在组织修复和再生方面，SDF - 1α 通过吸引干细胞和前体细胞到损伤部位，促进组织的修复。

重组人THSD7A蛋白（Recombinant Human THSD7A Protein, His Tag）是一种重要的研究工具，广泛应用于肿瘤生物学和血管生成研究中。THSD7A（Thrombospondin Type 1 Domain Containing 7A）是一种分泌性蛋白，属于血栓海绵蛋白家族，主要参与细胞外基质的调节和细胞信号传导。 THSD7A的功能 THSD7A在多种生理和病理过程中发挥重要作用。它通过与细胞表面受体（如整合素）结合，调节细胞的黏附、迁移和增殖。在肿瘤生物学中，THSD7A的表达与肿瘤的侵袭性和转移能力密切相关。研究表明，THSD7A能够促进肿瘤细胞的迁移和侵袭，增强肿瘤血管生成，从而为肿瘤的生长和转移提供有利条件。此外，THSD7A还参与组织修复和再生过程，调节细胞外基质的重塑。 重组蛋白的应用 重组人THSD7A蛋白（His Tag）通过添加His标签，便于纯化和检测，为研究其生物学功能提供了有力工具。研究人员可以利用重组THSD7A蛋白进行以下研究： 肿瘤生物学研究：通过与肿瘤细胞共培养，研究THSD7A对肿瘤细胞迁移和侵袭的影响。

在细胞共培养实验中，它可以用于研究T细胞的激活和细胞因子分泌。

Apamin 是一种从蜜蜂毒液中提取的小分子多肽毒素，由 18 个氨基酸组成。它因其对神经系统特别是对钾离子通道的特异性阻断作用而备受关注。Apamin 的研究不仅有助于理解神经信号传导机制，还在神经科学和药物开发中具有重要应用前景。 神经调节作用 Apamin 的主要作用机制是通过特异性阻断小电导钙激活钾通道（SK channels），从而调节神经元的兴奋性。SK 通道在神经元的信号传导中起着关键作用，其阻断会导致神经元的去极化，增加神经元的兴奋性。这种作用机制使得 Apamin 在研究神经元的兴奋性和信号传导方面成为一种重要的工具。 在神经科学研究中的应用 Apamin 在神经科学研究中被广泛用于探索神经元的电生理特性。通过阻断 SK 通道，研究人员可以观察神经元在不同条件下的兴奋性变化，从而更好地理解神经信号的产生和传导机制。此外，Apamin 还被用于研究学习和记忆的神经基础，因为它能够调节神经元的可塑性。 潜在的治疗应用 Apamin 的神经调节作用使其在治疗神经退行性疾病和慢性疼痛方面具有潜在的应用价值。例如，在帕金森病等神经退行性疾病中，神经元的过度兴奋可能导致神经毒性。

γ-1-MSH 还具有抗炎和免疫调节功能，能够减轻炎症反应，改善某些自身免疫性疾病。

在生物医学研究中，重组蛋白技术为科学家们提供了强大的工具，用于深入研究蛋白质的功能和机制。其中，Recombinant Human CD10（重组人CD10蛋白）作为一种重要的研究对象，正逐渐成为细胞增殖和疾病研究领域的焦点。 CD10蛋白的特性 CD10，也称为中性内肽酶（NEP），是一种锌依赖性金属蛋白酶，主要表达在多种细胞表面，包括白细胞、成纤维细胞和某些肿瘤细胞。CD10在细胞增殖、分化和信号传导中发挥重要作用。它通过水解多种生物活性肽（如血管紧张素II、内啡肽等），调节细胞外信号的传递和细胞的生理功能。 重组人CD10蛋白的应用 细胞增殖与分化研究 CD10在细胞增殖和分化中扮演着关键角色。研究表明，CD10的活性与细胞的生长和分化密切相关。重组人CD10蛋白可用于研究其在细胞增殖中的作用机制，帮助开发针对细胞增殖相关疾病的新型治疗策略。例如，通过调节CD10的活性，可以影响细胞的生长和分化，从而为癌症治疗提供新的思路。 疾病治疗 CD10在多种疾病中具有重要的治疗价值。在肿瘤学中，CD10的表达水平与某些肿瘤的侵袭性和预后相关。

