其在促进细胞增殖、迁移和分化方面的强大功能，使其成为开发新型治疗策略的重要候选分子。

重组小鼠 RANKL（Recombinant Mouse RANKL）是一种重要的细胞因子，属于肿瘤坏死因子（TNF）超家族。它在骨骼代谢、免疫调节和生殖过程中发挥着关键作用。 RANKL 的结构与功能 RANKL 是一种 II 型同源三聚体跨膜蛋白，以膜结合和分泌形式表达。重组小鼠 RANKL 是一种非糖基化的多肽链，包含 174 个氨基酸，分子量约为 19.4 - 19.5kDa。它通过与 RANK 结合，激活 AKT 信号通路，调节细胞的分化、增殖和存活。 在骨骼代谢中的作用 RANKL 是破骨细胞分化和活化的关键因子。它能够直接启动破骨细胞前体细胞内的信号通路，促进破骨细胞的分化和成熟，增强其骨吸收功能。RANKL 与 OPG（骨保护素）之间的平衡对于维持骨代谢的稳态至关重要。OPG 可以竞争性地结合 RANKL，抑制其与 RANK 的结合，从而抑制破骨细胞的形成和活性。 在免疫调节中的作用 RANKL 在免疫系统中也发挥着重要作用。它能够增强树突状细胞的功能，促进 T 细胞的活化和增殖，调节 T 细胞依赖的免疫应答。

6×DNA 在不同浓度的琼脂糖凝胶中，溴酚蓝和二甲苯青的迁移速率稳定，为实验提供可靠的参考

CD27配体（CD27L，也称为CD70）是一种共刺激分子，主要表达在抗原呈递细胞（APC）和某些活化的T细胞表面。它通过与CD27结合，调节T细胞和B细胞的活化、增殖以及免疫反应。近年来，CD27L因其在免疫调节中的关键作用，逐渐成为癌症免疫治疗和自身免疫疾病研究的热点。Recombinant Mouse CD27 Ligand（重组小鼠CD27配体）作为一种重要的生物技术工具，为深入研究其功能和开发新型治疗策略提供了有力支持。 CD27L的功能与作用 CD27L属于肿瘤坏死因子超家族，通过与CD27结合，激活下游信号通路，促进T细胞和B细胞的活化、增殖和存活。在免疫系统中，CD27L的表达和功能对于维持免疫反应的平衡至关重要。它不仅在免疫细胞的发育和功能调节中发挥重要作用，还在免疫监视和抗肿瘤免疫中扮演关键角色。此外，CD27L的异常表达与多种疾病相关，包括自身免疫性疾病和某些癌症。 重组小鼠CD27配体的应用 Recombinant Mouse CD27 Ligand的制备为相关研究提供了便利。它可以用于开发针对CD27L的特异性抗体，进而用于免疫分析和靶向治疗。

未来，随着对 IL - 7 更多的了解，它有望成为免疫治疗领域的一颗璀璨明珠，为人类健康保驾护航。

VEGI（血管内皮生长因子抑制因子，人源）是一种重要的细胞因子，属于肿瘤坏死因子（TNF）超家族。它在血管生成、免疫调节和细胞凋亡中发挥着关键作用，是生物医学研究中的一个重要靶点。 结构与功能 VEGI 是一种由 214 个氨基酸组成的多肽，主要由巨噬细胞、单核细胞和某些肿瘤细胞分泌。它通过与细胞表面的 DR6 受体结合，激活下游信号通路，从而调节细胞的增殖、分化、存活和凋亡。VEGI 在血管生成过程中起着重要的调节作用，能够抑制血管内皮细胞的增殖和迁移，从而抑制新生血管的形成。 血管生成与免疫调节 VEGI 在血管生成和免疫调节中起着关键作用。它能够抑制血管内皮细胞的增殖和迁移，从而抑制新生血管的形成。这一特性使其在抗肿瘤治疗中具有潜在的应用价值，因为肿瘤的生长和转移依赖于新生血管的形成。此外，VEGI 还能够调节免疫反应，通过与 DR6 受体结合，影响免疫细胞的活化和功能。 疾病研究与应用 VEGI 的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关。在某些癌症中，VEGI 的表达可能被上调，从而抑制肿瘤血管生成，限制肿瘤的生长和转移。因此，VEGI 已成为抗肿瘤治疗的重要靶点。

