它在马的生理和行为中扮演着重要角色，主要通过与阿片受体结合来调节疼痛、压力和行为。

2016 年，我国科学家在内蒙古沙漠盐湖沉积物中分离出一株亮白色、微凸的放线菌，命名为嗜盐张利平氏菌（Lipingzhangella halophila）。该菌革兰氏阳性、不运动，基内菌丝呈网格状，气丝束状但不断裂、不产孢，细胞壁含 meso-二氨基庚二酸与甘露糖，优势甲基萘醌为 MK-10(H₈, H₆)，是放线杆菌目新属的模式菌株 。 　　其生长嗜好“高盐”。最适 NaCl 3–12 %，上限可达 15 %，pH 7.0–9.0，温度 28–37 ℃；基因组编码多重 Na⁺/H⁺ 反向转运蛋白与相容性溶质合成酶，可在 10 % 盐浓度下维持胞内低渗，为研究极端渗透调节提供“活模型” 。 　　功能层面，菌株 SHMCC D58889 表现出“三高一低”特色：高淀粉酶、高酯酶、高过氧化氢酶活性，以及低细胞毒性。粗酶液在 5 % NaCl、50 ℃条件下对可溶性淀粉的 24 h 水解率达 82 %，为耐盐酶制剂开发提供新候选；同时，发酵液能乳化 0.5 % 柴油，EI₂₄ 指数 60 %，为高盐含油废水处理提供“一菌多酶”方案 。

它主要作用于具有黏性末端的DNA片段，但连接平末端的效率较低。

间皮素（Mesothelin，MSLN）是一种细胞表面糖蛋白，主要在间皮细胞和卵巢癌、胰腺癌、肺癌等多种恶性肿瘤细胞中高表达。由于其在肿瘤诊断和治疗中的潜在价值，MSLN已成为癌症研究的热点。Recombinant PE-Labeled Human MSLN Protein（PE标记的人MSLN蛋白）作为一种创新的实验工具，为深入研究MSLN的功能和应用提供了强大的支持。 MSLN在正常生理条件下主要表达于胸膜、腹膜和心包膜等间皮细胞表面，但在多种肿瘤细胞中异常高表达。研究表明，MSLN的高表达与肿瘤的侵袭性、耐药性以及预后不良密切相关。因此，MSLN不仅是一个重要的肿瘤标志物，也是潜在的免疫治疗靶点。通过开发针对MSLN的单克隆抗体或CAR-T细胞疗法，有望为癌症患者提供新的治疗选择。 PE（R-Phycoerythrin，R-藻红蛋白）是一种高亮度、高稳定性的荧光染料，常用于流式细胞术和荧光显微镜成像。Recombinant PE-Labeled Human MSLN Protein通过将PE与MSLN蛋白结合，能够高效地标记表达MSLN的细胞。

TRAIL R1主要通过与TRAIL结合，激活细胞内的凋亡信号通路，诱导肿瘤细胞死亡。

在生物医学研究中，重组蛋白技术为科学家们提供了强大的工具，用于深入研究蛋白质的功能和机制。其中，Recombinant Human BSPII Protein, His Tag（重组人骨桥蛋白II，His标签）作为一种重要的研究对象，正逐渐成为骨骼发育和疾病研究领域的焦点。 BSPII蛋白的特性 骨桥蛋白II（BSPII，也称为骨桥蛋白相关蛋白）是一种分泌性糖蛋白，主要在骨骼、牙齿和软组织中表达。它在骨骼发育、矿化和细胞黏附中发挥重要作用。BSPII通过与细胞表面受体和细胞外基质成分相互作用，调节细胞的增殖、分化和迁移。此外，BSPII还参与骨质疏松症、骨折愈合和骨关节炎等骨骼疾病的病理过程。 重组人BSPII蛋白的应用 骨骼发育研究 BSPII在骨骼发育和矿化中扮演着关键角色。研究表明，BSPII能够促进成骨细胞的分化和骨基质的矿化。重组人BSPII蛋白可用于研究其在骨骼发育中的具体机制，帮助开发针对骨骼疾病的新型治疗策略。例如，通过外源性补充重组BSPII蛋白，可以促进骨折愈合和骨质疏松症的治疗。 疾病治疗 BSPII在多种骨骼疾病中具有重要的治疗价值。

