它在马的生理和行为中扮演着重要角色，主要通过与阿片受体结合来调节疼痛、压力和行为。

C3a（70-77）是从补体成分C3衍生的活性片段，属于补体系统中的重要成分。补体系统是免疫系统的一部分，参与识别和清除病原体、凋亡细胞和免疫复合物。C3a（70-77）在炎症反应和细胞信号传导中发挥着关键作用。 一、C3a（70-77）的结构与功能 C3a（70-77）是C3a分子的C末端片段，包含7个氨基酸。C3a是由C3蛋白酶解产生的小分子肽，具有多种生物学活性。C3a通过与其受体C3aR结合，激活多种细胞类型，包括巨噬细胞、中性粒细胞和内皮细胞，从而引发炎症反应和细胞信号传导。 二、C3a（70-77）在炎症反应中的作用 C3a（70-77）在炎症反应中起着重要作用。它能够吸引中性粒细胞和巨噬细胞到炎症部位，促进这些细胞的活化和吞噬作用。此外，C3a（70-77）还能增加血管通透性，促进炎症细胞的外渗，加速炎症部位的修复过程。在感染性炎症中，C3a（70-77）通过激活免疫细胞，增强机体对病原体的防御能力。 三、C3a（70-77）在疾病中的作用 C3a（70-77）在多种疾病的发生和发展中具有重要作用。

尽管RNase T1在RNA研究中具有广泛的应用，但其活性和反应条件需要精确控制。

Tris-硼酸电泳缓冲液(5×TBE, RNase free)是一种专为RNA电泳设计的高浓度缓冲液，经过RNase-free处理，能够有效避免RNA降解，确保电泳结果的可靠性。产品特性 成分：主要由450 mM Tris-硼酸、10 mM EDTA和DEPC处理水组成。工作液浓度：稀释5倍后得到的0.5×TBE工作液含有45 mM Tris-硼酸和1 mM EDTA，pH值约为8.0。 无RNase污染：经过DEPC处理，确保无RNase污染，适用于RNA电泳。稳定性高：室温保存，有效期长达12个月。使用方法稀释：将5×TBE缓冲液用DEPC处理水稀释5倍，制备0.5×工作液。例如：取10 mL 5×TBE，加入90 mL DEPC处理水，混匀即可。电泳操作：将稀释后的0.5×TBE缓冲液加入电泳槽中，确保缓冲液完全覆盖凝胶。加样后开始电泳，电泳条件根据实验需求调整。染色与观察：电泳结束后，使用合适的RNA染料（如EB或Goldview）染色。在紫外灯下观察RNA条带。注意事项 沉淀处理：如果出现沉淀，可置于37℃水浴中使其溶解，不影响使用。

RcView 吖啶橙核酸染料不仅适用于DNA和RNA的凝胶电泳分析，还可用于细胞染色实验。

Gel-Green是一种新型的荧光核酸染料，旨在替代传统的溴化乙锭（EB），广泛应用于琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶电泳中的DNA和RNA染色。它具有与EB相同的光谱特性，能够在蓝光透射下呈现绿色荧光。产品特性安全性高：Gel-Green是一种油性大分子，不能穿透细胞膜进入细胞内，诱变性远小于EB。灵敏度高：适用于各种大小片段的电泳染色，对核酸迁移的影响小于SYBR Green I。稳定性高：具有良好的热稳定性，可在热的琼脂糖溶液中直接添加。信噪比高：样品荧光信号强，背景信号低。 操作简单：与EB用法完全一样，电泳后染色过程只需30分钟且无需脱色或冲洗。使用方法胶染法（推荐方法）：制胶时按1:10000比例加入Gel-Green核酸染料（例如：每50 mL琼脂糖溶液中加入5 μL Gel-Green 10,000×储液）。按照常规方法进行电泳。 泡染法：电泳后，将凝胶放入3×染色液中（用0.1 M NaCl溶液将Gel-Green稀释3300倍）。室温振荡染色30分钟。注意事项Gel-Green对玻璃和非聚丙烯材料有一定亲合力，建议在稀释、贮存、染色等过程中使用聚丙烯