LYPLA1是一种溶血磷脂酶，主要负责水解溶血磷脂，生成游离脂肪酸和溶血磷脂胆碱。

Recombinant Human PSMP Protein, hFc Tag 是一款兼具趋化活性与免疫调控功能的新型细胞因子工具。PSMP（PC3-secreted microprotein，又称 C19orf77）由 HEK293 真真核表达系统分泌，覆盖成熟肽段 Ala23-Leu125，C 端融合人 IgG1 Fc，形成约 36 kDa 的稳定二聚体。经 Protein A 和分子筛两步纯化，SEC-MALS 证实单体/二聚体比例>95%，内毒素<0.05 EU/µg。ELISA 与 SPR 均显示其与 CCR2 的 KD 约 0.9 nM，可有效募集 THP-1 细胞：Transwell 实验中 10 ng/mL 即可诱导 3.5 倍迁移指数，EC₅₀≈2.1 ng/mL；体外极化实验表明，100 ng/mL PSMP-hFc 可在 48 h 内将 M0 巨噬细胞向 M2 表型推进，CD206 表达提升 2.8 倍，IL-10 分泌量升高 4 倍，提示其在抗炎与组织修复中的关键作用。冻干粉 –80 °C 可稳定 24 个月，4 °C 复溶后 7 天活性无衰减。

HSP70还参与新生肽链的折叠和组装，确保蛋白质在合成后能够正确地进入细胞的各个区域。

在免疫学和细胞生物学的研究中，CD32b（FcγRIIb）因其在免疫调节中的关键作用而备受关注。CD32b是一种低亲和力的Fcγ受体，主要表达在B细胞、巨噬细胞和树突状细胞等免疫细胞表面，参与调节免疫反应的强度和方向。Rabbit anti-CD32b Polyclonal Antibody的出现，为深入研究CD32b的功能提供了重要的工具。 CD32b的功能 CD32b在免疫调节中发挥核心作用。它通过与免疫复合物中的IgG Fc段结合，传递抑制性信号，从而抑制B细胞的活化和抗体的产生。此外，CD32b还参与调节巨噬细胞和树突状细胞的吞噬作用，影响免疫反应的强度和持续时间。CD32b的抑制性信号通过其细胞内段的免疫受体酪氨酸抑制基序（ITIM）传递，抑制下游信号通路的激活。 Rabbit anti-CD32b Polyclonal Antibody的应用 Rabbit anti-CD32b Polyclonal Antibody通过特异性识别CD32b蛋白，为研究人员提供了一种精确检测和分析CD32b表达水平的方法。

研究人员可以利用 rM-KLK5 研究其对角质形成细胞分化、皮肤屏障功能以及炎症反应的影响。

Calumenin（钙腔蛋白）是一种内质网（ER）驻留的分子伴侣，属于CERC蛋白家族，含多个EF-hand钙结合结构域，在蛋白质折叠、钙稳态调控及血液凝固过程中发挥关键作用。研究表明，Calumenin表达异常与心房颤动、静脉血栓、恶性肿瘤转移及纤维化疾病密切相关，使其成为心血管疾病与肿瘤微环境研究的新兴标志物。小鼠抗Calumenin单克隆抗体凭借其高度特异性与稳定性，成为解析内质网应激机制与疾病病理过程的核心工具。 该抗体采用经典小鼠杂交瘤技术制备，可精准识别Calumenin蛋白C端保守序列，在Western Blot中特异性检测约37 kDa条带，批次间重复性优异。其单克隆特性确保低交叉反应性，在免疫荧光实验中清晰呈现Calumenin在内质网的特征性网状分布，并与PDI、GRP78等标志物共定位精准，适用于固定细胞及组织切片的超微结构分析。 在心血管研究领域，该抗体通过免疫组化技术揭示心房颤动患者心肌组织中Calumenin上调与内质网应激标志物CHOP的共表达关系，阐明钙稳态失衡的致病机制。

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