LAMP5 蛋白属于溶酶体相关膜蛋白家族，广泛分布于溶酶体膜上。

重组人NKG2C&CD94蛋白（Recombinant Human NKG2C&CD94, His-Avi Tag）是研究NK细胞激活信号与肿瘤免疫监视的关键工具。该异源二聚体由C型凝集素NKG2C与伴侣分子CD94经二硫键共价连接而成，可特异性识别非经典MHC-I分子HLA-E，传递激活性信号，驱动NK细胞与CD8⁺ T细胞脱颗粒、释放细胞因子。His-Avi双标签设计使蛋白兼具高纯度与可生物素化特性：N端6×His便于Ni²⁺亲和层析一步纯化；C端Avi标签可在体外被BirA酶定点生物素化，实现与链霉亲和素微球、SPR芯片或荧光探针的高效偶联，为高通量筛选和单细胞分析提供平台。 采用HEK293真核表达系统，重组蛋白保留天然糖基化与构象，适用于：① BLI/SPR测定抗NKG2C抗体亲和力；② 流式细胞术检测肿瘤浸润NK细胞HLA-E/NKG2C-CD94轴活性；③ 体外细胞毒性实验评估激活剂对NK细胞杀伤的增强效果。临床前研究表明，NKG2C-CD94激动剂可逆转HLA-E介导的肿瘤免疫逃逸，与PD-1抑制剂联用显著抑制实体瘤生长。

也能增强巨噬细胞的吞噬活性和树突状细胞的抗原呈递能力，从而增强免疫系统的整体防御功能。

在表观遗传学和蛋白质修饰研究中，赖氨酸琥珀酰化（Succinylation）作为一种重要的翻译后修饰，逐渐成为研究的热点。这种修饰通过在赖氨酸残基上添加琥珀酰基团，影响蛋白质的结构和功能，进而调控基因表达、细胞代谢以及信号传导等关键生物学过程。Mouse Anti-Succinyllysine Monoclonal Antibody 作为一种高特异性的单克隆抗体，为科学家们提供了一个强大的工具，用于深入研究赖氨酸琥珀酰化修饰在细胞生理和病理过程中的作用。 赖氨酸琥珀酰化修饰广泛存在于多种蛋白质中，包括组蛋白、代谢酶和信号转导蛋白等。这种修饰能够改变蛋白质的电荷分布和空间结构，从而影响其与其他分子的相互作用。研究表明，赖氨酸琥珀酰化修饰在细胞代谢、基因转录调控、细胞分化以及癌症发生等过程中发挥着重要作用。例如，组蛋白的琥珀酰化修饰可以调节染色质的结构，影响基因的表达水平。 Mouse Anti-Succinyllysine Monoclonal Antibody 是一种针对琥珀酰化赖氨酸的单克隆抗体。这种抗体具有高度的特异性和灵敏度，能够准确识别和结合琥珀酰化的赖氨酸残基。

在生物医学研究中，PDGF-BB 广泛应用于组织工程、再生医学和创伤修复等领域。

Mouse anti-CD1d Monoclonal Antibody（克隆 JMMR-1447）是小鼠源高亲和单抗，专识人类 CD1d——一种 48 kDa 的 MHC I 类样糖蛋白，主要表达于胸腺上皮、肝窦内皮、B 细胞及树突状细胞表面。CD1d 通过呈递脂质抗原（如 α-GalCer）激活 invariant NKT（iNKT）细胞，是连接固有与适应性免疫的“脂质桥梁”，在感染、肿瘤免疫耐受及自身免疫调控中扮演关键角色。 JMMR-1447 以重组人 CD1d 胞外段为免疫原，经杂交瘤筛选与 Protein A 层析纯化，IgG1κ 亚型，纯度＞ 95%。流式验证显示，抗体在 1:200 稀释度下可清晰勾勒 Raji 细胞表面 CD1d 阳性峰（MFI 提升 20 倍）；4% PFA 固定、0.3% Triton 透化的肝组织切片中，1:300 孵育即可显示窦内皮细胞膜-浆共定位信号，无肝细胞或 Kupffer 细胞交叉反应。Western blot 于 48 kDa 处呈单一条带，对重组蛋白检出限低至 0.3 ng，且与 CD1a/b/c 无交叉结合。

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