当机体遭遇病原体入侵或组织损伤时，MIP - 1α的表达水平显著上调。

电泳级橙黄G溶液(1%)是一种专为核酸电泳设计的上样液和生物染色剂母液。它主要由1%的甲基橙和去离子水组成，具有良好的稳定性和实用性。产品特性成分：1%甲基橙、去离子水。用途：主要用于核酸电泳的上样液和生物染色。泳动率：在0.5-1.4%的琼脂糖凝胶中，其泳动率相当于50 bp的双链DNA。保存条件：室温避光保存，有效期为12个月。使用方法电泳上样液：将橙黄G溶液与核酸样品混合后直接用于电泳，橙黄G作为示踪剂，可帮助观察样品的迁移情况。生物染色：可用于生物样品的染色，具体使用方法需根据实验需求调整。注意事项毒性：橙黄G溶液有轻微毒性，操作时需谨慎，避免接触皮肤和吸入。保存：建议在室温下避光保存，以延长产品有效期。用途限制：仅供科研使用，不得用于临床诊断。电泳级橙黄G溶液(1%)凭借其高效、稳定的特性，成为核酸电泳实验中的重要工具，广泛应用于分子生物学研究中。

重组FOLR2蛋白可用于筛选和验证针对该受体的抑制剂或靶向药物，为开发新型抗癌疗法提供实验依据。

在分子生物学实验中，DNA凝胶电泳是一种常用的分析技术，用于分离和检测DNA片段。而10×DNA Loading Buffer则是这一实验中不可或缺的重要试剂。它是一种10倍浓缩的上样缓冲液，专门用于DNA凝胶电泳，能够帮助DNA样品顺利沉入凝胶加样孔中，并在电泳过程中提供清晰的指示。 10×DNA Loading Buffer的主要成分包括甘油、溴酚蓝、二甲苯青FF和SDS。甘油的作用是增加样品的密度，确保DNA样品能够沉入凝胶孔中，防止样品漂浮。溴酚蓝和二甲苯青FF作为指示剂，分别指示电泳的进程，帮助实验者判断电泳是否达到最佳分离效果。在1%琼脂糖凝胶中，二甲苯青FF的迁移速率与4000个碱基对的DNA片段大致相同，而溴酚蓝的迁移速率则与约500个碱基对的DNA片段相同。 使用10×DNA Loading Buffer时，通常按照1:9（上样缓冲液：DNA样品）的比例混合。例如，对于9μL的DNA样品，加入1μL的10×DNA Loading Buffer，混匀后即可上样。这种缓冲液适用于多种类型的DNA样品，包括PCR产物、质粒DNA和基因组DNA等。

它在蛋白质结构中起到稳定作用，并且在许多生物活性肽中作为连接氨基酸。

流感病毒是一种高度变异的RNA病毒，其表面的血凝素（HA）蛋白是病毒入侵宿主细胞的关键结构。HA蛋白的第518至526位氨基酸序列（Influenza HA (518-526)）是一个重要的免疫表位，能够被宿主的免疫系统识别，从而激发免疫反应。这一表位在流感病毒的感染和免疫防御中发挥着关键作用。 HA蛋白的结构与功能 血凝素（HA）是流感病毒表面的主要糖蛋白，负责病毒与宿主细胞的结合和融合过程。HA蛋白由HA1和HA2两个亚基组成，其中HA1亚基负责与宿主细胞表面的糖蛋白受体结合，而HA2亚基则在病毒与宿主细胞膜融合过程中发挥作用。HA蛋白的高度变异特性使得流感病毒能够逃避宿主的免疫监视，导致流感疫情的反复爆发。 HA (518-526)表位的免疫学意义 HA (518-526)表位是HA蛋白中被宿主免疫系统识别的关键片段之一。研究表明，这一表位能够被细胞毒性T淋巴细胞（CTL）识别，从而激活免疫反应，清除感染的细胞。CTL通过识别HA (518-526)表位，能够特异性地杀死被流感病毒感染的细胞，从而阻止病毒的进一步传播。

