研究发现TPM1蛋白的异常表达与多种疾病相关，如心肌病、高血压和某些神经退行性疾病。

在免疫学和细胞生物学研究领域，Recombinant Biotinylated Mouse GARP&Latent TGF-β1 Complex Protein，His-Avi Tag（重组生物素化小鼠GARP&潜伏TGF-β1复合蛋白，His-Avi标签）正成为探索免疫调节、组织修复和纤维化机制的重要工具。 GARP（Glycoprotein A repetitions predominant）是一种细胞表面蛋白，主要表达在调节性T细胞（Tregs）和血小板上。GARP能够结合潜伏TGF-β1（Latent TGF-β1），并通过与整合素αvβ8相互作用激活TGF-β1信号通路。TGF-β1是一种多功能细胞因子，参与细胞增殖、分化、凋亡和免疫调节等多种生理过程。在病理状态下，TGF-β1的异常激活与纤维化、肿瘤进展和免疫抑制相关，使其成为疾病治疗的潜在靶点。 重组生物素化技术为GARP&潜伏TGF-β1复合蛋白的研究带来了新的突破。

利用重组生物素化小鼠GDF15蛋白，研究人员可以深入探究GDF15在细胞代谢和疾病中的作用机制。

重组人血管内皮生长因子121（Recombinant Human VEGF121 Protein, His Tag）是一种重要的细胞因子，属于血管内皮生长因子（VEGF）家族。VEGF121是VEGF家族中的一个关键成员，广泛参与血管生成、血管通透性增加和细胞迁移等过程。His Tag（组氨酸标签）的加入使得该蛋白更易于纯化和检测，广泛应用于生物医学研究。 生物学功能 血管生成：VEGF121是诱导血管生成的关键因子，能够促进内皮细胞的增殖、迁移和存活，从而在胚胎发育、组织修复和肿瘤生长中发挥重要作用。 血管通透性：VEGF121能够增加血管的通透性，这一特性在炎症反应和组织水肿中具有重要意义。 神经保护：VEGF121还参与神经保护和神经再生，对神经系统的发展和修复具有积极影响。 临床应用 心血管疾病：VEGF121在缺血性心脏病和周围血管疾病中具有潜在的治疗价值，能够促进新生血管的形成，改善组织供血。 肿瘤治疗：VEGF121在肿瘤生长和转移中发挥关键作用，其抑制剂（如贝伐珠单抗）已被用于多种癌症的治疗，通过抑制VEGF121的活性，可以抑制肿瘤的血管生成，从而限制肿瘤的生长。

这种标记方式不仅具有高特异性，还能够通过荧光信号的强弱反映MSLN的表达水平。

Recombinant Human A2AR Protein-VLP（重组人 A2AR 蛋白-病毒样颗粒）是一种重要的研究工具，广泛用于药物发现和生物医学研究。A2AR（腺苷 A2a 受体）是一种 G 蛋白偶联受体（GPCR），在中枢神经系统中作为神经调节剂发挥作用。 产品特性 Recombinant Human A2AR Protein-VLP 由 HEK293 细胞表达，包含 Met1 至 Ser412 的氨基酸序列（Accession #P29274），预测分子量为 45.5 kDa。该蛋白的纯度大于 95%，内毒素水平低于 1EU/μg。它在 ELISA 实验中表现出良好的活性，能够与特定抗体结合，EC50 约为 0.02377 µg/ml。 应用领域 Recombinant Human A2AR Protein-VLP 广泛应用于多种实验技术，包括 ELISA、生物层干涉（BLI）、表面等离子共振（SPR）和免疫接种。这些应用使其成为研究 A2AR 受体功能、药物筛选和抗体开发的理想选择。 储存与使用 该产品应储存在 -85℃ 至 -65℃，从收到之日起可稳定保存 1 年。

