胞对抗原的敏感性。此外，CD8α还通过其胞内段传递共刺激信号，促进T细胞的激活和增殖。这种机制对于细胞毒性T细胞的发育、成熟和功能发挥至关重要。 重组人CD8α蛋白的应用 重组人CD8α蛋白的开发为研究其生物学功能提供了重要的工具。通过基因工程技术生产的重组人CD8α蛋白，具有高度的纯度和生物活性，可用于多种实验研究，包括细胞实验、体外实验和动物模型研究。 在基础研究中，重组人CD8α蛋白可用于研究CD8α在T细胞激活和信号传导中的作用机制。

它在大脑中由特定区域的少量神经元合成，这些神经元广泛投射到表达PTH2R的多个脑区。

β-Amyloid (33-40) 是一种由淀粉样前体蛋白（APP）经过一系列酶切作用产生的短肽片段。在正常生理状态下，这种短肽能够被大脑中的酶系统及时清除，维持在一个相对较低的水平。然而，在阿尔茨海默病患者的大脑中，β-Amyloid (33-40) 的代谢出现了异常。它开始在大脑的特定区域异常聚集，形成了一种名为淀粉样斑块的结构。这些斑块的形成会干扰神经元之间的正常信号传递，阻碍神经递质的正常释放和接收，从而影响大脑的认知功能，导致记忆减退、思维迟缓等症状的出现。 研究还发现，β-Amyloid (33-40) 的聚集过程可能引发一系列复杂的病理反应。它可以激活神经胶质细胞，释放出大量的炎症因子，进一步加剧神经元的损伤。这种损伤会随着时间的推移不断积累，最终导致神经元的死亡。因此，β-Amyloid (33-40) 不仅是阿尔茨海默病病理特征的重要标志物，也可能是引发疾病进展的关键因素之一。 目前，科学家们正在积极探索针对 β-Amyloid (33-40) 的治疗方法。一些研究团队试图通过开发能够抑制其聚集的药物，或者增强大脑中清除机制的药物来干预阿尔茨海默病的发病过程。

可以用于研究蛋白酶的动力学参数，如Km和Vmax，从而深入了解酶的催化机制。

MOPS电泳缓冲粉剂(1×)是一种专为核酸电泳设计的缓冲液，广泛应用于RNA和DNA的琼脂糖凝胶电泳实验中。MOPS（3-吗啉丙磺酸）是一种两性离子缓冲剂，具有良好的缓冲能力和稳定性，特别适用于中性pH条件下的核酸分离。产品特性成分：主要由MOPS、乙酸钠和EDTA组成。缓冲范围：pKa值为7.2，有效缓冲范围为pH 6.5-7.9。稳定性高：室温保存，有效期长达1年。即用型设计：粉剂形式，使用时只需用去离子水或双蒸水溶解。使用方法配制1×工作液：取一包MOPS电泳缓冲粉剂，倒入洁净的烧杯中。加入约800 mL去离子水或双蒸水，搅拌溶解。定容至1000 mL，混匀后即可使用。电泳操作：将配制好的1×MOPS缓冲液加入电泳槽中，确保缓冲液完全覆盖凝胶。加样后开始电泳，电泳条件根据实验需求调整。染色与观察：电泳结后，使用合适的核酸染料（如EB或Goldview）染色。在紫外灯下观察核酸条带。保存与注意事项保存条件：室温避光保存，未开封的产品有效期为1年。

高灵敏度：对核酸的迁移影响小，信噪比高，荧光信号强，背景信号低。

重组生物素化人FGFR4β蛋白（Recombinant Biotinylated Human FGFR4β Protein, His-Avi Tag）是一种经过生物工程技术改造的蛋白质工具，广泛应用于代谢调节、细胞信号传导以及相关疾病机制的研究中。FGFR4（成纤维细胞生长因子受体4）是FGF信号通路的关键受体之一，参与细胞增殖、分化、代谢调节和组织修复等多种生物学过程。FGFR4β是FGFR4的一种亚型，主要在肝脏、骨骼肌和脂肪组织中表达，对代谢稳态的维持具有重要作用。 FGFR4β的功能与作用 FGFR4是成纤维细胞生长因子受体家族的重要成员，通过与成纤维细胞生长因子（FGF）结合，激活下游信号通路（如MAPK和PI3K-Akt通路），调节细胞的多种生物学功能。FGFR4β是FGFR4的一种选择性剪接亚型，主要在肝脏、骨骼肌和脂肪组织中表达，参与代谢调节和组织修复。在代谢过程中，FGFR4β通过调节脂肪分解和糖代谢，影响能量平衡和胰岛素敏感性。此外，FGFR4β的异常激活与多种疾病相关，如肥胖症、2型糖尿病和某些癌症。

dNTP Mix是一种由 dATP、dCTP、dGTP 和 dTTP 组成的等摩尔混合溶液

MIG（Monokine Induced by Gamma Interferon），即γ干扰素诱导单核因子，是一种属于CXC趋化因子家族的细胞因子。它在免疫反应和炎症过程中发挥着重要作用，主要通过吸引和激活特定类型的免疫细胞，增强机体对病原体的防御能力。 一、MIG的结构与功能 MIG的基因编码位于染色体4的趋化因子基因簇中，其分子量约为10 kDa。它通过与CXCR3受体结合，发挥其趋化作用，吸引T细胞和自然杀伤（NK）细胞向炎症部位迁移。此外，MIG还能激活这些细胞，促进其增殖和功能发挥，进一步增强免疫反应。 二、MIG在免疫反应中的作用 在免疫反应中，MIG的表达是机体对病原体入侵的重要响应机制。它不仅能够吸引T细胞和NK细胞到达感染部位，还能通过激活这些细胞，增强其杀伤能力。此外，MIG还参与调节血管内皮细胞的通透性，促进免疫细胞的外渗，加速炎症部位的修复过程。 三、MIG在疾病中的作用 MIG在多种疾病的发生和发展中具有重要作用。在感染性炎症中，MIG能够快速响应病原体入侵，动员免疫细胞到达感染部位，吞噬和杀灭病原体。

在基础研究中，重组食蟹猴FAP蛋白可用于研究其在细胞外基质重塑中的作用机制。

重组人血小板因子4（Recombinant Human PF-4，也称为CXCL4）是一种由血小板α颗粒分泌的小分子细胞因子，属于CXC趋化因子家族。PF-4在血小板激活时释放，具有多种生物学功能，包括抗血管生成、抗炎症和调节免疫反应。 生物学功能 抗血管生成：PF-4能够抑制内皮细胞的增殖和迁移，从而抑制血管新生。这一特性使其在肿瘤治疗中具有潜在的应用价值，因为抑制肿瘤相关血管生成可以限制肿瘤的生长和转移。 抗炎症：PF-4具有抗炎作用，能够抑制炎症细胞的趋化和活化，减轻炎症反应。在某些慢性炎症性疾病中，PF-4的水平可能会升高，以帮助控制炎症。 调节免疫反应：PF-4能够调节免疫细胞的功能，影响免疫反应的强度和方向。它通过与多种细胞表面受体结合，调节细胞的活化和信号传导。 临床应用 肿瘤治疗：由于PF-4的抗血管生成特性，它被研究用于多种肿瘤的治疗。通过抑制肿瘤相关血管生成，PF-4可以限制肿瘤的生长和转移，提高患者的生存率。 炎症性疾病：PF-4的抗炎作用使其在治疗某些慢性炎症性疾病中具有潜在的应用价值。例如，在类风湿性关节炎和炎症性肠病等疾病中，PF-4可能有助于减轻炎症反应。

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