IL - 36RA 还可用于研究其在其他免疫相关疾病中的作用，为开发新型治疗药物提供理论依据。

MgCl₂ (100 mM, DEPC-treated) 是一种经过DEPC处理的无RNA酶、无DNA酶和无蛋白酶污染的100 mM氯化镁溶液，广泛应用于分子生物学实验。 产品特点 无核酸酶污染：经过DEPC处理，确保无RNase、DNase和蛋白酶污染，适合RNA和DNA相关实验。 高纯度：纯度高，适合多种分子生物学实验。 稳定性高：在-20℃条件下可稳定保存至少一年。 应用广泛：适用于T4 RNA Ligase 2催化反应、PCR反应、制备缓冲液提供Mg²⁺离子来源及其他需要Mg²⁺离子的实验。 使用注意事项 保存条件：建议在-20℃保存，避免反复冻融。 操作环境：使用时需在洁净空间进行，谨防环境下的杂酶对液体造成污染。 个人防护：操作时需穿实验服并戴一次性手套。 MgCl₂ (100 mM, DEPC-treated) 凭借其无污染、高纯度和稳定性，已成为分子生物学实验中不可或缺的试剂，特别适合需要高纯度和高效率的实验。

His-Avi标签中的His标签用于蛋白的纯化，而Avi标签则用于生物素的特异性结合。

Recombinant Mouse BD-14（重组小鼠β-防御素14）是一种重要的抗菌肽，属于β-防御素家族。它是一种阳离子多肽，具有广谱抗菌活性，能够有效抵抗革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、真菌和包膜病毒。这种蛋白由45个氨基酸组成，分子量约为5.2 kDa。 功能与作用 重组小鼠BD-14在免疫系统中发挥着关键作用。它不仅具有直接的抗菌活性，还能够通过趋化作用吸引免疫细胞，增强机体的免疫反应。研究表明，BD-14能够促进树突状细胞的成熟，可能涉及TLR-4信号通路。此外，BD-14在肿瘤微环境中的表达可以吸引CCR6阳性的B细胞，促进血管生成和肿瘤组织的发展。 研究应用 在抗菌研究中，重组小鼠BD-14被广泛用于评估其对不同病原体的抑制效果。例如，体外实验表明，重组小鼠BD-14对非分型流感嗜血杆菌具有显著的抗菌活性，其最小抑菌浓度（MIC）为40 µg/ml。此外，BD-14还被用于研究其在骨髓炎小鼠模型中的抗菌作用。 生产与保存 重组小鼠BD-14通常通过大肠杆菌表达系统生产，经过专有的色谱技术纯化，纯度可达96%以上。

其在胚胎发育、组织修复和肿瘤发生等过程中发挥着关键作用。

在生物医学研究中，Recombinant Human AREG Protein, hFc Tag（重组人类 amphiregulin 蛋白，带人 IgG Fc 标签）是一种重要的研究工具，广泛应用于细胞生长、组织修复和癌症生物学的研究中。Amphiregulin（AREG）是一种表皮生长因子（EGF）家族成员，主要通过激活表皮生长因子受体（EGFR）来调节细胞增殖、分化和存活。 结构与功能 AREG 是一种由 152 个氨基酸组成的多肽，分子量约为 18 kDa。它包含一个信号肽和一个成熟的 EGF 样结构域，该结构域负责与 EGFR 结合。重组人类 AREG 蛋白通过基因工程技术在宿主细胞中表达，并带有 hFc 标签，便于纯化和检测。AREG 的主要功能包括： 细胞增殖：AREG 通过激活 EGFR，促进细胞的增殖和存活，特别是在上皮细胞和成纤维细胞中。 组织修复：AREG 在组织损伤后的修复过程中发挥重要作用，通过促进细胞增殖和迁移，加速伤口愈合。 免疫调节：AREG 还能够调节免疫细胞的功能，影响炎症反应和免疫应答。

在缺铁性贫血中，TfR 的表达水平升高，反映了细胞对铁的需求增加。

T5核酸外切酶（T5 Exonuclease）是一种沿5'→3'方向降解DNA的核酸外切酶，能够从DNA的5'末端或线性/环状双链DNA的缺口（gap）或切刻（nick）处起始消化。它对超螺旋双链DNA无作用，并且具有单链DNA核酸内切酶活性。 特性与应用 高效降解：T5核酸外切酶能够高效降解线性单链和双链DNA，以及切刻的质粒DNA。 无缝克隆：在无缝克隆技术中，T5核酸外切酶用于从DNA片段的5'端切割一条链，产生3'突出末端，促进互补片段的退火配对，进而通过DNA聚合酶填补缺口，最后由DNA连接酶修复缺刻，形成完整的环状质粒。 Gibson组装：T5核酸外切酶在Gibson组装中发挥关键作用，通过从DNA片段的5'末端开始消化，产生互补的单链3'末端，促进片段退火和连接。 去除污染：该酶可用于去除碱裂解质粒提取过程中产生的变性DNA，提高DNA克隆效率。 使用方法 储存条件：T5核酸外切酶通常保存于-20℃，有效期可达3年。 反应条件：在37℃下反应30分钟，加入至少11 mM EDTA或含有SDS的DNA Loading Buffer终止反应。

重组食蟹猴CXCL10蛋白（His Tag）可用于体外实验，研究其对不同免疫细胞的趋化和激活作用。

在分子生物学实验中，长片段DNA的扩增一直是PCR技术的重要挑战。Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye)凭借其卓越的长片段扩增能力和预混染料的便捷性，成为了这一领域的理想选择。 Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye)是一种专为长片段DNA扩增设计的预混反应体系，其核心成分为Ultra-Long DNA Polymerase。这种聚合酶融合了多种酶的特性，能够在单次反应中高效扩增长达40 kb甚至更长的DNA片段。这种能力使其在基因组学研究、全基因合成以及复杂基因组区域的分析中具有无可比拟的优势。 与无染料版本不同，Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye)在配方中加入了预混染料。这种设计使得实验人员在完成PCR反应后可以直接进行凝胶电泳分析，无需额外添加上样缓冲液。预混染料不仅节省了操作步骤，还减少了因手动添加缓冲液而导致的误差，提高了实验的重复性和可靠性。此外，染料的加入也便于实验人员在电泳过程中实时观察扩增产物的迁移情况，从而更直观地评估PCR反应的效果。

SYBR Green qPCR Mix通过比较目标基因与参考基因的Ct值，实现基因表达水平的定量分析

在免疫学领域的研究中，Recombinant Cynomolgus TLR3 Protein, His Tag 是一种极具研究价值的重组蛋白。TLR3（Toll 样受体 3）是模式识别受体家族的重要成员，它在宿主的先天免疫防御机制中扮演着关键角色。 TLR3 主要分布于细胞的内质网和内体膜上，其主要功能是识别病毒的双链 RNA（dsRNA），这是许多病毒在复制过程中产生的标志性分子。当 TLR3 与 dsRNA 结合后，会激活一系列下游信号通路，如 TRIF 依赖的信号通路，进而诱导干扰素（IFN）的产生。干扰素是一种具有广谱抗病毒活性的细胞因子，它能够增强免疫细胞的活性，抑制病毒的复制和传播，从而在病毒感染的早期阶段就建立起强大的免疫防线。 此外，TLR3 介导的信号通路还能够促进抗病毒免疫反应的进一步发展，包括激活天然杀伤细胞（NK 细胞）和细胞毒性 T 细胞，这些细胞能够直接杀死被病毒感染的细胞，防止病毒在体内扩散。

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