IGF-I (N-Met) 保留了 IGF-I 的核心生物活性，能够与 IGF-I 受体结合，激活下

Physalaemin 是一种从无尾目两栖动物（如火腹蟾蜍）的皮肤分泌物中分离出来的神经肽。它属于速激肽家族，具有多种生物活性，包括调节心血管功能、胃肠动力和疼痛感知等。Physalaemin 的研究在神经科学和药理学领域具有重要意义。 生物学功能 心血管功能：Physalaemin 能够引起血管扩张，降低血压。它通过激活血管内皮细胞中的速激肽受体，释放一氧化氮（NO）和前列环素（PGI2），从而舒张血管平滑肌。这种作用使其在心血管疾病的研究中具有潜在的应用价值。 胃肠动力：Physalaemin 可以调节胃肠平滑肌的收缩，促进胃肠蠕动。它通过激活胃肠道中的速激肽受体，增强神经元的兴奋性和信号传导，从而调节胃肠动力。这一特性使其在胃肠动力障碍的研究中具有重要意义。 疼痛感知：Physalaemin 在疼痛信号传导中发挥关键作用。它通过激活脊髓和脑干中的速激肽受体，增强疼痛信号的传递，从而调节疼痛感知。研究表明，Physalaemin 的释放与炎症和神经病理性疼痛密切相关。 研究与应用 Physalaemin 的研究在多个领域取得了重要进展。

它在多种细胞类型中表达，尤其在病毒感染的细胞中，IL - 28A 的表达显著上调。

重组人ENA-78（Recombinant Human ENA-78, 5-78 aa）是一种重要的CXC趋化因子，主要在炎症反应和免疫调节中发挥关键作用。ENA-78（也称CXCL5）通过吸引中性粒细胞和单核细胞向炎症部位迁移，促进炎症反应的进展。通过重组技术生产的ENA-78片段（5-78 aa）保留了其核心生物活性，为研究炎症机制和开发相关治疗方法提供了有力工具。 一、在炎症反应中的作用 ENA-78是一种强效的中性粒细胞趋化因子，通过与CXCR2受体结合，吸引中性粒细胞和单核细胞向炎症部位迁移。它在多种炎症性疾病中表达增加，包括类风湿性关节炎、炎症性肠病和慢性阻塞性肺病（COPD）。ENA-78的高表达与炎症部位的中性粒细胞浸润密切相关，加剧了炎症反应和组织损伤。 二、在免疫调节中的作用 ENA-78不仅在炎症反应中起作用，还在免疫调节中发挥重要作用。它能够促进中性粒细胞的活化和脱颗粒，释放炎症介质，进一步增强炎症反应。此外，ENA-78还能够调节内皮细胞的通透性，促进炎症细胞的外渗，维持炎症微环境的稳定。

尽管Vaspin的功能已经得到了一定程度的揭示，但其在代谢调节中的具体机制仍需进一步研究。

NAP-2（Neutrophil-Activating Protein-2），即中性粒细胞激活蛋白-2，是一种属于CXC趋化因子家族的细胞因子。它在免疫反应和炎症过程中发挥着重要作用，主要通过吸引和激活中性粒细胞，增强机体对病原体的防御能力。 一、NAP-2的结构与功能 NAP-2的基因编码位于染色体4的趋化因子基因簇中，其分子量约为8.5 kDa。它通过与中性粒细胞表面的CXCR1和CXCR2受体结合，发挥其趋化作用，吸引中性粒细胞向炎症部位迁移。此外，NAP-2还能激活中性粒细胞，促进其脱颗粒和释放炎症介质，进一步放大炎症反应。 二、NAP-2在炎症反应中的作用 在炎症反应中，NAP-2的表达是机体对病原体入侵的重要响应机制。它不仅能够吸引中性粒细胞到达感染部位，还能通过激活这些细胞，增强其吞噬和杀菌能力。此外，NAP-2还参与调节血管内皮细胞的通透性，促进炎症细胞的外渗，加速炎症部位的修复过程。 三、NAP-2在疾病中的作用 NAP-2在多种疾病的发生和发展中具有重要作用。在感染性炎症中，NAP-2能够快速响应病原体入侵，动员中性粒细胞到达感染部位，吞噬和杀灭病原体。

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