能够连接DNA和RNA杂合双链，用于生成DNA-RNA和RNA-DNA融合链接。

在分子生物学研究中，RNA的稳定性和完整性对于实验的成功至关重要。然而，RNA分子在实验过程中极易受到核糖核酸酶（RNases）的降解，这给RNA相关的研究带来了极大的挑战。RNases抑制剂作为一种高效的保护工具，为RNA的稳定性和完整性提供了坚实的保障。 RNases抑制剂的作用机制 RNases抑制剂是一类能够特异性结合并抑制核糖核酸酶活性的蛋白质或小分子化合物。它们通过与核糖核酸酶形成稳定的复合物，阻止核糖核酸酶对RNA的降解作用。这种抑制剂对多种核糖核酸酶具有广泛的抑制活性，包括RNase A、RNase B和RNase C等，能够有效保护RNA免受降解。 试剂的优势 RNases抑制剂具有高效、稳定和特异性强的特点。它们能够在广泛的pH值和温度范围内保持活性，确保在不同的实验条件下都能有效抑制核糖核酸酶的活性。此外，RNases抑制剂的特异性结合能力使其对其他酶类的活性影响极小，从而保证了实验的准确性。 广泛的应用 RNases抑制剂在RNA相关的研究中具有广泛的应用。

它能够处理传感器收集到的微弱信号，实现对生物标志物的高灵敏度检测。

白细胞介素-4（IL-4）是一种重要的细胞因子，在小鼠的免疫反应中发挥着关键的调节作用。它主要由活化的T细胞和肥大细胞产生，对免疫系统的多种细胞具有广泛的影响，尤其在调节体液免疫和细胞免疫平衡中起着至关重要的作用。 IL-4的生物学功能 IL-4在小鼠免疫系统中的主要功能包括： 促进Th2细胞分化：IL-4能够促进辅助性T细胞（Th0）向Th2细胞分化，抑制Th1细胞的发育。Th2细胞主要参与体液免疫反应，通过分泌细胞因子如IL-4、IL-5和IL-13，促进B细胞的增殖、分化和抗体的产生。 增强B细胞功能：IL-4能够直接作用于B细胞，促进其增殖和分化，增强B细胞的抗体产生能力。此外，IL-4还能诱导B细胞产生IgG1和IgE抗体，这对于过敏反应和寄生虫感染的免疫反应尤为重要。 调节巨噬细胞功能：IL-4能够抑制巨噬细胞的活性，减少其产生促炎细胞因子（如IL-1、IL-6和TNF-α），从而减轻炎症反应。这种调节作用有助于防止过度的炎症损伤。 小鼠模型中的应用 小鼠作为一种重要的实验动物模型，其免疫系统与人类高度相似，能够模拟多种人类疾病。

调节 PYY（3-36）的水平或其作用机制，可能为糖尿病等代谢疾病的治疗提供新的思路。

Mas7（Mastoparan 7）是一种从黄蜂毒液中分离出来的基础性十四肽，具有多种生物学活性。它能够激活异源三聚体 Gi 蛋白及其下游效应器，广泛应用于细胞信号传导和生理功能的研究。 生物学功能 Mas7 在不同细胞类型中展现出多种生物效应。它能够激活细胞膜上的 G 蛋白，进而调节一系列下游信号分子。例如，在平滑肌细胞中，Mas7 可以增加灌注压力，诱导血管收缩。其诱导的血管收缩反应较去氧肾上腺素或血管加压素更为缓慢。此外，Mas7 还能刺激细胞凋亡，但其具体分子机制尚需进一步研究。 在神经元细胞中，低剂量的 Mas7 可增加海马神经元树突棘密度和棘头宽度，激活 Gαo 信号通路，提高细胞内钙离子浓度，并增强突触后密度蛋白-95（PSD-95）在神经突起中的聚集。这表明 Mas7 可能对神经可塑性产生影响，为神经系统疾病的治疗提供了新的潜在靶点。 研究与应用 Mas7 在细胞生理功能研究中具有重要价值。例如，在平滑肌细胞收缩研究中，Mas7 诱导的血管收缩浓度反应曲线呈 S 形，与去氧肾上腺素和血管加压素相比，其收缩曲线显著右移且最大反应降低。

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