在临床应用方面，TGF-β3被认为是软骨修复和再生医学中的潜在治疗靶点。

Dynorphin B (1-13) 是一种内源性阿片肽，属于Dynorphin家族。它由前Dynorphin原经过酶切加工生成，主要存在于中枢神经系统中，具有多种重要的生理功能，尤其在疼痛调节、情绪控制和神经内分泌调节方面发挥关键作用。 疼痛调节 Dynorphin B (1-13) 是一种强效的内源性阿片类物质，能够激活κ-阿片受体（KOR），从而发挥镇痛作用。它通过抑制神经元的兴奋性，减少疼痛信号的传递，达到缓解疼痛的效果。然而，与μ-阿片受体激动剂（如吗啡）不同，Dynorphin B (1-13) 的镇痛效果通常伴随着一些独特的副作用，如情绪低落、焦虑和幻觉等。这些副作用限制了其在临床镇痛中的应用，但为研究疼痛机制提供了重要的线索。 情绪与行为调节 除了镇痛作用，Dynorphin B (1-13) 还在情绪和行为调节中扮演重要角色。研究表明，它能够影响情绪状态，与抑郁、焦虑等情绪障碍密切相关。在应激状态下，Dynorphin B (1-13) 的释放增加，可能导致情绪低落和焦虑行为。此外，它还参与调节奖赏机制，与药物成瘾有关。

FGF-21的作用机制复杂，其在不同组织中的功能也存在差异。

VEGF-D（血管内皮生长因子 - D，人源）是一种重要的细胞因子，属于血管内皮生长因子（VEGF）家族。它在淋巴管生成、血管生成以及组织修复中发挥着关键作用，是生物医学研究中的一个重要靶点。 结构与功能 VEGF-D 是一种由 413 个氨基酸组成的多肽，主要由淋巴管内皮细胞和某些肿瘤细胞分泌。它通过与细胞表面的 VEGFR-2 和 VEGFR-3 受体结合，激活下游信号通路，从而调节淋巴管内皮细胞和血管内皮细胞的增殖、迁移和存活。VEGF-D 在淋巴管生成和血管生成过程中起着核心作用，特别是在胚胎发育和组织修复过程中，它能够刺激新生淋巴管和血管的形成。 淋巴管生成与血管生成 VEGF-D 在淋巴管生成中起着至关重要的作用。它能够激活 VEGFR-3 受体，促进淋巴管内皮细胞的增殖和迁移，从而加速新生淋巴管的形成。这一过程对于维持组织的液体平衡和免疫功能至关重要。此外，VEGF-D 也能通过激活 VEGFR-2 受体，促进血管内皮细胞的增殖和迁移，参与血管生成过程。 疾病研究与应用 VEGF-D 的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关。

FGFR2 是一种跨膜受体酪氨酸激酶广泛，参与细胞增殖、分化、迁移等多种生理过程。

在生物医学研究中，Recombinant Human ALK-1（重组人类激活素受体样激酶1）是一种重要的研究工具，广泛应用于血管生成和肿瘤生物学的研究中。ALK-1，也称为ACVRL1，是TGF-β超家族的I型受体，主要在内皮细胞中表达，参与调节血管生成。 结构与功能 ALK-1是一种单次跨膜蛋白，包含一个细胞外结构域、一个跨膜区域和一个细胞内激酶结构域。它通过与BMP9和BMP10等配体结合，激活Smad1/5/8信号通路，从而调节血管生成。此外，ALK-1还与TGF-β1结合，磷酸化Smad1和Smad5，影响细胞的生长和分化。 在血管生成中的作用 ALK-1在血管生成中起关键作用。它通过调节内皮细胞的生长和迁移，影响血管的形成和修复。ALK-1与TGF-β1结合时，能够抑制ALK5介导的TGF-β1反应，从而调节血管生成。这种平衡对于维持血管的正常发育和功能至关重要。 在肿瘤生物学中的作用 ALK-1在肿瘤生物学中具有重要意义。它主要表达在血管内皮细胞中，与内皮细胞的生长和迁移有关。通过阻断ALK-1受体，能够抑制肿瘤血管生成，降低肿瘤血管血流量，从而减缓肿瘤的生长和转移。

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