重组人FGF-21的生产利用先进的基因工程技术，确保了其高纯度和生物活性。

HIV-I TAT Protein Peptide（HIV-1 Tat 蛋白肽）是一种源自人类免疫缺陷病毒（HIV-1）反式激活因子（Tat）的多肽，因其卓越的细胞穿膜能力而备受关注。Tat 蛋白在 HIV-1 的生命周期中起着关键作用，它通过与病毒 RNA 结合，促进病毒基因的转录和复制。然而，Tat 蛋白的细胞穿膜特性使其在生物医学研究中具有更广泛的应用价值。 细胞穿膜机制 HIV-I TAT Protein Peptide 的细胞穿膜机制尚未完全明确，但研究表明其主要通过与细胞膜的相互作用实现跨膜运输。Tat 蛋白的 N 端富含精氨酸和赖氨酸等碱性氨基酸，这些氨基酸能够与细胞膜上的负电荷相互作用，促进多肽与细胞膜的结合。随后，Tat 蛋白可能通过直接穿透细胞膜或内吞作用进入细胞内部。 研究与应用 HIV-I TAT Protein Peptide 在生物医学研究中具有广泛的应用。它可以作为药物载体，将治疗分子递送至细胞内部，用于治疗多种疾病，包括癌症、神经退行性疾病和遗传性疾病。例如，Tat 蛋白肽可以与抗癌药物或基因编辑工具结合，提高药物的细胞内摄取效率，增强治疗效果。

Midkine 还能够调节血管内皮细胞的通透性，促进炎症部位的血管新生，从而进一步加剧炎症反应。

在免疫系统中，B细胞激活因子受体（BAFF-R，B Cell Activating Factor Receptor）是一种关键的细胞表面受体，对于B细胞的发育、成熟和存活起着至关重要的作用。BAFF-R主要表达在B细胞上，通过与其配体BAFF结合，调节B细胞的多种生物学功能。 BAFF-R的特性 BAFF-R，也称为TNFRSF13C，是一种属于肿瘤坏死因子受体超家族的细胞表面受体。它主要在成熟B细胞上表达，通过与BAFF结合，传递促进B细胞存活和增殖的信号。BAFF-R的表达水平在B细胞发育的不同阶段有所差异，这表明它在B细胞的整个生命周期中都发挥着重要作用。 BAFF-R的功能 BAFF-R在B细胞生物学中具有多种关键功能： B细胞存活：BAFF-R通过与BAFF结合，激活下游信号通路，促进B细胞的存活。这一过程对于维持B细胞库的稳定至关重要。 B细胞增殖：BAFF-R的激活能够促进B细胞的增殖，特别是在生发中心反应中，这对于高效抗体反应的产生至关重要。 免疫调节：BAFF-R在调节B细胞介导的免疫反应中发挥重要作用。

在一些研究中，通过测量β-内啡肽水平，可以更好地理解马在不同环境下的心理状态。

重组大鼠GM-CSF（Recombinant Rat GM-CSF，粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子）是一种重要的细胞因子，属于集落刺激因子家族。它在免疫调节和细胞增殖中发挥着关键作用，广泛应用于免疫学和血液学研究。 结构与特性 重组大鼠GM-CSF是一种非糖基化的单链多肽，含有127个氨基酸，分子量约为14.5 kDa。它由大肠杆菌表达，纯度高于98%，内毒素水平低于1 EU/μg。这种蛋白的物理外观为无菌过滤的白色冻干粉末。 生物活性与功能 重组大鼠GM-CSF通过与细胞表面的GM-CSF受体结合，激活下游信号通路，从而促进多种细胞类型的增殖和分化。它对粒细胞和巨噬细胞的增殖和分化具有显著的促进作用，其ED50值通常在1-10 ng/ml之间。此外，GM-CSF还能够增强巨噬细胞的吞噬功能和杀伤能力，促进树突状细胞的成熟和活化，从而增强免疫反应。 应用与研究 重组大鼠GM-CSF广泛应用于细胞培养、免疫反应研究和血液学研究。它可以用于研究细胞增殖机制、评估免疫调节药物的效果，以及探索与免疫相关的疾病模型。

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