研究表明，α-MSH 能够抑制食欲，减少食物摄入，从而在体重调节中发挥重要作用。

重组人类纤维连接蛋白相关蛋白（Recombinant Human FAP，His Tag）是一种在癌症研究和治疗中极具价值的工具。FAP（Fibroblast Activation Protein）是一种丝氨酸蛋白酶，主要表达于肿瘤相关成纤维细胞（CAFs）中，参与细胞外基质重塑、细胞迁移和肿瘤微环境的调节。由于其在多种癌症中的高表达，FAP已成为癌症治疗的重要靶点之一。 FAP的功能与作用 FAP在肿瘤微环境中发挥着重要作用。它通过水解细胞外基质成分，如纤维连接蛋白和层粘连蛋白，调节细胞外基质的重塑，从而影响肿瘤细胞的迁移和侵袭。此外，FAP还参与调节肿瘤相关成纤维细胞的活化和功能，促进肿瘤的生长和免疫逃逸。在多种癌症中，如结直肠癌、肺癌和胰腺癌，FAP的高表达与肿瘤的侵袭性、耐药性和预后不良密切相关。 重组蛋白的应用 重组人类FAP蛋白（His Tag）的制备采用了先进的基因工程技术。通过将FAP基因克隆到带有His Tag的表达载体中，并在宿主细胞中高效表达，再经过纯化，获得高纯度且具有生物活性的重组蛋白。

它可能通过调节食欲中枢的活动，影响进食行为，或者通过调节基础代谢率，影响能量消耗。

蛋白激酶G（PKG）是一种重要的细胞内信号转导酶，参与调节多种生理过程，包括血管平滑肌松弛、离子通道活性调节以及细胞增殖等。PKG的活性依赖于其底物的磷酸化，而这些底物在细胞信号传导中起着关键作用。 PKG的底物与功能 PKG底物通常是含有特定磷酸化位点的蛋白质。这些位点通常是丝氨酸或苏氨酸残基，它们在PKG的催化下被磷酸化。磷酸化后的底物蛋白会改变其构象或活性，从而影响细胞内的信号传导和生理功能。例如，PKG可以通过磷酸化离子通道蛋白来调节其开放和关闭，进而影响细胞的电生理特性。 底物的多样性与特异性 PKG的底物具有高度的多样性和特异性。不同的底物蛋白在细胞内分布和功能各异，这使得PKG能够通过磷酸化不同的底物来调节多种细胞过程。例如，在血管平滑肌细胞中，PKG通过磷酸化肌球蛋白轻链来促进肌肉松弛；而在神经细胞中，PKG通过磷酸化相关蛋白来调节神经递质的释放。 研究方法与工具 研究PKG底物及其磷酸化过程通常需要使用多种生物化学和分子生物学技术。例如，通过免疫沉淀和质谱分析可以鉴定PKG的底物蛋白；利用基因敲除或过表达技术可以研究特定底物在细胞功能中的作用。

His标签是一种常用的亲和纯化标签，能够与镍离子或钴离子高度特异性结合，从而实现高效纯化。

在细胞内复杂的蛋白质调控网络中，泛素化是一种关键的蛋白质修饰过程，它在蛋白质降解、细胞周期调控、信号转导等生物学过程中发挥着重要作用。泛素结合酶UBE2R1作为泛素化途径中的核心成员之一，承担着将泛素从激活酶E1传递到泛素连接酶E3的重要任务，是泛素化反应的“高效执行者”。 泛素结合酶UBE2R1的特性 泛素结合酶UBE2R1（Ubiquitin Conjugating Enzyme E2R1）是一种高度特异性的酶，能够特异性地识别并结合由E1激活的泛素。在泛素化反应的第二步中，UBE2R1通过其活性位点的半胱氨酸残基与泛素形成共价键，从而将泛素从E1转移到自身。这一过程为后续的泛素连接酶E3介导的泛素转移提供了必要的中间体。UBE2R1在多种细胞类型中广泛表达，并在多种生物学过程中发挥重要作用，特别是在蛋白质降解和细胞周期调控中。 广泛的应用 UBE2R1在分子生物学研究中具有广泛的应用。例如，在体外泛素化实验中，UBE2R1被用于研究泛素化过程中的关键步骤，帮助科学家们理解泛素从E1到E3的传递机制。

此外，M-CSF（大鼠）在血液学研究中也有着广泛的应用。

在人类细胞的复杂调控网络中，WISP-1（Wnt诱导分泌蛋白-1）是一种多功能的细胞因子，它在细胞增殖、分化、迁移和组织修复等多个生理过程中发挥着重要作用。WISP-1属于CCN蛋白家族，这一家族的成员在细胞外基质的形成和细胞间信号传导中扮演着关键角色。 多功能的细胞因子 WISP-1是一种分泌性蛋白，主要通过与细胞表面受体结合来调节细胞内的信号通路。它能够促进细胞的增殖和分化，特别是在成骨细胞和软骨细胞中。研究表明，WISP-1在骨骼和软骨的发育过程中起着关键作用，它通过激活Wnt/β-catenin信号通路，促进成骨细胞的成熟和骨组织的形成。 组织修复与再生 除了在发育过程中的作用，WISP-1还在组织修复和再生中发挥重要作用。在损伤部位，WISP-1能够促进细胞的迁移和增殖，加速伤口愈合。例如，在皮肤损伤后，WISP-1的表达水平显著升高，它通过调节细胞外基质的合成和重塑，促进皮肤的再生和修复。 癌症中的双重角色 WISP-1在癌症中的作用较为复杂，它既可以作为肿瘤抑制因子，也可以作为肿瘤促进因子。

在人类细胞的复杂调控网络中，TSG（肿瘤抑制基因）扮演着至关重要的角色。

HER2（人表皮生长因子受体2）是一种重要的受体酪氨酸激酶，在多种癌症中过度表达，尤其是乳腺癌。HER2的过度表达与肿瘤的侵袭性、快速生长和较差的预后密切相关。因此，HER2成为乳腺癌治疗的关键靶点之一。 HER2的结构与功能 HER2是表皮生长因子受体（EGFR）家族的成员之一，其结构包括细胞外配体结合域、跨膜域和细胞内酪氨酸激酶域。HER2的激活通常通过与其他家族成员（如HER1、HER3或HER4）形成异二聚体来实现。这种二聚化激活HER2的酪氨酸激酶活性，导致多个酪氨酸残基的自身磷酸化，从而启动多种下游信号通路，如PI3K-Akt和MAPK通路，促进细胞增殖、存活和迁移。 HER2在乳腺癌中的作用 在乳腺癌中，HER2的过度表达是一个重要的病理特征。大约15%至20%的乳腺癌患者表现出HER2的过度表达，这种过度表达通常与肿瘤的侵袭性、快速生长和较差的预后相关。因此，HER2状态是乳腺癌诊断和治疗中的一个重要标志物。 靶向HER2的治疗策略 由于HER2在乳腺癌中的重要作用，针对HER2的靶向治疗成为乳腺癌治疗的重要策略之一。

IL - 36RA 还可用于研究其在其他免疫相关疾病中的作用，为开发新型治疗药物提供理论依据。

在细胞生物学和病毒学研究领域，Nectin-1（黏附蛋白-1）作为一种重要的细胞黏附分子，其在细胞间黏附、细胞极性形成以及病毒感染过程中扮演着关键角色。重组生物素化人Nectin-1蛋白的开发，为深入研究Nectin-1的功能及其在疾病中的作用提供了强大的工具。 Nectin-1主要表达于多种细胞类型，包括上皮细胞和神经细胞，参与细胞间黏附和细胞极性形成。它通过与其他细胞表面的Nectin家族成员或CADM1等分子相互作用，形成黏附连接，维持组织的完整性。此外，Nectin-1也是某些病毒（如单纯疱疹病毒HSV-1和HSV-2）的入侵受体，病毒通过与Nectin-1结合进入宿主细胞，引发感染。重组生物素化人Nectin-1蛋白通过生物技术手段制备，其生物素化修饰使其能够与链霉亲和素（streptavidin）等具有极高亲和力的分子结合，从而实现精准的靶向和检测。 在细胞黏附研究中，重组生物素化人Nectin-1蛋白可用于探索Nectin-1与其他细胞表面分子的结合机制，以及这种结合如何影响细胞间黏附和细胞极性形成。

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